Knowledge is power. Get our free daily newsletter. 
知识就是力量。欢迎您订阅“Hanson临床科研”。
关键词：COVID-19；疫苗；中国；WHO
2021年5月7日，世界卫生组织（WHO）批准了国药集团中国生物北京公司的COVID-19灭活病毒疫苗BBIBP-CorV的紧急使用（EUL）。由此，BBIBP-CorV成为WHO批准的第六个疫苗。
WHO建议针对18岁及18岁以上成年人接收两剂接种，中间间隔三至四周。
由此，国药的疫苗BBIBP-CorV将作为WHO COVAX项目的供给疫苗之一。
WHO认为BBIBP-CorV易于储藏，更适用于低收入国家。BBIBP-CorV也是第一个疫苗包装带有温度监测功能的疫苗，该疫苗包装上的标签会随着疫苗暴露于高温而变色。

WHO免疫战略咨询专家组（SAGE）完成了对该疫苗的评估，根据所有现有数据，该疫苗在所有受试者中，针对有症状和住院COVID-19保护力约为79％。
（图源：WHO报告）

该疫苗临床试验缺乏60岁以上的老年人参与，因此无法评估疫苗该年龄组的效果。但是，WHO不建议设置该疫苗接种的年龄上限，WHO将在年龄较大的接种者中进行安全性和有效性监测。
目前WHO已经通过紧急使用授权先后批准了英国阿斯利康的腺病毒载体疫苗、美国辉瑞/德国BioNTech的mRNA疫苗，美国强生的腺病毒载体疫苗、美国Moderna公司的mRNA疫苗和印度血清研究所生产的阿斯利康腺病毒疫苗等5个疫苗。
但在实际应用中，COVAX却面临着极大的窘境。
mRNA疫苗对于运输和存储的条件要求非常高，且价格昂贵；腺病毒疫苗除了受到致死性静脉血栓严重不良事件的影响之外，更因为印度疫情爆发而无法继续供应。原计划的20亿剂疫苗采购，目前只有5000万剂。
国药集团灭活病毒疫苗BBIBP-CorV的紧急使用授权，为COVAX提供了一个重要的选择。
下周WHO将决定另外一个中国疫苗 - 科兴生物的灭活病毒疫苗的批准。

期待中国疫苗能够在预防新冠疫情中发挥更大的作用。
本期编辑：Henry，微信号healsan。
解析团队简介：Hanson临床科研团队，由6位在美国的医生及医学科学家组成，目前在美国主要从事新药研发和临床科研。
点击👆，关注医学科研进展
既往推文
给博士生的20条建议
成为医学巨匠的17条原则
给住院医师的八条建议
继续阅读
阅读原文