根据美柏资本的统计，6月中国医药BD交易达17笔，分别为2笔跨境资产买入，7笔跨境资产卖出，8笔中国境内交易。

一一一

跨境资产买入篇

1、兆科眼科引进一款干眼治疗产品

6月8日，兆科眼科宣布已经与Eyedetec Medical公司就治疗干眼的医疗器械Eye Lipid Mobilizer订立独家许可、供应及分销协议。目前，Eyedetec公司正为ELM于美国FDA上市前批准申请作准备，该产品有望成为针对干眼根本原因的居家治疗方案。

根据协议，兆科眼科获Eyedetec Medical授予独家权利，于大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾地区）、韩国及东盟国家（文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国及越南）登记、进口、推广、分销、推销及销售ELM。

2、盐野义制药与亿腾医药就芦曲波帕达成授权引进许可协议

6月24日，盐野义制药有限公司宣布已与亿腾医药达成协议，授权引进血小板生成素受体激动剂Lusutrombopag，芦曲波帕（日本品牌名称为：MULPLETA^®）。

在协议中，亿腾医药将获得在中国大陆、香港和澳门对Lusutrombopag的独家授权引进许可，而盐野义将向亿腾医药生产供应该产品，并在协议签订后获得首付款，以及上市销售后的里程碑付款。双方公司在产品上市的过程中共同合作，并已开始为在中国申请获批该产品做准备。

二

跨境资产卖出篇

1、英派药业与Eikon Therapeutics就PARP1选择性抑制剂达成授权及合作协议

6月1日，英派药业与Eikon Therapeutics共同宣布双方就IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂签订独家授权及合作协议。根据协议，Eikon获得了除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。

2、科兴制药获得正大天晴曲妥珠单抗海外市场商业化许可

6月5日，科兴制药与正大天晴正式签署曲妥珠单抗海外市场商业化独家许可合作协议，科兴制药获得注射用曲妥珠单抗首批海外12国的商业化权益，这已是科兴制药通过自身商业化平台引进并出海的第6款生物药，公司肿瘤类药物产品管线日益丰满。

3、博笛生物与Eikon联合开发创新双激动剂，有望增强抗肿瘤免疫活性

6月6日，博笛生物制药公司与Eikon Therapeutics公司签署独家临床许可协议，对其TLR7/8双激动剂项目进行共同临床研发和商业化。根据该许可协议，Eikon Therapeutics获得了博笛生物TLR7/8新型免疫调节剂项目的全球开发和商业化权利。

该独家许可协议还包括了开发基于Toll样受体配体的抗体偶联药物(TLAC)。

4、科兴与甫康药业签署马来酸奈拉替尼片的海外商业化许可合作协议

6月9日，科兴制药在乳腺癌领域又获得一款重磅产品！公司与甫康药业正式签署马来酸奈拉替尼片的海外商业化许可合作协议并举行隆重的签约仪式。本次科兴制药获得口服马来酸奈拉替尼片在海外6个国家的商业化权益，同时，这也是甫康药业继对外合作大中华销售权益后，首次进行海外商业化许可，意味着其产品市场潜力和质量管理又一次得到认可。

5、阿斯利康和珂阑医药就高胆固醇血症达成药物发现合作和许可选择协议

6月16日，珂阑医药宣布，与阿斯利康达成一项为期三年的新合作，在高胆固醇血症和相关代谢疾病方面进行共同研究和开发。

本次合作采用一种新的模式，双方将在一个联合研究委员会的管理下，利用互补优势，以交付选定的目标药物。

根据协议条款，珂阑医药获得首付款，将药物推进至临床阶段；阿斯利康则在此基础上，优先选择是否要对目标药物做进一步的开发。

6、腾盛博药宣布出售其在Qpex Biopharma的股权并获得BRII-693的全球独家权益

6月26日，腾盛博药宣布与Qpex Biopharma以及与收购Qpex的第三方Shionogi达成最终协议。

根据协议条款，腾盛博药将获得BRII-693（也称为QPX9003）的全球独家开发和商业化权益，以扩大其现有的大中华区权益。未来腾盛博药无需再向Qpex支付与BRII-693相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。公司将返还基于QPX7728的产品BRII-636和BRII-672在大中华区的独家权益，并不再向Qpex支付与这些产品相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。

