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今日头条:
美国疫苗研发进入里程碑时刻
好消息!今日全美头条都闪亮公布了一个喜人的讯息:美国疫苗研发进入里程碑时刻!
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近乎完美的数据 
美国当地时间5月18日07点30分,生物科技公司Moderna在官网发布了备受关注的新冠疫苗mRNA-1273人体实验早期数据。堪称“近乎完美”的数据不仅引发了公司股价大涨,也强烈刺激了刚刚开始一周交易的美股市场。
Moderna在声明中表示,3月份参与一期测试的45名志愿者全部产生了抗体,其中至少有8人已经产生了针对新冠病毒的中和抗体。同时,实验中没有出现重大安全问题。
还记得3月份的这张照片吗?这是美国疫苗接种志愿者Jennifer Haller在注射Moderna研发的疫苗。
图片 来源于Business Insider
Moderna生物技术公司位于美国马萨诸塞州,他们周一公布的这个结果主要描述了人类免疫系统对疫苗的反应(产生抗体),还没有显示疫苗是否能防止人们感染新冠病毒。
但是,Moderna的首席医疗官TalZaks在周一的电话会议上说: “我认为科学研究告诉我们,这是正确的抗原,它应该是具有保护性的!” 
图为Moderna一名研究人员在做实验
图片来自于NBC
实验结果详细解读(转载自新浪科技):
在45名受试者的研究中,每15个人一组,分别接受了Moderna mRNA-1273疫苗25微克、100微克、250微克剂量的接种,一共接种两剂疫苗,时间间隔28天。在接种第二剂疫苗之后的第二周,25微克剂量组的受试者体内与病毒结合的抗体水平达到了康复患者血清抗体的平均水平;100微克剂量组的抗体水平远超康复患者的抗体水平;250微克剂量组的数据尚未获得。
Moderna的疫苗临床数据还显示,有至少8个受试者体内产生了中和抗体,占所有45名受试者比例仅17.8%,占30位已获得数据的受试者比例26.6%,其中四个为25微克剂量组;另外四个为100微克剂量组。但是这8人的中和抗体的水平并不比康复患者血清中中和抗体的水平更高。Moderna没有公布其他受试者人体内中和抗体的水平。
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充满挑战的时间表
研发有效的新冠病毒疫苗已成为结束新冠疫情的全球优先任务。尽管很多科学家并不认同, 但上周,美国白宫刚刚预设了充满挑战但也是雄心勃勃的时间表,将疫苗成功完成的时间定在了2020年底。 
这项试验由美国国立卫生研究院进行。今年3月1日,Moderna研发的核酸(mRNA)疫苗成为全球首个进入人体试验的新冠疫苗,现在是第一个发布人类结果的,目前公司刚刚获批启动更大规模的临床II期试验。然后在7月开始后期试验。该公司希望其疫苗能够在今年秋天供紧急应用,2021年可以获得全面批准供普遍临床使用。这是疫苗发展史上从未有过先例的进度预期
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疫苗好消息令美股周一开盘大涨
投资者对Moderna的初步业绩非常满意,今日Moderna的股票上涨了近30%。Moderna的市值约为280亿美元。
关于新冠病毒疫苗研发的利好消息给美国股市也带来了乐观的情绪,周一上午三大股指强劲高开,其中道琼斯工业平均指数一度高开700点!
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大牛USCIS 陷入财务危机!不给钱我们就撑不下去了!
美国移民局(USCIS)近日竟然要求国会可以给其拨款12亿美元, 否则他们可能将无力继续支撑, 太缺钱!
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CDC证实! 儿童神秘炎症与新冠相关
纽约市长白思豪(Bill de Blasio)周一宣布,疾病控制和预防中心(CDC)已经证实,在儿童身上发生的罕见神秘炎症与新冠病毒有关。CDC将其正式命名为儿童多系统炎症反应综合症(multi-system inflammatory syndrome in children, 简称MIS-C),家长若发现儿童身上有相关症状,应立即致电家庭医生或311。
纽约市卫生部门发现了145例先前被称为小儿多系统炎症综合症(PIMS-TS)的儿童。白思豪说,该市将根据CDC最新的定义(现在称为儿童多系统炎性综合症(MIS-C))开展工作,以确定最准确的病例数。
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参考原文:
https://www.businessinsider.com/moderna-coronavirus-vaccine-releases-first-human-trial-results-2020-5


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