市卫生局对儿童及第三剂新冠疫苗信息的更新及回应| 药管局会议认可第三剂疫苗对65岁以上及高风险人群|辉瑞公司公布儿童疫苗实验数据

秋夕

导

读

导读：

1. 费城

-费城新冠资讯

--费城新冠数据更新

--卫生局儿童新冠疫苗更新回应

--卫生局65岁以上及高风险人群新冠疫苗审批更新回应

--免预约新冠疫苗接种

-费城斯库基尔河道路关闭

-费城肯尼市长与拜登·哈里斯政府一起发起 "美国之家 "倡议

-市政府部门公共参与办公室招聘

2. 宾州新冠数据新

-受飓风 "Ida艾达 "影响DUA补助申请

3. 综合新闻

- 辉瑞生物科技公司公布5至11岁儿童新冠疫苗成果

-药管局咨询小组认可辉瑞公司为老年人和新冠重症高危人群注射强化针剂

新

冠

资

讯

费城新冠疫苗接种问题中文咨询电话

aau亚裔联合会：215-260-7996

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查看各地（按邮编）新冠数据

周一至周四新冠数据：按邮编划分新冠确诊，新冠接种，新冠死亡数据。

周二至周四除上述数据外将新增各地按邮编划分新增新冠确诊数据。

因任何原因无法查看二维码信息人群可在后台留言所在区域的邮编，我们将在次日发布该地区的详细数据。

费城公共卫生局今天报告表示，自9月16日（星期四）最后一次报告以来，费城又注射了11,009剂新冠COVID-19疫苗。这使得完全接种的费城人总数至少达到851,230人，而至少接种一剂新冠COVID-19疫苗的费城人至少达到1,034,208人。目前，68.5%的费城成年人已经完全接种，83.3%的费城成年人已经接种了至少一剂新冠COVID-19疫苗。

卫生局报告说，目前有228名新冠COVID-19患者在费城的医院接受治疗，共有34人使用呼吸机。

在过去的两周里，费城4%的新冠COVID-19检测结果为阳性。到目前为止，在这场大流行中，有159,374名费城人被诊断出患有新冠COVID-19，有3,847人死于这种病毒。在过去的两个星期里，费城平均每天有276个新冠COVID-19的新病例。

往期费城市卫生局新冠新闻发布会9月15日视频回顾：

费城市卫生局发表

关于辉瑞公司生物疫苗

儿童疫苗临床试验的声明

辉瑞公司生物公司宣布，“该公司新冠COVID-19疫苗数据表明对5至11岁的儿童是安全和有效的。”

费城公共卫生局对此发表了以下声明：

费城市卫生局代理卫生局长Cheryl Bettigole博士表示："任何关于让我们的孩子接种新冠COVID-19疫苗的消息都有可能是个好消息。我们正急切地等待美国食品和药物管理局（FDA）和美国疾病预防控制中心（CDC）关于如何以及何时开始为5至11岁的儿童接种疫苗的指导。在我们得到该指导意见之前，这些儿童没有资格接受疫苗接种。同时，保护未接种疫苗的儿童的最好方法是确保他们周围12岁以上的人都充分接种疫苗。

费城卫生局关于推荐使用辉瑞公司新冠第三剂疫苗声明

针对今天的疫苗专家会议对加强剂量的授权，费城卫生局对批准使用新冠COVID疫苗加强剂量的过程发表了以下评论：

关于加强剂量的程序：

9月17日星期五，美国FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）一致建议，对于接受过两剂辉瑞公司新冠COVID疫苗的人，如果是65岁及以上或处于严重疾病的高风险中，应授权使用冠状病毒疫苗加强剂（第三针）。美国食品和药物管理局现在将审查该建议并作出授权决定。下周，美国疾病预防控制中心的免疫接种实践咨询委员会将开会审查授权，并就如何进行加强剂量提出建议。如果所有这些都发生了，根据FDA的授权细节和CDC的建议，卫生局和疫苗合作组织可以开始在费城实施辉瑞公司COVID疫苗的加强剂。

费城卫生局代理局长Cheryl Bettigole博士的声明：

"我们一直在密切关注关于新冠COVID加强剂效用的公开报告和讨论。"今天的外部专家会议，以及他们关于允许65岁以上和严重新冠COVID高风险人群在完成两剂系列疫苗6个月后接受辉瑞疫苗加强剂的建议，是这个过程的第一步。我们急切地等待着美国食品和药物管理局和疾病预防控制中心关于我们何时可以开始实施加强剂量的消息。同时，全面接种新冠COVID疫苗仍然是防止严重新冠COVID疾病和死亡的最佳保护措施，我们鼓励费城符合条件的所有人尽快接种疫苗"。

免预约新冠疫苗接种

第二健康中心

地址：1700 S. Broad St., Unit 201, 19145

时间：周二：8 a.m.-12:30 p.m.

第四健康中心

地址：4400 Haverford Ave., 19104

时间：周二 8 a.m.-12:30 p.m

草莓健康中心

地址：2840 West Dauphin St., 19132

时间：周二 8 a.m.-12:30 p.m.

