1、腾盛博药宣布与VBI签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎(HBV)领域的战略合作

7月6日，腾盛博药宣布与VBI Vaccines, Inc.签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎(HBV)领域的战略合作。

腾盛博药还将获得在大中华区及包括澳大利亚、印度尼西亚、马来西亚、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国、泰国和越南等亚太国家的开发和商业化PreHevbri^®的独家权益。根据协议条款，VBI将获得1500万美元的首付款，其中包括用于制造和供应的500万美元，以及腾盛博药的300万美元股权投资，具体取决于近期里程碑的实现情况。VBI还有资格获得基于实现注册和商业化里程碑的额外付款，以及特许权使用费。完成以上交易需满足若干交割条件，包括VBI顺利完成融资。

二

跨境资产卖出篇

1、迈威生物与 Searle 就地舒单抗在巴基斯坦市场达成战略合作

7月3日，迈威生物宣布其与巴基斯坦制药公司 Searle 就迈利舒^®（地舒单抗注射液，Prolia^®生物类似药）和 9MW0321（地舒单抗注射液，XGEVA^®生物类似药）达成许可协议。根据协议，Searle 将负责相关产品在巴基斯坦的本地灌装、注册和商业化。

2、10亿美元！中国生物制药旗下F-star公司与武田订立许可协议

7月6日，中国生物制药宣布其全资附属公司invoX Pharma旗下F-star Therapeutics与武田(Takeda)订立战略合作及许可协议。该合作将利用F-star公司专有的全人Fcab及四价mAb²平台，研究及开发用于癌症患者的新一代多特异性免疫疗法。

根据协议条款，F-star公司及武田将共同研究及开发针对未披露的免疫肿瘤学靶点的新型Fcab结构域。武田将获得全球范围内的独家许可，以研究、开发及商业化合作中产生的包含Fcab结构的抗体，而F-star公司将保留研究、开发及商业化包含若干其他Fcab结构的抗体的权利。

3、百奥赛图与Pheon Therapeutics达成授权协议

7月6日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布与专注抗体药物偶联物(ADC)开发的Pheon Therapeutics(Pheon)达成一项抗体授权协议，该公司正在针对各种难治性肿瘤开发下一代ADC。根据协议条款，Pheon将推进基于一个由百奥赛图专有RenMice^®平台得到的抗体分子产品的开发及商业化。百奥赛图将获得首付款，潜在开发和商业化的里程碑付款，以及基于产品的个位数净销售额分成。

4、浙江道尔生物科技有限公司宣布与BioNTech 百欧恩泰签订许可协议

7月11日，浙江道尔生物科技有限公司宣布与BioNTech SE达成许可协议。

根据协议条款，道尔生物将授予BioNTech百欧恩泰公司一项全球许可，利用道尔生物的一项创新发现，针对一个未被披露的靶点进行研究、开发、制造和商业化创新生物治疗药物。道尔生物将收到预付款和潜在的开发、监管和商业里程碑付款。

5、普米斯宣布与BioNTech达成战略合作

7月20日，普米斯生物技术公司宣布与BioNTech SE达成战略研究合作、项目引进选择以及全球许可协议。

根据协议条款，BioNTech将获得普米斯用于治疗恶性肿瘤的一款临床前研究阶段双特异性抗体和一款临床研究阶段单克隆抗体的全球独家选择权。此外，普米斯将多个在研临床前纳米抗体项目专属授权给BioNTech，并根据其需求提供指定靶向纳米抗体开发服务。相应地，普米斯将获得BioNTech提供的预付款，并在BioNTech选定临床前研究阶段双特异性抗体后获得临床研究、注册和商业里程碑付款以及单位数的分级销售提成。

