辉瑞第三针疫苗数据来了！
根据以色列一项短期研究的数据，辉瑞公司-BioNTech SE Covid 疫苗的第三剂可以显著降低 60 岁及以上人群的 Covid 相关疾病的发病率。
新英格兰医学杂志周三发布的分析发现，在额外剂量后 12 天开始，加强剂组的确诊感染率比两次剂量组低 11 倍。 
而加强免疫组的重病率几乎低20倍！
辉瑞公司表示，来自美国和以色列的数据表明，其 Covid-19 疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，而加强剂量在抵御病毒和新变种方面是安全有效的。
而Moderna 周三发布了更多关于所谓突破性病例的数据，它表示支持推动广泛使用 Covid-19 疫苗加强注射。
以色列的研究只针对一家特定医院的医护人员，但希望研究结果能够更广泛地适用于其他人群。
医院表示正在谨慎对待结果，并将在未来几个月内对工作人员进行监测，以了解免疫力的提升能持续多久。
抗体只是对 Covid 的整体免疫反应的一部分，其中还包括称为 T 细胞的白细胞，可提供更长时间的保护。
此前，辉瑞公司表示，在以色列的真实环境中，注射第二针6个月后，注射第三针疫苗，可以将感染保护力提高到95%。
目前，全球多个国家已经在积极推进第三针疫苗接种了。
近日，英国签署了一项针对 3000 万 50 岁以上、健康和社会保健人员以及患有严重健康问题的英国人的大规模第三针疫苗接种活动。
以色列在 8 月成为世界上第一个推出第三剂疫苗的国家，最初邀请 60 岁以上的人，但后来逐渐向 12 岁以上的所有人开放。
到目前为止，已有近 300 万以色列人注射了第三针，但英国官员认为，年轻人仍然享有很高的保护。
去年 12 月，以色列率先推出疫苗，成为世界上接种疫苗最快的国家。
以色列于 8 月启动了加强疫苗计划，该计划已稳定了不断上升的疫情。
除此之外，美国宣布9月20日开始向所有成年人开放第三针疫苗接种。
而拜登更是直接表示，将会在第三针疫苗可广泛使用的情况下，第一个去接种疫苗。
而迪拜则表示，打完第二针后6个月可以接种第三针，危险人群可以在3个月后接种。
此前，我国多地也宣布了这一计划。

那么澳洲的情况如何呢？
新南威尔士州首席卫生官表示，随着澳大利亚进入病毒流行状态，加强注射将是管理 COVID-19 变种的关键。
Kerry Chant 博士表示，“正如我之前所指出的，我们将定期接种疫苗。”
她对记者说：“可能会出现新的毒株，我们会有新的疫苗，有点像季节性流感。”
“因此，每年在季节性流感中，他们都会尝试预测哪些毒株是主要毒株，而我们就有了疫苗。”
对于第三针疫苗，也许有的小伙伴会好奇，哪种疫苗更好呢？
据了解，阿斯利康和俄罗斯疫苗都是采用的改良版腺病毒，它可以侵入多种不同细胞，造成多种疾病。
而辉瑞和莫德纳疫苗则使用mRNA技术。
国产的科兴和国药都是灭活疫苗。
总体来说，抗击疫情任重道远啊！
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此外，我国疫苗也传来好消息啦...
我国新冠疫苗最新突破
近日，我国的新冠疫苗又有好消息。
据了解，我国研发出了首个对所有变异株均有效疫苗。
据人民日报报道称，22日，一项临床试验（SPECTRA）结果显示，我国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG1018/铝佐剂）对所有新冠变异毒株的保护效力达到全球领先水平。
其中，对Delta变异株的保护效力为79%，对Gamma和Mu的保护效力分别为92%、59%。
这标志着，该新冠疫苗将为人类应对变异新冠病毒提供强有力的武器。
据了解，“SPECTRA”是一项1：1双盲、随机及安慰剂对照的临床试验研究，以评估SCB-2019的保护效力、安全性和免疫原性。
该项研究的时间为2021年3月至2021年9月，正值全球新冠病毒变异株快速扩散和德尔塔成为全球流行主要毒株之际。
这项研究在菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时的31个研究中心开展，受试者共30128名，包括18岁及以上的成年人、老年人。
受试者完成了两剂SCB-2019疫苗接种或安慰剂注射，间隔时间为21天。
临床试验结果显示，三叶草生物新冠候选疫苗是全球首批在随机双盲临床试验中对Delta毒株展示出具有显著保护效力的新冠疫苗之一，而且具有良好的安全性。
这标志着，该新冠疫苗将成为全球第一个针对这三种变异毒株都显著有效的新冠候选疫苗。
这也意味着我国在疫苗研发方面已经做到了全球领先。
来源：人民日报等
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