新加坡输入病例连创新高，达76起；香港研究显示两剂辉瑞或三剂科兴对抗奥株无效

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今晚卫生部发布今日疫情数据之后，我们会通过“新加坡眼”APP发布；也会在明天的报道中提供详细数据。敬请关注。

本期报道包括：

一、新加坡超8成境外输入奥密克戎患者通过VTL入境

二、两剂辉瑞或三剂科兴，对抗奥密克戎效力不足

三、出现奥密克戎感染群的健身房被强制停业10天

四、西安冠病确诊病例激增235起，全市进入封城状态

五、英国研究：奥密克戎导致住院率比德尔塔低45%

六、美国紧急批准冠病口服药Paxlovid

七、昨增335起确诊病例，境外输入76起为历史新高

八、昨晚通报1起死亡病例，为七旬以上年长者

8成境外输入奥密克戎患者

通过VTL入境

据新加坡卫生部透露，截至12月20日在新加坡发现的65起确诊奥密克戎的输入病例当中，有53人都是通过疫苗接种者旅行通道（VTL）入境。

其中41人是接受聚合酶链式反应（PCR）入境检测时被发现确诊，其余12人是通过后来的加强检测发现感染了奥密克戎。

（图源：unsplash/shawnanggg）

这53名确诊患者中九成以上都是新加坡公民、永久居民和长期准证持有者。为了避免社区大范围感染，卫生部也在积极追踪确诊病例的密切接触者，他们需要在政府指定设施接受10天隔离。

由于奥密克戎病例激增，新加坡政府已宣布暂停出售12月23 日至1月20日的VTL 航班和巴士票。

两剂辉瑞或三剂科兴，

对抗奥密克戎效力不足

12月23日，多家媒体报道，香港大学和香港中文大学的研究显示，无论两剂辉瑞/复必泰疫苗，或是两剂科兴疫苗，甚至三剂科兴疫苗，对抗奥密克戎感染效力不足。

研究显示，奥密克戎可大幅减低辉瑞/复必泰疫苗的中和抗体，降幅达97%，只有对抗原始病毒的三十二分之一。

港大和港中大的研究显示，接种两剂科兴疫苗之后，加一剂辉瑞/复必泰；或是接种两剂辉瑞/复必泰之后，再加一剂，可以大大加强中和抗体。

12月22日，张文宏团队发表了中国第一篇关于疫苗加强针对奥密克戎免疫的评估结果的论文。论文指出，在两针灭活疫苗后，接种不同种类的加强针可以提供更好的保护效果。张文宏称，加强针可以提升免疫能力，但是不能完全阻挡奥密克戎的传播。

出现奥密克戎感染群的健身房被强制停业

新加坡体育理事会在调查位于武吉知马出现奥密克戎感染群的Anytime Fitness过程中，指出该健身房没有采取严格的防疫措施，也没有要求来健身的人群遵守安全管理措施，因此被罚款并且从12月22日起强制停业10天。

感染群中的两名密克戎确诊患者是12月15日至17日到过该健身房。21日仍在正常营业，有人去健身。体理会告诫所有运动和健身者，一定要注意保持安全距离，任何时候都要遵守防疫规则，不能让病毒有机可乘，只有这样对彼此负责才能保证社区以及国家的安全。

西安冠病确诊病例激增235起，

全市进入封城状态

从12月9日到22日，中国陕西省西安市冠病病例激增，已出现235起本土病例，今日（12月23日）中国政府宣布对西安实行封城政策。

两年前疫情在武汉爆发的时候，也是在12月23日这天开始封城，不少人都觉得这是个苦涩的巧合。西安本土病例的激增说明在社区内出现了互相传播的情况。

（图源：微博）

此次西安的封城措施和两年前的武汉基本相同，自封城起每家每户以及单位都开始封闭式管理。没有紧急情况或单位证明，将不允许外出。每家每两天可以有一名家庭成员外出采购生活必需用品，其他成员则不能外出。

西安市民也都积极防护，随时进行核酸检测。不少小区的居民都在隔空呼喊“西安加油”，在这个特殊的时期为彼此加油鼓气。

最近西安本地还出现多起出血热病例，更是雪上加霜。希望在西安的民众通过配合政策，能够遏制疫情，平安挺过这次疫情高峰。

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英国研究：奥密克戎导致住院率比德尔塔低45%

英国伦敦帝国理工学院的研究人员分析了12月1日至14日的冠病数据后，发现感染奥密克戎的患者需要住院的比例比德尔塔患者低40%-45%，由此在住院风险上，推断奥密克戎要比德尔塔弱。

（图源：unsplash/Martha Dominguez de Gouveia）

南非的一项研究也发表了类似看法。10月1日至11月30日这2个月中，奥密克戎患者的住院风险比同期德尔塔患者少了70%-80%。虽然这看似是件好事，但研究人员依然非常担心病例激增可能给现有医疗体系带来压力。

美国紧急批准冠病口服药Paxlovid

美国食品及药物管理局在12月22日批准辉瑞生产的冠病口服药Paxlovid投入紧急使用，是第一款可以在家庭使用的冠病治疗药物。值得注意的是，Paxlovid对奥密克戎毒株也有效。

