阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗起效！

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疫苗实验暂停后再恢复

自9月6日起，阿斯利康（AstraZeneca）在美国进行的大型后期试验一直处于搁置状态，此前该公司在英国的一项试验的参与者因一种罕见的脊柱炎性疾病-横向脊髓炎而生病。

9月中旬，英国监管官员对这种疾病进行了审查，并确定“没有足够的证据可以肯定地说该疾病与该疫苗有关。”巴西，印度和南非的监管机构也允许阿斯利康在当地恢复其疫苗试验。

英国监管机构与路透社共享了一份于10月14日致英国疫苗试验参与者的信件草稿，该信函由牛津COVID-19疫苗小组签署。它说美国FDA已经“完成了他们的分析”，并说在美国的疫苗接种将很快恢复。

英国阿斯利康制药公司23日表示，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。

阿斯利康公司说，恢复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的，于是授权其恢复在美国的临床试验。

AZD1222属于腺病毒载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，并已授权给阿斯利康公司进行进一步开发、生产和供应，是全球少数进入3期临床试验的新冠疫苗之一。

实验重启，疫苗起效

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）周一表示，其潜在的Covid-19疫苗已在老年人和年轻人中产生了类似的免疫反应，并且老年人中对该疫苗的不良反应也被发现较低。

世界卫生组织说，相比于其他年龄段的人，老年人群体基本都已经患有疾病，而且他们感染冠状病毒后的病情似乎比其他人更严重。

这项宣布可能会让人们对在年底之前开发出Covid疫苗产生巨大的希望。

阿斯利康发言人通过电子邮件告诉CNBC，“令人鼓舞的是，老年人与年轻人之间的免疫原性反应相似，尽管老年人患COVID-19疾病的严重程度更高，但他们的原反应性则较低。”

发言人说：“结果进一步为AZD1222的安全性和免疫原性提供了证据。”此处提到的AZD1222是牛津阿斯利康疫苗的技术名称。

该消息使该公司股价上涨了2％以上。

制药商和研究中心正争先恐后地研究并提供一种安全有效的疫苗，以尽快结束这场已经夺走115万人生命的冠状病毒大流行。

根据世界卫生组织的说法，有数十种候选疫苗正在临床评估中，其中一些已经进行了到了最后一步的测试，然后将会寻求正式批准。

牛津大学和阿斯利康大学共同开发的疫苗被认为是获得监管部门批准的领先者之一。阿斯利康首席执行官帕斯卡尔（Pascal Soirot）此前曾表示，该制药商的疫苗可能会为接种者提供长达一年的保护，以防止感染冠状病毒。

图片来源于网络版权属于原作者

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