每日焦点——若全美放开第二针加强针疫苗9月份告罄强生疫苗授权范围受进一步限制

金州资讯据媒体周五报道，政府内部文件显示，如果白宫向全美国人呼吁接种第二针加强针，那么到今年9月可能就会面临没有疫苗可用的境地。

目前第二针加强针只向全美50岁以上人群以及免疫力低下的人群开放。STAT新闻获得的白宫新冠相关预算文件显示，如果要向所有年龄段人群开放第二针加强针，那么拜登政府需要追加预算购买疫苗。

文件显示，白宫需要在9月1日前再购置8700万剂辉瑞新冠疫苗，才能满足第二针加强针普遍推开的需要。

另外文件还称，白宫不再考虑购买Moderna和强生等其他种类的疫苗作为加强针使用了。

另外，针对儿童的第一针加强针存量也不多了。儿童的加强针尚未获监管部门批准。

截至目前，川普和拜登政府已累计花费了3040亿元购买新冠疫苗、2180万元购买药物、64亿元购买检测试剂并分发至各药房。根据国防授权法，白宫目前尚有56亿元可用。

由于无保险美国人的新冠检测、疫苗、治疗和药物费用都是由联邦政府直接承担的，刚刚过去的冬天Omicron变种在美国的全面爆发也让白宫“大出血”。

今年早些时候，白宫就曾警告，没有足够资金为所有美国人购买第四针疫苗。另外国会两党正在讨论，是否要为新冠响应提供100亿的额外拨款。

FDA进一步限制强生疫苗授权范围仅这类人可以打

金州资讯报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周四宣布，因为罕见的血栓副作用风险，将强生新冠疫苗的使用授权进一步限制在无法接种其他品牌疫苗的人群身上。

根据最新授权，只有那些无法获得辉瑞或摩德纳疫苗，或对两种疫苗存在“临床不适合”情况，以及“那些只选择强生疫苗，不愿意接受其他新冠疫苗”的人群。

换而言之，只有对辉瑞或摩德纳的mRNA疫苗过敏，或对这两种疫苗存在个人顾虑的人才被允许接种强生疫苗。

FDA表示，该机构是对报告的血栓病例进行更新的分析、评估和调查后做出了决定。由于使用的疫苗技术不同，辉瑞或摩德纳疫苗不存在相同的血栓风险。

强生疫苗接种者中的血栓病例也很少见。FDA表示，在接受强生疫苗后，已经确定了60例确诊的血栓病例，其中有9人死亡。换而言之，每100万剂强生疫苗接种会出现3例血栓，每10万剂强生疫苗接种会导致0.48例死亡。

这并不是第一次发现强生疫苗的风险。监管机构在去年初曾暂停强生疫苗接种数天事件，以便有时间调查血栓报告。

强生疫苗的使用率远低于辉瑞或摩德纳疫苗。根据美国疾病控制和预防中心CDC的数据，全美已经注射了大约1800万剂强生疫苗，而辉瑞和摩德纳疫苗的注射量分别超过了3亿剂和2亿剂。

金州资讯报道，正当FDA准备今年夏天批准5岁以下儿童接种疫苗的授权之际，周三公布的一项调查显示，孩子的父母在给孩子接种新冠疫苗方面有些犹豫。

根据Kaiser Family Foundation新冠疫苗监测的调查显示，只有18%的5岁以下儿童的父母急切地要给孩子接种疫苗。38%的父母表示，他们打算等着看其他孩子接种的效果如何。

27%的父母说他们绝对不会给孩子接种疫苗，11%的父母说他们会，但前提是疫苗接种是强制性的。

在5岁以下儿童的家长中，超过一半的人表示，他们尚未读到足够的信息，以帮助他们了解该年龄组儿童接种疫苗的安全性和有效性。

在12到17岁孩子年龄组的家长中，56%的人表示，已经给孩子接种了疫苗，31%的家长表示绝对不会接种。

对于那些孩子年龄在5岁到11岁之间的家长来说， 39%的父母说他们的孩子已经接种了疫苗，32%的人说他们不会，13%的家长表示他们会采取观望态度。

84%的家长表示，在感染新冠病毒的可能性方面，他们认为在自己的孩子在学校是“有一定安全的”。按种族划分的话，33%的非裔或西班牙裔家长表示他们觉得自己的孩子在学校“非常安全”，而白人家长的这一比例为52%。

这份调查是于4月13-26日进行的。调查有3个百分点的抽样误差，调查对象包括1889名成年人。

上周， FDA公布了其咨询委员会6月份会面的消息，据悉，会议将讨论是否批准新冠疫苗用于幼儿的授权。

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