有人说通过领养拯救了一个孩子，而她却说是孩子拯救了自己

故事主人公Crosier夫妇

我们是来自美国密苏里州的Crosier一家，我今年53岁，我丈夫Scott 56岁，我们刚刚庆祝完我们的20周年结婚纪念日。我们有3个孩子，2个亲生的儿子，Samuel（19 岁）和Sean Crosier（17 岁），一个从中国领养的女儿Sabella（12 岁，领养时 4 岁）

我们很幸运能找到 Sabella 成为我们家庭的一员。她真的是天性快乐，每天都给身边的人带来快乐。她在山西省晋城市的孤儿院度过了头四年。我们的领养是在山西省太原福利院审核的。

根据我们收到的报告，她在领养时的特殊需求是内斜视/弱视/左眼基本失明、脊柱弯曲和先天性认知延迟等症状。她一直坚持到完成领养她的每一个程序。她很棒！！

我们不知道，我们人生的旅程将是美丽的。我们总是对未来知之甚少，我们会经历失去孩子的心碎和领养孩子的喜悦。我们的儿子Samuel出生于 2003 年，Sean出生于 2004 年。Scott和我渴望再有一个孩子。在经历了六次流产之后，我们发现我自己又怀孕了。

我们的儿子Simon于 2010 年 9 月出生。Simon在他生命的第三天被诊断出患有18三体综合征，也称为爱德华兹综合征（译者注：这是一种基因异常疾病，大概有一半会胎死腹中。而在初生婴儿当中，只有20%的婴儿能够存活两个月，亦只有5-10%的婴儿能够存活超过一年。信息来源：Wikipedia维基百科）。直到 2010 年 12 月去世，Simon才离开医院。

Simon的特护事后告诉我们，他们被法律规定和医院管理条例束缚无法帮忙，他们敦促我们检查Simon的病历。在那里，我们发现了一个令人痛心的事实，一位医生下达了一个秘密的放弃挽救命令 (DNR)，只给Simon鼻饲以维持生命的最少营养和一种加速他死亡的药物。我们相信，任何孩子都不应该自己为生命独自而战。Simon不是个例。这是由于Simon的特殊需要而导致的医学歧视，只是多了一条染色体。

安葬我们的儿子后不久，我又怀孕了，只是又经历了一次流产。我们做了检测，医生发现由于我老公的x染色体错位，导致女孩流产。我们被告知，我们不可能有一个女孩。在我们怀上Simon之前，我们被告知，“你们还会有一个男孩。”

“你看，你们已经有两个健康的男孩，你们真的没有理由怀疑下一个男孩的健康”。所以，我们继续努力，试图再怀一个男孩，并为之祈祷。然后我怀上了Simon。

我们并不知道，当我发现自己怀了我们的儿子时，寒冷的冬天，在中国一个村庄，我们的女儿被遗弃在蓝色的包裹中。然后，她将在中国的孤儿院度过她生命最初的四年。

经历了Simon去世和第七次流产的心碎之后，我们意识到，我们无法再生育了。无需解释我们尝试接触了多少领养孩子的家庭。有些是国内领养，但我们遇到的大多数家庭都是国际领养。

我们始终相信，上帝对我们的家庭有一个计划。我们渴望另一个孩子，尤其是一个女儿。我们毫不怀疑，国际领养是我们家庭的正确选择。我们也知道，我们会寻找一个特殊的孩子。只是也许，Simon以他自己的方式告诉我们——去找她，把他的妹妹带回家。

我们亲密的朋友 David 和 Maggie Weik 从中国领养了 11 个孩子，他们的大部分孩子都是有特殊需要的。我永远不会忘记有一天晚上和 Maggie 共进晚餐，她给我看了几张在中国等候领养的孩子的照片。那天晚上我回家后，我高兴地与Scott还有我们的两个儿子分享这些等待领养的孩子的照片。令人震惊的是，他们三个都选择了同一个孩子。

这也是那天晚上晚餐时我告诉Maggie的同一个女孩，就是她！那时我就知道，有一天照片上的那个小女孩会成为我们的女儿。我们命名为Sabella的女儿是个大孩子。我们知道，我们希望她的名字像我们家人一样以字母 S 开头。

正是在罗德岛举行的 SOFT（三体综合症的支持组织）会议期间，我在我们前面汽车的车牌上看到了Simon的名字。Simon这个名字的意思是“被听到”。几分钟后，我看到一个广告牌，上面写着Sabella。你可以称之为巧合，但对我来说，这是一个“上帝事件”。Sabella 这个名字的意思是“被上&帝奉献，成为圣洁”。

