加拿大总理杜鲁多今天（5月16日）在例行讲话中宣布，加拿大卫生部已批准首个新冠疫苗临床试验！
该试验将由位于达尔豪西大学的加拿大疫苗学中心进行，由加拿大国家研究委员会（National Research Council of Canada）将与候选疫苗的制造商合作完成。
如果疫苗的临床试验成功，加拿大将在国内生产和分发这种疫苗。

杜鲁多称，这是一个令人鼓舞的好消息，但他并没有提及这种疫苗的名称。
迄今为止，加拿大卫生部已批准33项针对COVID-19的护理或治疗的临床试验。
周六宣布的疫苗试验是加拿大第一个获批的疫苗临床试验。
小编查资料时表示，早在3月，达尔豪西大学已经开始进行疫苗研究。
达尔豪西大学的COVID-19快速响应小组正在测试一种疫苗，该疫苗使用SARS CoV-2的DNA基因组，SARS CoV-2是引起COVID-19的病毒。
病毒学家Alyson Kelvin告诉CBC记者：“我们开始在动物模型中对此进行评估，如果进行顺利将可以在三周后将其引入第一阶段临床试验。”
“目前，DNA疫苗已被证明对人类安全有效，因此我们希望这将有助于加快疫苗开发的进程。”
但是她也告诫道，疫苗的研发，测试和分发通常需要一年的时间。
她说：“我们正在竭尽全力，以尽可能快地推进。” “如果这不是我们可以的研究出的最好的疫苗，我们还有其他疫苗正在准备中。”
加拿大联邦政府在医学研究方面投入了数十亿，以抗击COVID-19，其中包括2300万用于支持加拿大疫苗临床前测试和临床试验，以及2900万用于疫苗生产。
专家表示，只要获得批准，加拿大就可以在国内生产疫苗，这让加拿大处在一个积极的位置。因为世界各国都在争相指定自己的解决方案。
然而，尽管批准临床试验是向前迈出的一大步，但在获得疫苗之前还需要做很多工作。
杜鲁多周六说：“研究和开发需要时间，必须保证完全正确，但这是令人鼓舞的消息。”
根据《加拿大食品和药物法》，疫苗被归类为生物药物。加拿大卫生部表示，生物药物不同于化学药物，因为它们来自活生物体，这意味着它们比化学药物具有更多的可变性。
加拿大卫生部网站称：“生物药物比化学药物需要更多的监管监督。”
临床试验通常包括三个阶段的研究，这些阶段是在批准疫苗普遍使用之前必须进行的。这些研究通常从几个主题开始，然后再扩大到包括数百甚至数千个主题。
首次血清检测也公布
卫生部在5月13日授权了首次COVID-19血清检测，以检测针对该病毒的抗体。
意大利跨国生物技术公司（DiaSorin）目前已经研发了LIAISON测试，最近也得到了美国食品和药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的批准。
加拿大卫生部在周二发表的一份声明中表示，将在加拿大的实验室使用上述技术来检测新冠病毒抗体，有助于更好地了解被感染这是否对这种病毒具有免疫力。声明还指，进一步研究也将有助理解受感染者是否会对病毒产生一定抗体。
世界卫生组织说，将在今年两年内收集和检测至少100万份加国血样，以追踪普通人群和特定人群中的感染情况，这些人群包括医护人员和长者。
编辑：小星
审核：言西早
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