McGill大学一名患有绝症的22岁女生现在正面临着巨大的困境，因为她即将毕业，这意味着她可能无法继续获得治疗疾病必需的药物。
根据CTV新闻报道，这名女生名叫Amanda Tam。
Tam告诉媒体，自己的疾病来的非常突然，就在一年半前她刚准备过21岁生日的时候，突然感觉身体发生了一些奇怪的变化。
“我开始频繁抽搐，握力异常减弱，随便运动一下就感觉非常疲惫。。。”
四个月后，Tam被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
乐活君在这里给大家科普一下这类疾病。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经系统疾病，可累及大脑和脊髓中的神经细胞，导致肌肉失去控制。
ALS的初始症状通常包括肌肉抽搐、肢体无力或言语不清，最终会导致无法控制移动、说话、进食和呼吸所需的肌肉，引发致死性后果。
遗憾的是，目前医学界仍然无法完全解释ALS疾病出现的原因，有些病例和遗传有关，有些则毫无头绪，这种疾病现在尚无治愈方法。
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对于一名21岁的年轻女孩来说，患上这样的绝症令人痛苦。

让Tam能够一直坚持乐观的一大原因是一种名叫Albrioza的新药，它可以减缓ALS的进展。
“几个月前，Albrioza刚刚得到加拿大卫生部的批准，对我来说比较幸运的是，我能比其他患者更早地使用上这款药物，因为我有私人保险。”
Tam的医生告诉媒体，Albrioza是一种可以改变ALS患者命运的药物，“在这种不断进展无法治愈的疾病中，当你得到一种可以阻止或者减缓进程的药物，这是意义非凡的！”

“这意味着，像Amanda这样的人可以保持独立生活，并规划他们的未来。”
然而现在，Tam却面临着断药的风险。

Tam目前享受的是父母的医疗保险，这项保险覆盖的前提是她维持学生身份。

但是在两个月之后，Tam即将从McGill毕业，这意味着她讲失去保险资格，必须每年花费94000加币支付Albrioza处方药费。
目前魁省的公共医保和药物保险计划并未将这款药物纳入清单。
Tam的医生告诉媒体，“那些迫切需要这款药物来延长生命的人，他们应该有权获得它！”
现在，Tam没有时间等待政府，她只想像其他年轻人一样正常生活。

“我想过上和其他20岁同龄人一样的生活，努力支付房租，学习做饭洗衣服，过着日复一日的普通日子。”
不知道对于Tam的情况，各位小伙伴们是否有更好的解决方法或者建议呢？

希望这名女孩能够及时得到帮助，渡过难关！
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