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辉瑞(Pfizer)本周二发布该公司研发的Paxlovid药片对抗Omicron新冠变种病毒有效。该药物的主要成分 nirmatrelvir 在三项独立的实验室研究中发挥重要的作用。用药疗程是患者服用两片 nirmatrelvir 和一片另一种称为ritonavir的抗病毒药，每天两次，持续五天。
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第一项实验中
辉瑞公司的研究人员测试了尼马特雷韦对抗一种叫做蛋白酶的酶，这种酶是病毒产生自身复制品。尼马瑞韦阻断了奥密克戎变种的蛋白酶靶标，其阻断程度与原始毒株中的酶阻断程度相同。
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第二项实验中
由此产生的针对奥密克戎变种的抗病毒活性与辉瑞在其他变种中观察到的活性物质一致，包括Beta和Delta。
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第三项实验中
由纽约西奈山伊坎医学院的研究人员与辉瑞公司共同进行的，该研究测量了尼马特雷韦对Omicron和其他菌株的疗效，发现需要类似浓度的药物来阻断感染。
这款药物属于医生处方药，患者在发病最初期间使用效果最佳。
尽管每月的Paxlovid已经开始运抵药店和医院配药，但供应仍然有限。美国购买的2000万疗程中，辉瑞至少有一半要到6月份才能完成。
辉瑞公司称，他们正在扩大制造能力，但从原材料到成品剂量生产过程可能需要大约 9 个月的时间。
首席执行官 Albert Bourla 在最近的一次投资者会议上表示，这家制药商预计本季度将在全球生产约 700 万疗程，到今年年底将生产 1.2 亿疗程。
“任何一家像样的药品制造商都可以生产，但化学成分十分复杂，”发言人Albert Bourla说。
拜登政府官员上周表示，他们与辉瑞公司合作，将该药物的临床试验时间缩短了大约 7 个月，以便在原定时间线前几个月民众就可以使用上该药物。
依目前情形，虽然上个月底，联邦食品暨药物管理局(FDA)就已核发紧急授权给辉瑞公司，但是从美国目前的市面来看，几乎一药难求。即便上市也会优先高风险的民众，普通民众还是很难买到。
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