《NEJM》:新冠病毒可在猫之间传播,不建议将猫带到户外
最近几周,有零星报告称猫科动物感染了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。而顶级期刊《NEJM》新近发布的一项重磅研究则进一步确定了SARS-CoV-2可在猫之间相互传播。
▲详见https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2013400?query=featured_coronavirus
现在的问题是猫科动物能否将SARS-CoV-2传染回人类?
来自美国威斯康星大学麦迪逊分校和日本东京大学的研究人员指出,他们研究中的猫没有一只明显生病,但这些猫从鼻腔排出SARS-CoV-2病毒的时间约为6天。
“考虑到我们从猫鼻腔里发现的SARS-CoV-2病毒数量……这些猫有可能正在脱落病毒——在某人的家中或猫收容所或人类社会中释放出病毒,而且人们可能会以某种方式感染病毒。我认为这是人们应当引起警惕的。”该研究第一作者、威斯康星大学Peter Halfmann教授说。
Halfmann说:“这取决于不同家庭和猫的具体情况,但有时你会不可避免地和你的宠物猫有很多亲密接触。”
由病毒学家川冈吉弘(Yoshihiro Kawaoka)领导的研究人员实验性地人为感染了3只猫,然后在1天后各将1只未感染的猫放进每只有感染猫的笼子里。结果发现,3只未感染的猫在5天内全部感染。
Halfmann还发现,当将未受感染的猫关在离感染猫笼子只有一英尺远的地方时,这些猫都没有感染SARS-CoV-2。
猫鼻腔拭子样本的SARS-CoV-2病毒滴度
在第0天,3只猫被实验性地人为感染SARS-CoV-2(inoculated)。在第1天,将3只未感染过SARS-CoV-2的猫与实验性感染过SARS-CoV-2的猫成对(第1、2和3对)关在同一笼子里(direct contact)。第1至10天取鼻和直肠拭子样本。
PFU(plaque-forming units.)=菌斑形成单位
不建议让宠物猫外出
早在4月初,来自中国的研究就有报告称,猫和雪貂易感染SARS-CoV-2。
▲https://science.sciencemag.org/content/early/2020/04/07/science.abb7015
几周后,美国农业部宣布纽约州两只宠物猫的SARS-CoV-2病毒检测呈阳性。布朗克斯动物园(Bronx Zoo)至少有8只“大猫”——老虎和狮子——也感染了SARS-CoV-2。
▲详见https://www.aphis.usda.gov/aphis/newsroom/news/sa_by_date/sa-2020/sars-cov-2-animals
不少研究已经报道了通过简单的聚合酶链式反应(PCR)检测发现SARS-CoV-2病毒脱落的情况。不过值得注意的是,一个阳性的PCR检测结果不一定代表人类或动物正在释放真正有传染性的病毒,也可能只是正在释放病毒碎片——不会造成感染的风险。
这篇《NEJM》研究的研究人员的确试图从猫的鼻腔和直肠提取的拭子样本中培养病毒。他们发现所有猫都会从鼻腔中排出传染性SARS-CoV-2病毒。所有直肠拭子都没有产生传染性病毒。
“有相当多的SARS-CoV-2病毒——每个拭子有3万到5万个病毒颗粒。” Halfmann称,“但这意味着什么还不清楚。不知道猫感染一个人需要多大剂量的SARS-CoV-2病毒。而且没有一种伦理上可以接受的方法来构建一个试验来观察猫是否能感染人类。”
尽管如此,研究人员还是建议人们应该意识到SARS-CoV-2病毒从猫传染给人的可能性,并让猫远离家庭中任何怀疑患有COVID-19的人。Halfmann说:“我认为,在人们的心中保留这样的疑虑是有必要的。” 
不过Halfmann还是敦促人们不要因为这样的疑虑而将猫抛弃或送人。
Halfmann还建议养猫人把猫关在室内。
美国威斯康辛州兽医诊断实验室(Wisconsin Veterinary Diagnostic Laboratory)主任Keith Poulsen在一份声明中表示:“猫仍然更可能从你身上感染SARS-CoV-2病毒,而不是你从猫身上感染病毒。
赛默飞世尔、药明奥测&梅奥联手开发COVID-19抗体检测开放式平台
近日,赛默飞世尔宣布与药明奥测(WuXi Diagnostics)和梅奥诊所进行三方合作,助力研发COVID-19抗体检测试剂盒OmniPath,并计划在未来几周内寻求全球监管批准。
初步计划为:在经过梅奥诊所的临床评估和监管获批后,其基于酶联免疫吸附测定(ELISA)的抗体检测将可用于检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的IgM和IgG抗体,并设计为可在开放式仪器平台上运行。
赛默飞世尔董事长、总裁兼首席执行官Marc Casper说:“自从疫情爆发以来,我们已经动员了我们的科学、监管和商业团队,全力支持病毒分析、鉴定、个人防护设备的部署以及疗法和疫苗的开发。”
Casper还表示:“阻止COVID-19蔓延需要全面的检测解决方案,我们非常高兴与药明奥测和梅奥诊所联手,布局急需的抗体检测服务。”
全面的检测涉及针对SARS-CoV-2的分子检测——检测SARS-CoV-2病毒的遗传物质来诊断活跃期感染。赛默飞世尔在3月中旬收到了美国FDA对其PCR检测试剂盒的紧急使用授权(EUA)。
而血清学检测则旨在血液中寻找抗体,以评估一个人潜在的免疫力,并支持追踪病毒传播的流行病学研究。据药明奥测首席执行官刘釜均称,药明奥测的开放式接入诊断平台将有助于推动全球进行广泛的血清学检测。
“快速扩大高质量检测的可及性需要整个实验室行业的通力合作。” 梅奥诊所总裁兼首席执行官Gianrico Farrugia说, “此次合作标志着我们响应扩大国家COVID-19检测能力的一个重要里程碑,通过将赛默飞世尔的商业化能力、药明奥测的检测开发能力以及梅奥诊所医生和科学家的临床和实验室专业知识结合起来,我们得以实现这一目标。”
赛默飞世尔表示计划在未来几周内,在美国和欧洲的生产基地开始生产OmniPath COVID-19检测试剂盒,同时准备向FDA递交申请。
歌礼THR-beta激动剂NASH临床试验获批
5月13日,歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)宣布,其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,简称NASH)的1类创新药ASC41临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
歌礼还有另外两款NASH候选药物:处于Ⅱ期临床试验阶段的ASC40和处于Pre-IND阶段的候选药物。ASC41有望单独使用,或与ASC40或处于Pre-IND阶段的候选药物联合使用治疗NASH。
▲歌礼制药NASH产品管线
ASC41是一款口服甲状腺激素β受体(THR-beta)激动剂;ASC40是一款口服脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,简称FASN)抑制剂。
歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示:“非常兴奋,作为公司首个内部研发的NASH候选药物,ASC41的临床试验申请获NMPA批准。在NASH领域,歌礼拥有三款针对三个不同靶点的候选药物。歌礼正加速创新药开发进程,早日惠及全球非酒精性脂肪性肝炎患者。”
关于非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ,也称代谢性脂肪性肝炎,主要表现为不明原因的肝内脂肪蓄积,可导致慢性肝脏炎症和肝细胞损伤,且可导致纤维化、肝硬化,最终导致肝癌或肝功能衰竭。
据《Journal of Hepatology》杂志的数据显示,2016年中国的非酒精性脂肪性肝炎人数为3281万,预计在2030年,这个数字将达到4826万。目前,全球尚无疗效确切的用于非酒精性脂肪性肝炎治疗的药物上市。
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