1、丽珠医药与Onconic Therapeutics Inc. 签署一款钾离子竞争性酸阻滞剂授权合作协议

3月10日，丽珠医药集团股份有限公司与韩国Onconic Therapeutics Inc.，就Onconic开发的Zastaprzan签署了一项在大中华区的独占许可授权协议。

2、艾博兹医药计划在大中华区开发创新性GPC3靶向放射性药物以用于肝癌治疗

3月31日，艾博兹医药宣布了针对GPC3的首创新型多肽候选药物的开发计划。根据现有的协议，艾博兹医药正在从RayzeBio获取其专利GPC3靶向多肽候选产品的许可。取得许可后，艾博兹医药将负责该产品在大中华地区的临床开发和商业化。

二

跨境资产卖出篇

1、安基生技新药AJ201罕病新药獲国际授权金逾2.5亿美金

3月14日，台湾生技产业再创国际授权佳绩-安基生技新药（安基）宣布，与美国那斯达克上市生技新药公司Avenue Therapeutics Inc.签订AJ201罕见疾病—肯尼迪氏症小分子新药欧美专属许可协议。授权条件除了签约金、里程碑金等合计最高可达2.5亿美金的授权金外，安基未来还可再以超越两位数的分润百分比就销售额抽成分润。此次是台湾生技产业难得之临床2a早期授权案，且是近年来最大的罕见疾病新药授权案。

2、中国生物制药F-STAR与武田订立许可协议

3月22日，中国生物制药宣布，F-star Therapeutics, Inc.（中国生物制药旗下公司）与武田已就一种新一代新型癌症免疫疗法双特异性抗体订立第二份许可协议。

据许可协议的条款，F-star将收取许可使用费，授予武田全球独家授权，以采用F-star专有的Fcab™及mAb2™平台研究、开发及商业化一种针对癌症免疫疗法标靶的双特异性抗体。武田将负责该协议下的所有研究、开发及商业化活动。F-star将获得一笔预付许可费，并有权收取潜在未来开发及商业化里程碑付款，以及基于每年净销售额的许可使用费。

该许可协议为武田根据于2021年7月与F-star订立的评估及许可协议所行使的第二项选择权。F-star与武田已于2022年7月就另一种双特异性抗体订立了一份许可协议。

3、9.7亿美元，突破血脑屏障用于免疫介导的脑疾病！Biohaven获得高光制药TYK2/JAK1双抑制剂独家授权

3 月 22 日，Biohaven和高光制药共同宣布，将高光制药BHV-8000（也称TLL-041）除中国地区以外的全球权利授予Biohaven。

根据协议条款，Highlightll将获得1000万美元的预付现金和1000万美元股权投资，并有望获得9.5亿美元的开发和商业里程碑付款，以及分级特许权使用费。该药物预计于2023年进入1期临床。

4、兆科眼科就于南韩商业化NVK002与Kwangdong Pharmaceutical订立独家分销及供应协议

3月28日，兆科眼科宣布与主要从事药品生产及分销的领先韩国公司Kwangdong Pharmaceutical Co., Ltd.，订立用于减缓儿童及青少年近视加深的NVK002（一种硫酸阿托品外用眼部溶液的分销及供应协议）。

根据协议条款，本公司授予KDP独家权利，于南韩进口、宣传、分销、营销及出售NVK002。本公司将收取一笔前期款项，并可于若干监管及销售里程碑达成后收取额外里程碑付款。KDP将按协议转让价格独家向本公司购买该产品的制成品。

5、君实生物与康联达宣布设立合资公司

3月28日，君实生物宣布与康联达近日在新加坡成功举办签约仪式。双方共同宣布，将设立合资公司在东南亚地区9个国家，包括泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南，对抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益)进行合作开发和商业化。这是继北美、中东、北非后，特瑞普利单抗达成的又一项“出海”里程碑，其海外业务已累计拓展至超过30个国家。

根据协议条款，康联达生技将以500万美元认购其全资子公司Excellmab新发行的股份，君实生物将通过向Excellmab注入特瑞普利单抗在合资区域内的许可权益，以非货币方式出资认购Excellmab新发行的股份。发行完成后，康联达生技和君实生物将分别拥有Excellmab60%及40%的股权。

Excellmab将负责在合作区域内对特瑞普利单抗进行开发，开展医学事务、成品生产及商业化，其可供分配的利润将按照双方各自的持股比例进行分配。同时，君实生物将授予Excellmab另外4款在研产品在合作区域内一个或多个国家相关权利的商业化优先谈判权。根据特瑞普利单抗研发及其它事项进展，君实生物可获得最高不超过约452万美元的里程碑款项，外加销售净额一定比例的特许权使用费。

三

中国境内交易篇

1、艾力斯医药与和誉医药共同宣布就新一代EGFR抑制剂ABK3376达成授权许可协议

3月1日，上海艾力斯医药科技股份有限公司与上海和誉生物医药科技有限公司共同宣布签署许可协议。根据该协议，和誉医药授予艾力斯新一代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)ABK3376在中国（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）区域研究、开发、制造、使用以及销售的独家许可，艾力斯有权在达到行权条件时选择行使海外权益，将授权区域扩大至全球范围。

根据协议条款，公司将就此项授权向和誉医药支付最高不超过18,790万美元的首付款、开发及销售里程碑付款以及相应比例净销售额的许可提成费。

四

小结

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