用数据,辨清事实。
关键词:COVID-19;二价疫苗
2022年12月2日,美国疾控中心(CDC)更新了美国新冠突变株检测数据,结果显示,BQ.1+BQ.1.1上升到了62.8%BF.7占6.3;XBB占5.5%。而BA.5突变株占比已经下降到了13.8%。
与此同时,美国COVID-19新增病例也较之前两周增长22%;更令人担忧的是,检测病例中阳性率占到了29%,这提示着病例数极可能更快增高。而我们的周报截图显示,两周前(11月19日)美国的新冠检测阳性率仅为4%。
(美国新冠病例数和检测阳性率都大幅增高)
在面临由更新的病毒所致新一轮疫情的威胁下,一个重要的问题是:二价疫苗对预防Omicron突变株更有效吗?
因为美国FDA匆匆批准了二价疫苗的使用,但当时并没有临床试验的支持。甚至部分实验室研究显示,二价疫苗诱导的中和活性并不比基于原始毒株的疫苗更好。
在这种情况下,2022年12月2日美国疾控中心发表的二价疫苗在真实世界中的疫苗有效性研究就尤为重要、也备受关注【1】。
这篇论文的题目是“Effectiveness of Bivalent mRNA Vaccines in Preventing Symptomatic SARS-CoV-2 Infection — Increasing Community Access to Testing Program, United States, September–November 2022”【1】。
在 2022 年 9 月 14 日至 11 月 11 日期间,美国在 9,995 家零售药店对 18 岁以上的成年人进行了总共 360,626 次核酸扩增测试 (NAAT),他们在测试时报告了与 COVID-19 一致的症状。
通过比较接受二价加强剂量(在 2、3 或 4 次单价剂量后)与未接受二价加强剂量(但接受 2、3 或 4 次单价剂量)的感染几率来计算相对疫苗有效性 (rVE) 
二价疫苗更新接种与≥2 次单价疫苗接种相比,预防新冠感染相对疫苗有效率自上次单价剂量接种 2-3 个月和 ≥8 个月后,
在18-49 岁人群中,分别为 30% 和 56%、
在50-64 岁人群中,分别为 31% 和 48%,
在65岁及以上人群中,分别为28%和43%。
结果显示:二价 mRNA 更新疫苗接种,为以前只接受过单价疫苗的人群提供了预防症状性COVID-19感染的额外保护;且二价更新与末剂单价疫苗接种的间隔时间越长,额外疫苗有效性越高。
(不同年龄段、二价疫苗与末次单价疫苗接种间隔,提供的额外保护。图源:美国CDC)
小结:
这是首个针对新冠二价疫苗在真实世界中疫苗有效性的研究,显示对于完成基本免疫接种的人群,用含有OmicronBA.5抗原的二价疫苗接种能够提供额外的预防感染的保护
该结果支持当前欧美提供的COVID-19疫苗接种政策。
局限性
尽管这是一项非常实用且有价值的研究,但受制于真实世界研究的限制,我们也需要从科研设计角度观察这项研究的局限性。
首先,对照组的限制,使得很难识别单纯二价疫苗(而不是再接种一剂)的有效性。
在美国批准二价疫苗后,更新疫苗的接种只能选用二价疫苗;所以无法用一价疫苗作为二价疫苗有效性的平行对照
由此,本研究中二价疫苗与未接种组的比较具有额外的疫苗有效性,到底有多少是由于再次接种了一剂疫苗、有多少是由于二价疫苗,很难说清楚。
其次,包含有BA.5抗原的二价疫苗,对于BF、BQ或XBB等毒株有多少有效性?
尽管本研究检测期间已包括BA.4.6、BA.5.2.6、BA.5.2.6、 BF.7、BQ.1 和 BQ.1.1等毒株,但大多数测试(81%)是在BA.4/BA.5占主导地位的时期进行的。所以结论也主要限于 BA.4/BA.5 优势时期。
第三,没有收集受试者的感染史。
新冠感染史严重影响再次感染的可能性,所以需要收集。而通常来说,如果近期感染过Omicron毒株且病情很轻,则这些感染者就倾向于不再接种新冠疫苗;而未感染者则有更多接种加强针的需求。从这个解读,支持二价疫苗更有效。
尽管这些局限性,该项研究仍支持:如果距离上次单价疫苗接种已经 ≥ 2 个月,所有成年人都应及时接种推荐的 COVID-19 疫苗,包括二价更新疫苗。
参考资料:
【1】 https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/71/wr/mm7148e1.htm?s_cid=mm7148e1_w

本期编辑Henry,微信号healsan。
Hanson临床科研团队,由6位在美国的医生及医学科学家组成;目前在美国主要从事新药研发和临床科研。
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