与此同时，Qpex将完成与Shionogi的合并。作为Qpex的股东以及QPX7728大中华区权益的转让方，腾盛博药在收购完成后将获得约2,400万美元的收入，以及未来基于在美国的里程碑事件的潜在付款。

7、迈威生物就迈利舒^®和9MW0321签署埃及市场授权许可及商业化协议

6月27日，迈威生物宣布其就迈利舒^®（地舒单抗注射液，Prolia^®生物类似药）和9MW0321（地舒单抗注射液，XGEVA^®生物类似药）与埃及市场战略合作公司签署授权许可及商业化协议。根据协议，该合作公司拥有迈利舒^®和9MW0321在埃及市场的独家销售权，迈威生物负责迈利舒^®和9MW0321的开发、生产及商业化供货。

三

中国境内交易篇

1、纽福斯与国药控股建立战略合作，加速推进NFS-01等眼科基因治疗产品的商业化

6月6日，纽福斯生物科技有限公司与国药控股有限公司在上海签署战略合作协议，共同推动纽福斯NFS-01（通用名：依哌艾多基，商品名：纽惟佳^®）等基因治疗产品在中国的上市和商业化。

2、微光基因与译码基因战略合作，推进体内基因编辑治疗药物研发

6月6日，微光基因（苏州）有限公司宣布与赛业集团旗下广州译码基因科技有限公司达成共识并建立战略合作伙伴关系，双方将在人工智能、递送载体和基因编辑等多个领域探索深入交叉融合，共同开发基因治疗载体项目，助力国内基因治疗产业化发展。清华珠三角研究院人工智能创新中心也将全力支持此次合作，在AI算法、算力及海量存储等方面提供帮助。

3、科络思生物和思锘新药达成战略合作

6月9日，南京科络思生物科技有限公司和南京思锘新药研究有限公司就放射性核素标记药物的开发和产业化达成战略合作。本次战略合作内容包括针对一系列肿瘤相关未成药靶点进行特异性配体发现，放射性核素标记药物结构优化，技术研发，专利申请和后续产品开发。双方将统筹各自在研发和技术平台等方面的优势资源，致力于开发“first-in-class”放射性核素标记药物。

4、百洋医药携手莱博瑞辰共探骨坏死FIC创新药商业化

6月11日，青岛百洋医药股份有限公司与中山莱博瑞辰生物医药有限公司签署战略合作协议，百洋医药和莱博瑞辰就其骨坏死领域全球首创(First-In-Class)新药RAB001注射液达成中国大陆地区商业化战略合作。

5、中国生物制药引入重磅减重药，同类药物高剂量组受试者12周减重效果达14.52%

6月13日，中国生物制药宣布已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将得到GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。

6、华东医药旗下珲信生物与尧唐生物达成战略合作

6月20日，华东医药旗下控股子公司杭州珲信生物科技有限公司与尧唐（上海）生物科技有限公司在杭州签署战略合作协议，联合开发基因编辑产品、mRNA药物及服务的国内外业务。从长期合作共赢角度考虑，通过发挥双方各自优势，将在专业技术、资源共享、相互赋能、业务共拓等方面实现深度合作，为客户提供更加专业、更加快捷的高品质解决方案，共同促进生物医药行业的进一步发展。

7、人福医药与胜普泽泰达成研发及生产战略合作

6月22日，业界领先的AI+多肽合同研究、开发和生产(CRDMO)平台公司胜普泽泰宣布近日与重症及麻醉领域领导者宜昌人福药业签署研发及生产战略合作协议，助力人福医药加速推进全球首创(First-in-Class)抗耐药菌多肽新药研发及商业化进程。根据合作协议，双方将针对全球市场开发此药物，胜普泽泰将获得开发项目的里程碑金额达1.4亿元以及上市后的销售提成，同时获得该药物在中国区以外50%的收益。