冠状病毒体外存活可长达9天？
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该扫描电子显微镜图像显示了人类细胞（粉红色）中的新冠病毒（SARS-CoV-2）（黄色）。该病毒是从美国一名感染者体内分离出来的（图像中显示的彩色为后期处理）

（图源：©NIAID-RML）
关于“新型冠状病毒（SARS-CoV-2/之前称为2019-nCoV/新冠病毒）到底能在物体表面存活多久”一直是个悬而未决的关键问题。
但最近一项研究显示，如果SARS-CoV-2与其他人类冠状病毒相似，比如其“表亲”——严重急性呼吸综合征/非典型性肺炎冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV），那么SARS-CoV-2或可在金属、玻璃或塑料等表面或可停留长达9天（相比之下，流感病毒只能在物体表面存活48小时）。
▲冠状病毒在不同物体表面的存活时间
在这项最新研究中，研究人员分析了几十篇之前发表的关于人类冠状病毒（不是SARS-CoV-2）的论文，以便更好地了解它们在体外能存活多久。
作者发现，这些冠状病毒可以在物体表面停留1周以上，但其中一些病毒在高于86华氏度（30摄氏度）的温度下会失活。研究人员还发现这些冠状病毒可以被家用消毒剂有效清除。
例如，研究表明，62-71%乙醇（酒精）、0.5%过氧化氢或0.1%次氯酸钠（漂白剂）的消毒剂能有效地在1分钟内使冠状病毒失去活性。
研究人员在提到SARS-CoV-2时写道：“我们预计对SARS-CoV-2也会有类似的效果。”。不过，尽管SARS-CoV-2与SARS-CoV相似，但尚不清楚它是否会表现出同样的特性。
根据这项研究，还不清楚手接触病人或被污染的表面后感染冠状病毒的概率有多高。作者写道，世界卫生组织（WHO）建议用含酒精的手凝胶来消毒双手。
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的说法，“一个人可能通过接触被污染的表面或物体，然后触摸自己的嘴、鼻子，或者可能是眼睛，而感染冠状病毒”，但这并不是冠状病毒传播的主要途径。”
相反，CDC称，冠状病毒最有可能通过密切接触和咳嗽和喷嚏引起的呼吸道飞沫在人与人之间传播（这些飞沫会落在附近人的口鼻上）。
赛诺菲联手美国HHS助力新冠病毒疫苗研发
近日，赛诺菲-巴斯德（Sanofi-Pasteur）宣布正式加入新型冠状病毒（SARS-CoV-2/之前称为2019-nCoV/新冠病毒）疫苗研发的全球竞赛。
赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示，赛诺菲将与美国卫生与人类服务部（HHS）-生物医学高级研究与发展局（BARDA）合作，利用该公司的重组DNA平台生产疫苗。
Loew说，赛诺菲先前为开发一种非典型肺炎（SARS）疫苗（一种表亲病毒）所积累的经验，为此次SARS-CoV-2疫苗研发奠定了基础。
即便如此，疫苗研发进展也不会很快。赛诺菲疫苗研发负责人John Shiver表示，“即使获得紧急使用许可，疫苗获批的时间也可能要3~4年。这可能是最快的速度。”
Loew和BARDA都不愿透露政府机构将为这项疫苗研发工作投入多少资金。
Loew说：“应对全球健康威胁，例如此次的新冠肺炎疫情，需要各方通力合作，这就是为什么我们正与BARDA合作，以快速推进一种潜在的候选疫苗。”。
 “赛诺菲将开发一批候选疫苗，并以此为原型生产大量试验用疫苗。BARDA正在为试验项目提供资金，关于后期资金的决定仍未给出。” Loew 表示，“这就是我们要走的路。我们将不得不与BARDA协商下一步的所有措施。” 
Loew说，赛诺菲预计将在6个月内筛选出一款候选疫苗在实验室进行测试，并可能在1年到18个月内准备好在人体内测试疫苗。
▲新冠病毒疫苗部分热门海外项目
注 挪威流行病应对创新联盟（CEPI）；美国卫生和公共服务部（HHS）；美国国立卫生研究院（NIH）
之前宣布参与SARS-CoV-2疫苗研发的公司，如Inovio和Moderna，都没有大规模的疫苗生产设施。如果他们的原型疫苗进展顺利，一个可做到批量化生产的制药商将需要参与其中——赛诺菲就是一个理想的选择 。
Loew说，赛诺菲拥有许多优势，包括在美国和其他国家（包括中国）进行临床试验的丰富经验。
赛诺菲拥有一款基于其重组DNA平台生产的授权疫苗——即流感疫苗Flublok；2017年，赛诺菲通过收购Protein Sciences获得了该疫苗及其重组DNA平台。
赛诺菲希望在Protein Sciences的基础上开发出一种SARS疫苗。
赛诺菲BARDA联络处负责人Clement Lewin说：“我们相信，从某种意义上说，这项重组DNA平台技术是强大的，因为有一些证据表明，SARS疫苗具有免疫原性。”
Covaris推出全新病毒RNA提取试剂盒
美国时间2月18日，Covaris公司宣布为其鼻咽拭子样本采集设备推出两款新的病毒RNA提取试剂盒：
第一款新产品是利用Puritan®拭子的truXTRAC®病毒RNA提取试剂盒，含有利用合成拭子进行高品质RNA的自适应聚焦声波®（AFA®，Adaptive Focused Acoustics®），改进提取和磁珠纯化从而进行下游分析的所有组件。
第二款新产品是truXTRAC-PCR直接病毒RNA提取试剂盒，能够在实时逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测中直接使用，无需之前进行纯化，还包含内部控制。
据悉，Covaris现在正在与一位中国客户合作，一起评估将这些全新主动提取试剂盒用于COVID-19病毒检测的效果。
在控制潜在疫情上面，准确的诊断对卫生当局开展流行病学研究以便决定最佳行动方案至关重要。
针对COVID-19病毒的不成功的质量控制(QC)过程或伪阴性结果，并不一定表明分析技术不准确。先进的分析不能弥补样本提取水平不高和制备不充分的不良后果。
例如，面向快速检测的实时RT-PCR和/或面向宏基因组学研究的高通量测序，就要求进行有效的分析前样本制备。
Covaris创始人、首席执行官Jim Laugharn评论说：“当处理难以输入的生物样本的时候——例如拭子样本，稳健和高效的样本制备，乃是减少伪阴性结果的关键所在。我们的目标是，利用主动声波处理来使得工作流标准化和简化。”
Covaris自适应聚焦声波®技术（Adaptive Focused Acoustics®/AFA®）是一种经过验证的技术，能够从复杂的困难生物样本中，对不稳定的低频生物分子进行主动提取。与被动提取方法（如涡流等方法）相比，利用Covaris AFA技术并结合Covaris裂解和纯化试剂，能够大大提升从高比表面积——例如美国疾病预防与控制中心(CDC)所推荐的合成拭子端——回收核酸的水平。此外，与新鲜血液相比，Covaris还展现了从拭子上的干燥稳定全血中回收同等病毒核酸的水平。
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