生命之声:6场访谈、2场沙龙、1本蓝皮书/会议/共识,为罕见病发声
数字生命健康产业创新服务
基因慧
恰逢2月28号国际罕见病日,为推动罕见病、生育健康、肿瘤领域产学研融合发展,践行健康中国使命,由行业学会牵头,合因科技创始人沈亦平教授和基因慧创始人汪亮领衔,6场访谈、2场沙龙、1本蓝皮书/会议/共识,为罕见病发声,欢迎企业/机构参与承办及赞助,共同推动遗传及生命健康科技推广。
文章 | 基因慧 编辑 | Kathy 审核 | Mark
关键词 | 国际罕见病日;遗传及生命健康科技推广活动
图:合因科技&基因慧“生命之声”——遗传及生命健康科技推广系列活动
(来源/基因慧)
“冰桶挑战”使大众开始关注肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者和罕见病,目前已知的7000多种罕见病中,约有80%属于遗传病。在我国,罕见病患者基数高达2000多万,每年新出生缺陷儿约90万例。防控包括罕见病在内的出生缺陷,重视生育健康,已成为我国提升出生人口素质的重要一环。
因此,基因慧将与合因科技携手举办“生命之声”——遗传及生命健康科技推广系列活动,欢迎企业/机构参与承办及赞助,共同为罕见病发声,推进罕见病、生育健康、肿瘤产学研资融合发展。
图:2022年国际罕见病日主题“分享你的生命色彩”
(来源/国际罕见病日官方网站)
本系列活动将通过专家访谈、专业沙龙、遗传及生命健康年会、遗传蓝皮书、专家团体共识等形式,对目前业内的难题、趋势提供更多的解题思路、呈现更丰富的想象空间。
【声明】为了服务基因及数字生命健康科技推广、产业创新及产学研用连接,基因慧秉持专业、赋能、中立的立场收集、分析、发布信息或专家见解。但由于时效性及行业特殊性,所刊登内容仅供研究参考,不作为决策依据;本文相关信息不代表基因慧的观点;基因慧平台刊登的原创内容的知识产权为“基因慧”商标拥有者及相关权利人所有;欢迎转载,转载请申请并注明来源。欢迎个人及机构投稿及合作。
☆中国遗传学会生物产业促进委员会委员
☆连续四年发布基因行业蓝皮书
☆ 广东省精准医学应用学会政策研究应用分会常委
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