根据美柏资本的统计,5月中国医药BD交易达12笔,分别为5笔跨境资产买入,5笔跨境资产卖出,2笔中国境内交易。
一一一
跨境资产买入篇
1、海森生物宣布完成对罗氏制药抗生素药物罗氏芬®在中国大陆地区的收购
5月4日,海森生物医药有限公司今日宣布其子公司完成了对长效广谱头孢类抗生素——注射用头孢曲松钠(商品名:罗氏芬®)的收购,该药物来自瑞士的跨国医药公司罗氏制药,海森生物将独家拥有罗氏芬®在中国大陆的专有权。本收购交割之日起海森生物和罗氏制药将设置一定期限的过渡期。
根据收购协议,海森生物会拥有罗氏芬®在中国大陆地区的知识产权、生产、研发、商业化及药品注册等权利。

2、畅溪制药与Acorda达成合作,引进全球首款帕金森病吸入治疗药物

5月8日,杭州畅溪制药有限公司与Acorda Therapeutics, Inc.宣布,双方就 INBRIJA®(左旋多巴吸入粉雾剂)在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的临床应用达成合作。

根据本次合作协议,畅溪制药负责推进INBRIJA®在大中华地区的临床应用,将向Acorda支付250万美金的首期付款,以及后续多至1.41亿美金的潜在里程碑付款。畅溪制药专注于新型吸入疗法的开发和临床应用,计划尽快寻求INBRIJA®在大中华区的上市许可,并在双方认为合适的情况下,对该产品的技术转移和本土化生产做进一步的探讨。

3、1.16亿美元!特宝生物与Aligos达成核酸平台开发肝病疗法合作

5月14日,厦门特宝生物(Amoytop)宣布与Aligos Therapeutics, Inc.拟签署一项利用核酸技术治疗肝炎的研究合作与开发协议,特宝生物从Aligos获得在中国区域(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区)对该核酸技术进行开发和商业化的独家选择权。
特宝生物将就协议项下的合作研发和技术许可向 Aligos支付预付款和研究合作资金共计700万美元,并分阶段支付基于许可技术的产品开发、上市销售里程碑费用(最高不超过1.09亿美元)以及按净销售额的一定比例计算的特许权使用费。

4、4000万美元!贝康医疗拟收购胚胎培养液头部企业BMX

5月15日,BioBAY园内上市企业贝康医疗发布公告,拟收购新加坡Genea Biomedx及其子公司100%股权。BMX是一家位于新加坡的公司,有7家附属公司从事研发、制造及销售辅助生殖医疗器械、辅助生殖用液及支援耗材。据悉,此次收购交易作价4000万美元。

5、贝达药业与美国C4 Therapeutics达成合作 引进CFT8919项目

5月30日,贝达药业宣布,与美国C4 Therapeutics, Inc.(C4T)达成合作。贝达药业前期向C4T支付3500万美元,包括1000万美元的首付款,贝达投资(香港)有限公司将一次性认购C4T 2500万美元股权。公司将在中国(包括香港、澳门和台湾地区)完成CFT8919的开发、制造和商业化,并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。


跨境资产卖出篇

1、君实生物宣布与瑞迪博士实验室(Dr. Reddy's)达成合作将在海外21国开发和商业化特瑞普利单抗

5月7日,君实生物宣布与瑞迪博士实验室达成合作,在拉丁美洲、印度、南非对君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液开展研发与商业化合作。此外,瑞迪博士实验室可选择将许可范围扩大至涵盖澳大利亚及新西兰以及其他多个国家。
根据协议条款,君实生物将向瑞迪博士实验室授予许可,于巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷、秘鲁、智利、巴拿马、乌拉圭、印度及南非1开发及独占地商业化特瑞普利单抗。瑞迪博士实验室可选择在独占期内将许可范围扩大至涵盖澳大利亚及新西兰以及其他9个国家。
若君实生物决定向任何第三方授予许可与商业化协议中所约定的其他两款产品于合作区域3一个或多个国家的商业化权利,则公司将进一步授予瑞迪博士实验室商业化的独占优先谈判权。
君实生物可获得总额最高达7.283亿美元的首付款、里程碑付款和扩展区域的潜在合作款,外加含特瑞普利单抗的产品销售净额两位数百分比的特许权使用费。

2、超20亿美元!百力司康HER2 ADC授权卫材

5月8日,百力司康宣布与卫材就人表皮生长因子受体-2(HER2)ADC BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。
根据协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。如卫材行使BB-1701战略合作的选择权,百力司康会获得相应的行权付款,同时将获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款、以及销售分成,卫材会获得BB-1701的全球(除大中华区外)开发和商业化权益。

3、礼新医药宣布与阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗体偶联药物LM-305达成全球独家授权协议

5月12日,礼新医药科技(上海)有限公司宣布已与阿斯利康就临床前阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物(antibody drug conjugate, ADC)LM-305项目达成全球独家授权协议。
根据协议条款,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计5,500万美元的近期付款,以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款,外加全球净销售额的分级特许权使用费。

4、康泰生物与沙特进口商签署合作协议,13价、23价肺炎疫苗有望首次进入中东市场

5月18日,康泰生物全资子公司民海生物与沙特阿拉伯医药进口商签署授权及代理协议,双方共同推动康泰13价及23价肺炎疫苗在沙特当地的注册、上市、经销。根据合同条款,沙特合作方应采取商业上合理的努力完成以上产品注册,并获得在沙特当地的上市许可。

5、晶泰科技与礼来签署药物发现合作,以AI+实验机器人驱动首创新药研发

5月31日,晶泰科技宣布与美国知名药企Eli Lilly(礼来)签署一项AI小分子新药发现合作,预付款及里程碑总收益可达2.5亿美元。
根据协议规定,礼来将支付最高可达2.5亿美元的预付款及里程碑费用,针对某个未披露的创新靶点,由晶泰科技利用其特有的小分子药物发现平台ID4Inno™研发首创新药,填补未满足的临床用药需求。
中国境内交易篇


1、中国药科大学1.2亿元转让PPAR激动剂专利,首付1100万元

5月4日,哈尔滨三联药业与中国药科大学签署《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》,中国药科大学将其研发的PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂的相关专利权、专利申请权以及技术成果转让给哈三联,哈三联进而进行全球范围内的独占性开发、生产和商业化。
合同约定的专利、专利申请权及技术成果转让总价款包括首付款、里程碑付款、上市后销售提成三部分。其中,合同首付款和里程碑付款总额为人民币1.2亿元。

2、康哲药业获得再生类轻医美产品“童颜针”独家许可权利

5月30日,康哲药业控股有限公司附属公司—皮肤医美业务公司 “康哲美丽”与江苏西宏生物医药有限公司就注射用聚左旋乳酸微球填充剂订立独占许可协议。
根据许可协议,康哲美丽获得该产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区独占、排他的推广、销售及商业化产品的权利。许可期限为产品首次在中国大陆注册上市之日起十年。上述期限届满后,若符合许可协议约定,许可期限自动延续十年。
小结
近年来,合作技术创新成为国际医药技术创新的一个重要趋势。国内一大批民族制药企业抓住新药研发国际分工这一重要契机,融入全球技术整合,促进自身药物创新开发,期待中国创新药的进一步发展。
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