根据药物的使用说明，它可以给体重在40公斤以上，12岁及以上的高风险人群以及轻到中度的成年感染者服用。辉瑞的临床数据显示，若Paxlovid与一种抗病毒药物ritonavir联合使用，能够有效减低90%轻中度患者住院和死亡的几率。

（图源：Hush Naidoo Jade Photography）

辉瑞公司也表示，目前已经生产了足够1000万人使用的药物，并且计划在明年把产量提高到1亿2000万个疗程，药品信息显示，Paxlovid一个疗程为5天，每天服药2次，每次3粒。在出现症状后三天内服用，预防重症率为89%，五天内服用，预防重症率为88%。

新加坡12月22日疫情回顾

现在回顾新加坡12月22日疫情数据。

截至昨天中午1200时，新增确诊病例335起，累计27万6720起。

在新增病例当中，本地社区病例245起、客工宿舍病例14起、境外输入76起。

这是境外输入病例历史新高，并连续23天维持在双位数；历史次高是12月19日的67起。

社区病例增长率降至0.54

本地社区病例的前七天确诊人数增长比例，相对再前七天是0.54，意即前一阶段每出现100起，现阶段则出现54起。

随着本波疫情趋缓，增长率应该会逐步回升至1.0左右。

昨天社区病例年龄分布如下：

医疗资源占用情况稳定

《新加坡眼》从卫生部数据判断，医疗资源占用情况保持稳定态势，没有出现挤兑迹象。

昨天的ICU病床和普通隔离病床占用情况如下：

新加坡ICU重症病床395个，23个提供给冠病插管病危病人使用；另有6个提供给非病危但须密切监护的冠病输氧病人使用；非冠病的病危病人使用179个；未用病床187个。ICU病床占用率为52.7%。

自10月25日以来的ICU占用情况如下：

《新加坡眼》盘点自8月18日以来的确诊病例、重症病例、死亡病例如下：

昨晚通报1起死亡病例

为七旬以上年长者

新加坡卫生部昨晚通报1起死亡病例，累计818起。

该病例年龄在七旬以上，于12月21日死亡；死亡病例的通报之所以出现滞后现象，是因为法医需要进行尸检以确定死因。

新加坡已连续91天不间断通报死亡病例。

社区病死率维持在0.426%

总体病死率维持在0.296%

从2020年1月23日出现首起确诊病例，至2021年12月22日，新加坡一共出现27万6720确诊病例，其中818起死亡，病死率维持在0.296%，与前一天同。

分解到社区病例层级，病死率维持在0.426%，与前一天同（见上表），社区病例绝大多数在60岁以上有基础病人员。

本波疫情的总体病死率维持在0.365%，与前一天同（见下表）；相比之下，本波之前的病死率为0.058%。

本波疫情的社区病例至今出现781起死亡病例，病死率维持在0.417%，与前一天同，是本波之前社区病例病死率（0.932%）的45%。

人口接种加强针比例升至35%

在过去28天内，新加坡的新增本土病例当中，98.6%为无症状或轻症，0.9%曾为/现为普通输氧重症，0.1%曾为/现为ICU观察输氧重症，0.2%曾为/现为ICU病危插管重症，0.3%死亡。百分比数据四舍五入。

截至12月21日，新加坡总人口88%已接种至少一剂疫苗，87%完成疫苗全程接种；35%已接种加强针。

在符合疫苗接种条件的人口（即不含11岁及以下）当中，96%已完成疫苗全程接种。

本月27日起，5岁至11岁儿童将开始接种辉瑞/复必泰疫苗。

昨天的普通住院病例、普通输氧病例、ICU输氧观察病例、ICU插管病危病例的疫苗接种情况如下：

接种了加强针的分别有：普通隔离病房住院病例37人（11%），普通输氧病例1人（2%），ICU输氧观察病例2人（33%），ICU病危插管病例1人（4%）。

ICU病危插管降至23人

ICU病危插管有23人，比前一天少3人，按年龄分布如下：

过去14天ICU病危插管病例人数变化如下：

下图与前一天比较可知，在过去28天的新增病例当中，有一人转进ICU（确诊于12月7日）、1人病情减轻、移出ICU（确诊于12月1日）。

输氧重症合计57人；其中包括ICU输氧观察4人，比前一天少3人；这些病患虽非病危，无须插管，但需要密切观察，因此仍住进ICU病房。

一般输氧重症病人有53人，比前一天少4人，使用的是普通隔离病房和面罩式呼吸机，无创，无须建立人工气道，不插管。

根据卫生部信息，大多数输氧病例在输氧二天至五天之后，病情转轻，不再需要氧气支持。

普通住院病患人数降至346人

普通隔离病房的普通病例346人，比前一天少27人。普通隔离病房占用率为21.0%。

社区护理中心（方舱医院）

在治/隔离降至2799人

昨天，中症以上病患康复出院24人，累计1万5891人；死亡病例新增1起，累计818起。

至于轻症和无症状病患，在社区护理中心（类似方舱医院）接受治疗/隔离的，昨有2799起，比前一天少132人；在社区护理中心隔离之后病愈470人，累计25万6784人。

活跃病例3227人，比前一天少160人。