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新冠疫情在大众视野中“消失”将近2个月了，然而就在3月22日，中国疾病预防控制中心（CDC）的数据还显示，近期每日核酸检测阳性数仍在4000人以上。
看到这一数据，有不少小伙伴表达了自己的担忧：说好的疫情“结束”呢，咋又偷偷回来了？上次感染的保护效力还能坚持几天？新冠会不会“卷土重来”？要不要打疫苗？
△网络热点及CDC公布的每日核酸检测阳性数（来源：网络、CDC）
2月2日，Nature上发表的一篇文章，就感染新冠或接种疫苗后的保护效力对比作了专门讨论。一些新的证据表明，既往感染+接种疫苗的“混合免疫”，可以提供至少8个月的防感染效力，在最后一次感染或接种疫苗后的6～12个月，仍能提供95%的防重症、防住院效力。相比而言，仅接种疫苗的防护效力要差得多，消退速度也会更快。
1月5日，在the Lancet Infectious Diseases上发表的一项研究显示，与仅接种疫苗相比，感染BA.1或BA.2后的混合免疫，对预防BA.5再感染的效果更好。
当然，以上的探讨，都是在没有出现特别强大的变异毒株的情况下做出的，也比较符合目前的情况，即新冠病毒仍在奥密克戎内部做趋同演化，它们的后代仍有极高的相似度，这才保证了各种免疫模式下对奥密克戎毒株的免疫力。
亚利桑那大学医学院的免疫学家Deepta Bhattacharya也警告到，如果出现一个能逃逸全部现有免疫防护的新变种，即便是近期感染过的人，也无法保证不会再次感染。
△全国新冠病毒变异株变化趋势（来源：CDC）
短期内，上轮感染过的小伙伴可以舒口气了，不需要太过担心，也有不少网友就此调侃：“新冠病毒正在查缺补漏，该来的迟早都会来”。虽然并不准确，但确实没感染过、又没有接种疫苗的小伙伴，此时更容易中招，更大意不得。
对这些小伙伴来说，最近又多了一个好消息。
3月22日，石药集团发布公告，宣布其研发的新冠病毒mRNA疫苗（SYS6006）获国家药监局同意，在中国纳入紧急使用。这也是国内首款自主研发并获得紧急授权使用的新冠病毒mRNA疫苗。
△石药集团发布的有关公告（来源：石药集团官网）
公告显示，虽然石药集团还没有完成III期临床试验，但目前已完成规模超过5500人的I、II期和序贯加强免疫临床研究，能够证明其安全性、免疫原性和保护效力。
安全性方面，由SYS6006引发的发热、注射部位疼痛等主要不良事件的发生率较低，且主要为1、2级。相比于成年组，老年组的不良事件发生率和严重程度大幅降低，拥有更好的风险获益比。
保护效力上，SYS6006的效果也十分亮眼。在2022年12月10日～2023年1月18日开展的4000例序贯加强免疫临床研究中，与重组蛋白疫苗对照组相比，接种后7～28天的保护效力为70.2%，接种后14～28天的保护效力为85.3%。而且，在灭活疫苗的基础上，进行1剂SYS6006序贯加强，能显示出对BA.5、BF.7、BQ.1.1、XBB.1.5、CH.1.1毒株有很好的交叉中和作用。
此前，国内9款附条件批准或紧急使用批准的新冠疫苗，包括5款灭活疫苗、2款病毒载体疫苗以及2款重组蛋白疫苗，石药集团弥补了mRNA疫苗方面的空白。有行业人士预测，石药集团产品的推出，将会激励国内药企加大mRNA技术各类疫苗的自主研发力度。
目前，国产mRNA疫苗产品的爆发期才刚刚开始。除了SYS6006外，国内还有10余款mRNA新冠疫苗在研，包括国药集团、艾美疫苗、斯微生物、瑞科生物、康希诺生物、云顶新耀、沃森生物，以及艾博生物等。
△国内在研mRNA新冠疫苗企业（来源：北京商报）
尹哥曾作为志愿者在去年注射过沃森生物的mRNA疫苗，根据沃森生物日前披露的公告，其与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司合作研发的新冠病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）（项目代码：RQ3013）Ⅲb期临床试验已获得安全性、免疫原性与保护效力的结果，同样值得期待。
虽然新冠逐渐“淡出”日常视野，但病毒并没有消失，和人类“共存”、长期低水平流行可能才是新常态。尹哥也希望大家能做好防护，及时接种疫苗，远离新冠的威胁~
脑洞时间  ★
您身边还有人没感染新冠吗？您认为，新冠病毒会不会卷土重来？欢迎在评论区留言分享~
参考资料：
[1] https://www.chinacdc.cn/jkzt/crb/zl/szkb_11803/jszl_13141/202303/t20230318_264368.html
[2] https://www.nature.com/articles/d41586-023-00124-y
[3] https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(22)00833-7/fulltext
[4] http://www.e-cspc.com/details/details_92_4894.html
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