在Delta霸占医院，Omicron粉墨登场的12月，华盛顿州的新冠病例持续上升，再次引发各界对医院和ICU容量的担忧。
盼星星盼月亮，风很大的新冠口服药审批终于有眉目。美国食品和药物管理局（FDA）正为默克和辉瑞的 COVID-19口服药的批准做准备，如果批准，数百万美国人民就可以得到医生的处方，当地药房购买到治疗新冠的药物了。
辉瑞和默克口服药效果比较
实验证明，新研制出的两种口服药都限制了新冠病毒病例的严重程度，降低了住院率和死亡率。
上月底提交给FDA等待最终批准的默克药丸使高危成人的住院和死亡人数减少了30%，
而周二发布的研究结果表示，辉瑞（Pfizer）新冠口服药的表现更好：
在刚出现COVID-19症状不久后服用该药的2,250 名高危成年人中，使住院和死亡总人数减少约89%。
批准后使用仍受限
在辉瑞的研究中，与服用安慰剂的人相比，服用该公司药物的成年人的病毒水平降低了10 倍，足以支撑人们不用去医院治疗。
据悉FDA可能会在本月底批准两种新冠口服药。一旦获得批准，华盛顿的医生可以立即为患者订购这些口服药。
最初，联邦政府将对医生为病人开药的数量设置上限。
这么吃才有效
除了数量受限，想要最大限度地发挥药物的有效性还存在其他挑战。患者必须在五天内服用30至40粒药丸，并且需要在感染后三天内开始治疗。
健康专家担心感染 COVID-10 的高危患者可能无法在这三天的时间内接受检测和治疗。对一种用于限制流感影响的类似药物的研究表明，只有 40%的高危患者在开始治疗的三天窗口期内得到诊断。
口服药的出现让更多人看到曙光，它们是疫情终结者吗？哥伦比亚大学传染病和免疫学专家丹尼尔格里芬博士接受CNN采访时说，“这确实改变了游戏规则，但它不能代替疫苗，有疫苗在，我们仍然想让人们接种疫苗。口服药只是另一个很棒的工具。”
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