新冠病毒让人闻风丧胆的其中一个原因，是因为目前无药可治只靠预防，一旦感染只能凭自身免疫力撑过去。但是今天起或许不一样了！
美国制药公司默克（Merck）10月1日宣布首只抗病毒口服药正式面世，而且将向FDA申请授权推广使用，新冠病人有救了！！
综合多家媒体报道，默克旗下的这款新冠病毒治疗药物名为molnupiravir，是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2），每天需要服用2次，每次服用4片，一共服用5天为一个疗程。
根据默克公司发布的临床试验数据，该口服药能减轻高危人群在新冠病毒感染早期的发病症状，而且成功将住院率和死亡率减半！疗效显著！
默克表示，监测其研究数据的独立专家委员会建议提前停止临床试验，因为事实证明该药物的治疗效果毋庸置疑，该决定更获得食品和药物管理局FDA的认同。
该药物的临床试验在美国和海外招募了775名志愿者，与服用安慰剂的志愿者相比，服用molnupiravir的住院或死亡的风险降低了50%，而且没有任何副作用！ 
服用该药物的志愿者中，有7%住院，但没有人死亡，而服用安慰剂的住院死亡率为14%，包括8人死亡。
除此之外，还有两款新冠病毒口服药也已经进入最后临床试验阶段，其中一款来自辉瑞，另一款则由Atea Pharmaceuticals和Roche联手开发，预计近几个月将会公布试验数据。
此前医学界主要采用抗体疗法对抗新冠病毒，通过静脉注射，阻止病毒附着和进入人体细胞，从而起到预防和治疗新冠病毒感染的作用，数据证实可将住院率和死亡率降低70%至85%。
虽然默克的抗病毒口服药疗效低于抗体疗法，但是便利性远远超出，价格也更加便宜。联邦政府已经提前和默克公司下单，购买1700万个疗程的molnupiravir口服药，每个病人的药物治疗费用大概是700美元，只是抗体疗法的三分之一价格。
默克10月1日表示，会尽快提交授权申请，最快年底前在美国推出使用。如果申请成功，molnupiravir将是治疗新冠病毒的首支口服药，方便推广到全球，成为控制疫情、甚至结束疫情的强有力武器！
专家估计，molnupiravir可能会优先用于有资格接受抗体治疗的患者群体，包括老年人和容易患病的高风险人群，之后会被更广泛地用于新冠确诊患者。

如果获得授权，该口服药将成为第二种抗病毒疗法，而第一种是瑞德西韦，但研究已经证实瑞德西韦对新冠患者的治疗作用有限。
传染病专家福奇表示，molnupiravir的推出是“大好消息”，而且有效率令人惊讶！但是他指出，注射新冠疫苗始终是首要抗疫手段，口服药只起辅佐治疗作用，要从预防做起，避免感染新冠病毒。
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