今天，又一个充满希望的好消息来啦！

本周二，辉瑞公司宣布用于治疗COVID-19的试验性药丸Paxlovid，似乎对omicron变体有效，并且可以大大地降低住院死亡风险！
在2250名患者参与的试验中，证实了这款药丸在感染早期时服用，可以大大有效降低死亡率和住院率，将高危成人的住院死亡率减少大约89%。
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*对比默克的药物，试验结果显示该药丸使高危成人的住院死亡率仅降低了30%
在辉瑞单独进行的实验室测试结果显示，这种药丸和默克药丸一样，保留了对抗omicron变体的效力。
值得一提的是，Paxlovid药物中含有少剂量的Ritonavir，一种HIV药物。
由于试验数据获得了压倒性的成功，辉瑞已经提前停止抗病毒治疗的临床试验
辉瑞和默克公司最初都在未接种疫苗的成年人身上进行试验，这些人因为潜在健康问题以及高龄而面临COVID-19高危风险。
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辉瑞的中期结果中，药物未能达到其主要的研究目标——在治疗期间或治疗4天持续缓解COVID-19。
但该药物实现了第二个目标——住院人数减少了大约70%，包括已接种疫苗的高危成年人，与未接种疫苗的健康成年人。
服用这种药物的患者中，只有不到1%的人住院，而服用安慰剂的患者中，病例达到2.4%。
并且，和服用安慰剂的成年人对比，服用了药丸的成年人病毒水平降低了整整10倍。
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不管如何，相信这2种COVID-19药丸很快就会上市，有助于结束
大流行。
但要将家用药丸的优势发挥到极致，那就必须及早诊断出患者，给予药物治疗。
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预计FDA很快就会对是否批准辉瑞与默克公司的药丸做出裁决。
如果获得批准，这些药丸将成为美国人可以在药房购买，并且带回家的第一种COVID-19治疗药物。
虽然这个好消息确实振奋人心，但是波士顿顶级医生紧接着就发出警告：
新冠药物不能代替疫苗，虽然这些药丸是非常好的额外工具，但无法取代疫苗接种。
也就是说，咱们加强针该打还是得打。

因为以后不仅有加强针，可能还有第四针！
上周初，辉瑞公司宣布，其实验室结果显示，辉瑞的第三针会帮助增加25倍针对Omicron的抗体。
不少媒体直接用了这样的大标题：Pfizer's booster jab CAN beat Omicron
然而......
辉瑞CEO Albert Bourla 没过多久表示，在初步研究表明新的 omicron 变体可能会绕开疫苗产生的保护性抗体之后，大家可能需要比预期更早地注射第四剂疫苗。
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Albert Bourla 在CNBC节目中说：“当我们看到真实世界的数据时，我们将确认第三剂疫苗能否能很好抵抗Omicron，以及有效期多长。另外，我认为我们需要打第四针。”
Bourla 预计在注射第三针后 12 个月，需要注射第四针。
他说：“对于 omicron，我们需要拭目以待，因为我们掌握的信息很少。可能第四针疫苗需要的更快。
现在，重要的是要在冬季迅速推出第三针，以确保对变异病毒传播的控制。”
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THE END
编辑：CJ
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