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三甲医院,医械销售备案要有无罪证明;天津“三大战役”瞄准医院、代表和耗材。
三甲医院医械销售备案,要有无犯罪证明
近日,业内流传一份湖北省肿瘤医院发出的《省肿瘤医院规范医药、器械等经销企业在我院继续宁营销活动的管理规定》。对医药、器械、耗材销售在医院的推广活动,做了诸多规范。
并要求注册,也就是所谓的备案。备案时,需要代表持有药品生产单位的授权书、身份证件、合作协议等等,其中还需要“持有检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”。
按照这个规定理解,想要顺利备案,医械销售需要出具一份“无行贿”的证明。据了解,湖北省肿瘤医院(湖北省肿瘤研究所)、是湖北省卫生计生委直属的集预防、医疗、康复、科研、教学于一体的大型三级甲等肿瘤专科医院、
禁止医械销售伪装进医院
湖北肿瘤医院的这项规定,并非孤例。
在2017年8月28日,河南省郑州人民医院的《郑州人民医院关于规范医药、器械等经销企业在我院进行营销活动的管理规定》中,也要求医械销售在备案时“必须持有未行贿犯罪证明”。
郑州和湖北的这两家医院,还禁止医械销售伪装成患者进医院;禁止到诊疗场所推广产品;禁止给医生送礼、请吃饭、以及搞学术旅游;禁止在非接待时间进入;禁止超出登记范围搞推广……
天津实施“三大战役”,盯紧医院、代表、耗材
这边要无行贿证明,那边对医院和医械销售开展了“三大战役”。
6月22日,天津卫计委在官网表示“医药领域顽症痼疾攻坚战专项行动进入实战阶段”。
盯紧医院管理的“阵地战”。天津卫计委表示,坚持把医院作为行风建设的主阵地。从5月28日开始,开展了第二波次“明察暗访”行动,针对第一波次发现的8个方面的问题,对23家医疗机构进行“点穴式”回访暗访。
盯紧医药代表的“防守战”。针对医药代表管理难题,全市所有医疗机构都围绕本次专项行动进行了层层动员。从制防入手,设立制度“隔离带”。各单位围绕医药代表管理狠抓建章立制,明确禁止规范,划出行为红线。
截止6月3日,全市三级以上医疗机构已经有36家安装上了防统方软件,还有7家三级医院将于本月完成安装。市第四中心医院根据医药代表违规行为情节予以记分,年度记分超过6分的,医院约谈企业;年度记分超过12分,按照程序从医院药品目录进行剔除。
盯紧医药耗材的“突破战”。督促全市二级以上公立医疗机构进一步梳理查摆药品、医用耗材风险点,按照“六个找出”原则,加强对药品和医用耗材重点品种、重点科室风险防控。
【来源】赛柏蓝
【全文整理】奥咨达
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奥氏定义
什么是医疗器械?
在医院里,除了(患者和医护)和药品,基本都是医疗器械
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