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综合医讯
截至2021-5-31 20:08
全国数据统计新型冠状病毒累计确诊111502例，境外输入确诊6051例，无症状感染者400例，死亡人数4970例，治愈人数98889例。
境外疫情：累计确诊170688796例，治愈人数135465441例，死亡人数3571662例。
以下是综合医讯。
1、中国及境外疫情简报
疫苗实况：截至5月30日，全国各地累计报告接种新冠病毒疫苗63917.2万剂次。同期疫情报道：越南出现变异新冠病毒"混合体"，结合了在印度和英国发现的变种的特征，很容易通过空气传播；美媒报道美国承诺8000万剂疫苗支援海外，至今未发一剂；（人民日报海外网）
2、即日实施的《医疗器械监督管理条例》六个重点
国家药监局正在组织制修订新版《医疗器械监督管理条例》的配套规章、规范性文件和技术指导原则等。为贯彻实施新《条例》，首先发布6个公告事项。着重强调6月1日起新《条例》要求医疗器械注册申请、生产许可、经营许可和各项备案，以及医疗器械临床评价管理、违法行为查处的注意事项。（国家药监局）
3、2021年上海药监局深化“放管服”改革工作要点
5月27日，上海发布了《2021年上海市药品监督管理局深化“放管服”改革工作要点》，针对上海市器械监管处、器械注册处、器审中心、器审中心、医械院以及稽查局等相关部门强调了医疗器械的相关工作要点。落实新修订《医疗器械监督管理条例》，动态调整相关行政许可、备案和公共服务事项，报上海市审改办备案。强调了产业创新发展、医械注册人制度以及监管处罚三大重点，贯彻了“放管服”的政策理念。（上海药监局）
4、江西新举措加快中医药特色发展
日前，江西出台《关于加快中医药特色发展的若干措施》。《若干措施》提出，要夯实中医药人才基础，提升中医药教育水平。要推进中药审评审批制度改革，加强中药注册申请技术指导和服务，完善中药新药推荐机制，强化多部门横向联动。2021年起，将中医药课程列为本科临床医学类专业必修课和毕业实习内容，增加课程学时。在高职临床医学专业中开设中医基础与适宜技术必修课程。（江西日报）
5、福建减轻群众看病负担
自5月14日起，福建正式执行第四批国家药品集采结果。此批国采药品共有45个品种，平均降幅52%，最高降幅达96%，涉及消化道疾病、恶性肿瘤等多种治疗领域。以胃溃疡治疗药物艾司奥美拉唑肠溶片（20mg/片）为例，集采后每片价格从9元下降到2.6元，整个疗程可节约费用约260元。治疗多发性骨髓瘤的抗癌药硼替佐米注射剂单支价格从1500元降至346元，整个疗程可节约费用约4.6万元。（福建日报）
6、《河北省养老服务条例》7月1日起实施
5月28日，河北召开新闻发布会，介绍《河北省养老服务条例》相关情况。条例将于7月1日起实施。条例对养老服务的设施规划、用地保障、配套设施建设、适老化改造等方面进行了规范。同时，条例提出，金融机构应当为老年人办理业务提供便捷服务，对办理大额转账、汇款业务或者购买大额金融产品的老年人，提示可能发生的风险。条例还规定，要落实八十周岁以上老年人高龄津贴。（河北日报）
7、内蒙古促进中医药（蒙医药）传承创新发展
近日，内蒙古发布《关于促进中医药（蒙医药）传承创新发展的实施意见》。《实施意见》明确，要充分发挥中医药（蒙医药）特色，到2022年，形成并推广30个以上中医药（蒙医药）优势病种诊疗方案和至少50项适宜技术，提升中医药（蒙医药）康复服务能力；建成15个中医（蒙医）治未病示范中心，积极推广20个针对重点人群和慢性病患者的中医（蒙医）治未病干预方案。（内蒙古日报）
8、新冠疫苗接种收益远大于风险
5月28日，国家药品不良反应监测中心和中国疾控中心联合发布《全国新冠病毒疫苗预防接种不良反应监测信息概况》。监测显示，2020年12月15日至2021年4月30日，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年其他各类疫苗的平均报告水平，主要不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。目前评估认为严重异常反应发生率极低，接种新冠病毒疫苗的收益远大于风险。（国家药品不良反应监测中心）
9、一利尿剂老药新用可干预小年龄自闭症患儿
2021年初，上海交通大学医学院、复旦大学类脑智能科学与技术研究院和国外研究团队合作宣布：布美他尼治疗3-6岁自闭症患儿后症状改善。自闭症是一种严重的神经发育障碍性疾病，通常在3岁前起病，常导致终生残疾。国内0-14岁的自闭症少儿患者超过200万，“康复资源严重匮乏，致使大量确诊无法及时获得康复干预机会，这项研究成果有望填补国内自闭症药物治疗领域的空白。（界面新闻）
10、高瓴和春华持续重仓，健世科技完成数亿美元新一轮融资，加速构建完整结构性心脏病产品平台
近日，宁波健世科技完成了数亿美元新一轮融资，由高瓴创投、春华资本领投。健世科技创立于2011年，是国内颇具代表性的结构性心脏疾病领域创新医疗器械企业，其自主研发的经导管三尖瓣置换系统是目前国内唯一获批进入注册临床试验的产品，预计2023年前后获批上市。此外，健世科技建立了覆盖结构性心脏病领域的创新医疗器械技术储备，其中，主动脉瓣已经进入正式临床，二尖瓣等产品已经进入临床前研究。（动脉网）
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