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关键词：新冠疫苗；中和活性；科兴
先看下图，中国速度令人振奋。
根据2021年5月28日彭博社的疫苗接种跟踪器，最近一周，中国平均每天接种疫苗1680万剂，超过全球接种量的一半，是第二位印度的8倍！
也有一些朋友流露出了面对新冠病毒突变株、灭活病毒疫苗保护力如何的担忧。
这个担忧不无道理。所以我们一直在关注这方面的科学研究。
2021年5月27日，南京大学鼓楼医院在 Lancet Infect Dis报道了科兴COVID-19灭活病毒疫苗CoronaVac接种者血清对多种突变株SARS-CoV-2的中和活性。
这是一篇通讯文章，只有一页，但却提供给了我们最重要的数据。
我们立即请王宇歌博士做一解读。
该研究评估了93名CoronaVac接种者血清对B.1.1.7，B.1.351，P.1，B.1.429和B.1.526突变株的中和作用。
研究发现，接种两次CoronaVac后，76 个（82%；GMT = 51·3）血清样本能够中和野生型假病毒；
接种后血清中和 D614G，B.1.1.7 （首现于英国）和 B.1.429 （首现于加州）突变株假病毒同样有效；
而接种血清对B.1.526（首现于纽约）的血清中和效率降低了 4.03倍；
’对P.1（首现于巴西）降低了3.92倍；
对最受关注的南非突变株 B1.351降低了5.27倍。
此外，只有一小部分疫苗接种后血清能够中和 B.1.526（26%），P.1（34%）和 B.1.351（5%）。
这一结果与针对含有 E484K 突变的RBD的IgG 的滴度降低相一致，这表示E484K对这一RBD中和抗体发生了逃逸。
目前疫苗预防突变株的保护力如何？
位于美国西雅图的卫生记量与评估研究所（IHME）是最知名的建模机构之一，在IHME对目前已有的辉瑞公司mRNA疫苗、Moderna的mRNA疫苗、阿斯利康的腺病毒疫苗、强生的腺病毒疫苗、俄罗斯的卫星V号腺病毒疫苗、中国科兴的灭活病毒疫苗、中国国药集团的灭活病毒疫苗等进行的建模显示：

对于不含E484K/Q突变的病毒株，所有这7种疫苗预防有症状COVID-19的保护力均在50%以上，当然，这是获得批准上市的基础。
但是对于含E484K/Q突变的病毒株，包括南非突变株B.1.351、巴西突变株P.1、和印度突变株B.1.617；建模显示，这7种疫苗预防有症状COVID-19的保护力均有下降。其中依次为辉瑞-76%、Moderna-79%、阿斯利康-10%（真实数据）、强生-64%（真实数据）、卫星V号-70%、Novavax-49%（真实数据）、科兴-38%、国药集团-55%。
编者按：
看到鼓楼医院的研究论文，有喜有忧；但这却是真实的数据。
只有更快速接种，尽快阻断新冠病毒的传播，才有避免更多更可怕的突变株。
参考文献全文链接：
https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(21)00287-5/fulltext
本期编辑：Henry，微信号healsan。
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