我们无法立即获得 Sabella 的医疗文件，因为她的档案被另一个家庭持有。不久之后，我们被告知她不适合那一家人。幸运的是，他们将她的档案发送给了我们！

我们欣喜若狂地排在下一个审查她的档案。Sabella 被列为特殊儿童。她的档案图表显示她有内斜视/弱视/左眼基本失明、脊柱弯曲和先天性认知延迟等症状。至少可以说，我们在她的病历中看到的一切都无关紧要，我们打算去中国旅行，把女儿带回家。

巧合的是，Scott的爸爸和我们的儿子Sean都有弱视。再一次，我们知道这个小女孩很适合我们的家庭！

越过了半个地球，我们终于在2014年2月10日第一次见到了我们的女儿。当我们把她抱在怀里，我们的激动和喜悦是无法用言语形容的。Sabella太瘦小了，营养不良。四岁时，她只有二十三磅重。我们一起吃的第一顿饭，就算我们吃饱得话，她吃的也比Scott和我吃的加起来还多。在一起的第一顿饭，她不停地吃了一个半小时。

直到我们到达中国广州，我们才遇到另一个领养家庭，他们告诉我们，他们的儿子Noah把自己吃坏了。虽然我们不太确定他们的意思，但我们告诉他们 Sabella 还没有这样做。她怎么会呢，她已经和我们一起吃了好几顿饭，而且已经过去了大约一个星期。但是没想到，第二天早餐时，Noah经历的事情就马上发生在Sabella的身上。是的，她也吃出病来了！

令人心碎的是，这些孩子如此饥饿，在他们的小脑袋里可能不知道什么时候才能再次给他们食物。任何儿童都不应该挨饿或被剥夺营养，这是维持生命的必需品。我已经在为像我们的Simon一样被剥夺生命维持治疗的儿童而战，所以很快就成为我的热情和信仰，为所有儿童，特别是有特殊需要的儿童而战。毫不奇怪，直到今天，我仍然是医疗弱势群体和领养有特殊需要儿童的坚定倡导者。

Sabella 适应得非常快，而且生机勃勃！我们的国际领养儿科医生自己也领养了四个来自中国的孩子，她证实，Sabella 没有脊柱弯曲，也没有先天性认知迟缓。此外，其他儿科医生也证实了同样的发现。

迄今为止，我们的女儿自回家以来已经进行了三次手术。这些包括眼科手术、扁桃体和腺样体手术，主要因为气道狭窄和她六龄齿周围囊肿。

我们了解到，在 12 岁的时候还没有掉一颗乳牙是很不寻常的。但是，由于我们不知道她的基因，这不是一个容易弄清楚的案例。这可能与她人生的艰难或营养不良有关，但我们仍然没有答案。今年四月，她的口腔外科医生甚至告诉她：“Sabella，你的乳牙可能会长一段时间，甚至可能在大学里还要长。所以，好好照顾自己的牙齿很重要。” 我们感到很幸运，感激她有牙齿，即便只是乳牙。

Sabella 正在发育和成长。也许有一天，她会比我高。我只有 5 英尺 2 英寸（译者注：约1.58米），这些年来Sabella身材一直比较矮小，我们对她能达到我的身高这一点没有抱什么希望。

当别人告诉我她长得像我时，我的心完全融化了。好吧，我们的外表是不完美的，但很多人告诉我。她有我的微笑、笑声和举止。我会把这一切当作一个巨大的赞美！现在，如果你问我，我可以骄傲地说，Sabella 有她父亲的分析头脑、对运动的热爱和幽默感。

Sabella热爱学校。她最喜欢的科目是数学。她还是学校管弦乐队的大提琴手。本来我们以为她可能要拉小提琴，但是大提琴老师推荐说大提琴会更适合她。这位老师只是简单地指出了她的理由。她举起了她的手给Sabella看。她们都有相同的条件，小指短。这将永远是她与她们之间的特殊联系！

尽管Sabella喜欢拉大提琴，但在疫情期间，她很难继续用zoom视频教学来学习大提琴课，面对面学习演奏乐器比在线学习更切实可行。所以非常遗憾，Sabella打算退出学校的管弦乐队。

然而，她继续保持着她对声乐的志趣。唱歌是Sabella的爱好！她从七岁起就是我们当地儿童合唱团的成员，直到现在还在唱！很高兴看到她每周几次的激情排练，和每年几次在不同地点音乐会上的演出。我们家里的每个人都知道，他们会听到Sabella在她的卧室、淋浴间、汽车里和野外唱歌。

Sabella显然是运动型的，就像她的父亲和哥哥一样，她热爱运动！她夏天在垒球队打球，一有机会就喜欢游泳。她还喜欢滑冰、轮滑、打高尔夫球和在蹦床上跳跃。在室内，她喜欢看书！是的，就像我一样！这也许是她从她妈妈那里得到的！我愿意这么想，因为阅读在生命中是如此重要。她也是魔方、逻辑游戏、国际象棋、乐高积木和拼图的大师，纸牌游戏和棋盘游戏在我们家也很流行。