*请携带您的身份证明和医疗保健卡，接种新冠疫苗完全免费，无论任何身份，及接种诊所类型。

提示：低免疫力人群前往接种前请带好已完全接种疫苗证明。

#谁需要接种新冠疫苗加强针？

费城资讯

斯库基尔河（Schuylkill River）道路关闭

9月22日（星期三）上午9点至下午3点，河流和河步道将被关闭，以清除一条被击落的安全电缆。在这段时间内，任何人不能进入步行小径、Kelly路或河流。

费城肯尼市长与拜登·哈里斯政府

一起发起 "美国之家 "倡议

以解决无家可归的危机

今天，市长吉姆·肯尼与美国住房和城市发展部（HUD）部长马西娅·福吉（Marcia L. Fudge）一起，在一个虚拟线上活动上启动了 "美国之家"。全力以赴解决国家的无家可归危机的努力。

“美国之家 "是一个全国性的合作项目，HUD和USICH邀请市、县级领导人和州长利用通过 "美国救援计划 "提供的历史性投资，基于住房第一的主旨以解决无家可归现象的危机。

美国之家是联邦政府对无家可归危机的直接回应。通过美国救援计划，HUD已经向费城分配了863个紧急住房券和4200万美元的HOME投资伙伴关系，以帮助无家可归者获得他们需要的住房。

作为美国之家的成员，费城的无家可归者服务办公室将与HUD和USICH合作，利用这些美国救援计划的资源，通过 "住房优先 "的方式重新安置约3000名无家可归者，并在2022年12月31日前在开发管道中增加多达100个无家可归者专用的新单位。

公共参与办公室招聘一把手

公众参与办公室加强了社区和市政府之间的信任并支持合作。该办公室在提高人们对本市如何为众多不同社区服务的认识方面发挥着关键作用，并促进公众为本市的决策过程和优先事项提供意见的机会。该办公室负责监督市长的公众参与委员会以及社区和志愿者参与服务。

申请详情网址：

https://bit.ly/3EBCm5C

宾州资讯

受飓风 "Ida艾达 "影响

宾州人六市县申请临时灾害失业援助

申请DUA福利的截止日期是2021年10月20日

劳动和工业部（L&I）部长Jennifer Berrier今天宣布，在受飓风Ida影响的六个县生活或工作的宾州人，从今天开始有资格申请临时灾害失业援助（DUA）。

DUA资格：

有资格申请DUA援助的宾夕法尼亚人必须在以下县之一居住、工作（巴克斯、切斯特、特拉华、蒙哥马利、费城或约克）。随着评估的继续，其他县可能会被加入--请访问www.pema.pa.gov/ida，以获得最新的合格县名单。

临时DUA福利只适用于因飓风 "艾达 "残留物造成的直接损失而失业的个人，包括那些自营职业者。

有资格获得DUA福利的个人是那些工作或居住在联邦宣布的县之一，并直接因灾害而失去工作的人。

有资格的人还可能包括：

因为必须穿越受灾地区而无法到达工作地点的个人。
将要开始就业但因灾害而无法就业的个人。
因户主因灾死亡而成为家庭主要支柱的个人。
因灾害直接造成的伤害而无法工作的人。

申请DUA

宾夕法尼亚州人如果因为上述 "DUA资格 "中列出的原因而影响就业，应在网上提出申请，网址是www.uc.pa.gov。

在确定个人有资格获得DUA之前，L&I必须首先确定，根据任何州或联邦法律，个人没有资格获得常规失业补偿（UC）福利。

申请DUA福利的截止日期是2021年10月20日。值得注意的是，在截止日期之后提出的DUA申请在某些情况下可能没有资格获得付款。

灾难失业援助计划是联邦灾难援助程序的一部分，但由L&I管理。DUA为那些因重大灾害直接导致就业或自营职业损失或中断，且没有资格获得常规失业补偿的个人提供临时福利。

综合新闻

辉瑞生物科技公司公布

5至11岁儿童新冠疫苗成果

在5至11岁的参与者中，该疫苗是安全的，耐受性良好，并显示出强大的中和抗体反应
公司计划尽快将这些数据提交给FDA、EMA和世界各地的其他监管机构。
5岁以下儿童的研究结果预计最快将于今年晚些时候公布

该试验显示5至11岁的儿童使用10微克的两剂方案，间隔21天给药，具有良好的安全性和强大的中和抗体反应，这一剂量小于12岁及以上人群使用的30微克剂量。给予10微克剂量的参与者的抗体反应与辉瑞-生物技术公司以前对16至25岁的人用30微克剂量免疫的研究中记录的抗体反应相当。在5至11岁的儿童中，10微克的剂量被精心挑选为安全性、耐受性和免疫原性的首选剂量。这是新冠COVID-19疫苗在这一年龄组的关键性试验的首次结果。

药管局咨询小组

认可辉瑞公司为老年人

和新冠重症高危人群

注射强化针剂

美国食品和药物管理局的一个咨询小组周五投票决定，建议65岁及以上的人以及那些在第二次注射后至少6个月内有严重疾病风险的人加强注射辉瑞-生物科技公司的新冠COVID-19疫苗。但早些时候，同一小组拒绝了辉瑞·生物科技公司提出的允许16岁的人进行加强注射的建议，理由是缺乏关于该措施的安全性和有效性的足够数据。