6、先瑞达与波士顿科学签署合作协议，含未来三年研发、制造、销售合作

7月20日，先瑞达与波士顿科学分别签订了合作框架协议与服务框架协议，未来三年将在研发、制造、商业化方面展开合作。

据合作框架协议，双方可在大中华区，即中国内地、港澳台地区互为经销商，销售对方的产品；同时，波士顿科学在“特定海外市场”拥有对选定的先瑞达产品的独家经销权，目前已拟定11款。基于不同产品，双方将签署单独分销协议，而波士顿科学将在分销协议中约定单品的最低采购金额。当先瑞达海外产品注册推进，其在海外市场被波科所选定销售的先瑞达产品范围还将扩大。

据服务框架协议，先瑞达为波士顿科学提供CSO所收取的服务费用上限于2023年至2025年为6000万美元、1.1亿美元及1.45亿美元；而波科为先瑞达提供CSO所收取的服务费用上限于同期分别为5000万美元、9000万美元及1.2亿美元。双方在服务框架协议期间预计开展8个研发项目。

7、迈威生物与 Sothema 就阿达木单抗在摩洛哥市场达成战略合作

7月31日，迈威生物宣布与摩洛哥最大制药公司Sothema就9MW0113（阿达木单抗，Humira^®生物类似药，国内商品名：君迈康^®）达成许可协议。根据协议，Sothema将负责产品在摩洛哥的本地灌装、注册和商业化。

三

中国境内交易篇

1、君实生物与植恩生物签署合作协议

7月4日，君实生物宣布已于近日与植恩生物签署合作协议，双方将在中国大陆地区对抗PCSK9单抗药物昂戈瑞西单抗进行商业化合作。

2、映恩生物宣布与百济神州建立战略合作伙伴关系，共同推进针对实体肿瘤的新一代抗体偶联药物(ADC)的开发

7月10日，映恩生物与百济神州达成战略合作协议，共同推进新型抗体偶联药物(ADC)管线针对实体肿瘤的治疗研究。根据协议条款，映恩生物将获得百济神州支付的首付款，并有望获得基于共同约定的开发、注册和商业化的里程碑付款共计13亿美金，以及未来潜在销售额的比例提成。根据协议约定，百济行使选择权后，将拥有该管线的全球临床、生产和商业化权利。

3、应世生物与启德医药达成技术授权合作，深度推进创新ADC药物研发

7月14日，应世生物启德医药签署合作协议，启德医药以非排他性许可方式授权应世生物使用其核心偶联技术，助力应世生物开发新一代定点偶联ADC药物。

根据协议，启德医药将向应世生物提供自主研发、全球领先的糖链定点偶联技术(iGDC)，新型稳定连接子-效应分子技术和智能连续偶联生产技术，助力应世生物开发创新ADC药物，本次协议是双方对候选药物概念验证研究取得成功后的深化合作。协议签署后，启德医药将获得合作首付款，并将有资格获得与特定研发进展和销售相关的里程碑付款，及ADC产品未来基于商业化净销售额的特许权使用费。

4、8600万元！丽珠医药引进华海药业凝血酶抑制剂

7月21日，丽珠医药宣布与华海药业下属子公司华汇拓医药签署协议，后者同意将其研发的凝血酶抑制剂HHT120项目在大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾地区）的所有权利、所有权和权益转让并转移给丽珠医药。丽珠医药应向华汇拓医药支付技术转让费用总额最高8600万元（包括首付款、开发里程碑付款），目标产品在大中华区域内获批上市销售后，丽珠医药应根据协议向华汇拓医药支付相应的销售提成。

四

小结

近年来，合作技术创新成为国际医药技术创新的一个重要趋势。国内一大批民族制药企业抓住新药研发国际分工这一重要契机，融入全球技术整合，促进自身药物创新开发，期待中国创新药的进一步发展。欲知更多跨境合作事宜，请联系美柏资本。

美柏资本是一家专注于中国医疗健康领域的资产交易投行，是美柏医健旗下重要的业务组成部分。

核心聚焦：

投行业务：医药BD交易（中国项目出海、海外项目引进、国内资产交易）；

咨询业务：战略及管线咨询、项目筛选评估、项目交易促成。

BD-BAY会员俱乐部：构建中国高效精准的医药BD合作生态圈

点击阅读原文，至美柏资本官网获取PDF版本