BK8大道社区:437人确诊/周,百华人排队测新冠!美超1,000人接种疫苗后不适,308人送往ER
日落公园社区:
一周内确诊人数达到437人
据侨报报道,布碌仑华人社区新冠感染率居高不下,包括八大道在内的日落公园地区(邮编11220)跃至布碌仑第二、全市第四,让不少华人民众人心惶惶。
不过就在疫情升温的同时,八大道街头依旧人潮汹涌:
一边大排长龙做检测,一边夹道摆摊人气旺。
根据市卫生局更新的最近七天(12月27日至1月2日)疫情邮编地图,布碌仑日落公园的感染率未见明显好转,仅比上上周下降了0.01个百分点,以百分之15.63位居布碌仑全区第二,一周内确诊人数达到437人。
同时,毗邻日落公园、同样有不少华人居住的区公园(Borough Park,邮编11219)感染率更持续走高,目前
已涨至百分之16.48,成为全纽约市唯一一个突破16的邮编地区。
面对严峻的疫情形势,越来越多的华人特别是耆老希望尽快就近做检测,八大道附近的站点经常长队漫漫。
布碌仑华人协会5日在七大道交50街会所举办了免费移动测试服务,吸引了至少上百名民众沿街大排长龙,至下午1时左右测试名额已满员,不再接受更多人加入排队。
华协会工作人员介绍,该会6日在同一地点还将举行一场免费检测,从上午9时30分开始,名额有限,先到先得,希望要做测试的乡亲尽早前往。
对于八大道疫情反弹的情况,纽约亲子互助会(PCR)负责人黄妮可提醒乡亲们避免过度拥挤和长时间等待,可以选择社区周边的其他检测站做测试:如比14大道6315号,几乎无需排队,随到随测、汉密尔顿堡大道(Fort Hamilton Parkway)4002号、5大道8511、8515号,以及58街140号的布碌仑陆军码头(Brooklyn Army Terminal),都是距离八大道华社较近的测试站,这些站点均为周一至周日的上午9时至晚7时开放,有需求的侨胞可酌情前往。
参考网址:
https://www1.nyc.gov/site/doh/covid/covid-19-testing.page
美超1,000名接种疫苗不良反应
数百人被送往急诊室
截至2021年1月5日,全美480万人接种疫苗。
其中,超1,000人接种疫苗后出现过敏等不良反应,据疫苗不良事件报告系统记录,目前已有308人在接种后被送到急诊室,占总疫苗接种人数的0.64%,其中17人命危,2人“永久性残疾”。
葡萄牙还有一名女医护接种后死亡。
2020年12月16日,密歇根州一名患者在接种后感到头晕目眩,并出现胸闷和手刺痛症状。她反复对医生说:“我想我是恐慌症发作了”。随后她被送到急诊室进行评估。
这是疫苗不良事件报告系统(Vaccine Adverse Event Reporting System,VAERS)上患者被送往医院急诊室的其中一个案例,该系统记录了308人在接种后被送到急诊室,其中,有17人已“危及生命”,两人已导致“永久性残疾”。
截至2021年1月5日,
全美已经有480万人接种,出现不良反应被送急诊室的人占
总疫苗接种量的0.64%。
在其它情况下,患者还出现了恶心、颤抖、刺痛和喘息的不良反应。
另一个案例发生在乔治亚州,接种者是一名男性,33岁,他在2020年12月17日接种辉瑞疫苗,之后出现口干舌燥、舌头有点刺痛,但不肿;身体的不适反应使他必须要坐下来15分钟缓一缓。
“我被检查出是过敏性休克。我感觉像肾上腺素休克(adrenaline shock),感到心跳加速,我的(血压)很高,在急诊室呆了一个小时进行观察。我在7月份感染COVID的时候,也有同样的感觉。今天早上凌晨1点左右,我感到寒冷,但现在它已经全部消失了。”这名33岁乔州男子在报告中写到。
VAERS成立于1990年,是美国早期的预警系统,用来检测美国许可的疫苗中可能存在的安全问题,由疾病控制预防中心(CDC)和美国食品药物管理局(FDA)管理。任何人都可以向该系统报告不良情况。
据VAERS系统网站介绍,“VAERS不是为了确定疫苗是否引起健康问题而设计,但对于检测不寻常的或意外的不良事件报告模式特别有用,这些情况意味着疫苗可能存在的安全问题。这样一来,VAERS可以为CDC和FDA提供有价值的信息,开展额外的工作和评估,以进一步衡量可能的安全问题。”
根据联邦卫生部门的指导,凡是对疫苗任何成分过敏的人都不可以接种疫苗。但疫苗获批开始给人接种后,很快就传出接种者出现过敏,或其它身体不良反应。
截至2021年1月5日,有1,156人跟VAERS报告说,在接种第一剂疫苗后,无法工作或进行日常活动,或需要保健专业人员的护理。
阿拉斯加州巴特利特地区医院的一名医护人员在接受辉瑞疫苗后,出现了疑似严重的过敏反应,或过敏性休克。她被送往急诊室,在那里度过了几个晚上才出院。
CDC在去年底更新了指导意见,要求任何在注射第一剂疫苗后出现过敏反应的人,禁止再注射第二个剂量。两剂疫苗的间隔时间为三周。该机构还表示,是凡对聚山梨酯(Polysorbate,非疫苗成分)过敏的人不应该接种疫苗。
目前,FDA的不良事件报告系统还没有更新2020年第四季度的数据。
FDA和CDC都没有回应VAERS系统上三百多人被送到急诊室的置评请求。
辉瑞公司发言人周二(1月5日)发声明表示,该公司正密切监测接种疫苗后的所有报告,包括任何被确诊病患或出现症状的个人,她说:“我们将审查所有现有的病例信息,以及所有接种疫苗后的确诊事件报告。”
莫德纳公司(Moderna)没有回应对此事的评论请求。不过,美国卫生及公共服务部助理部长布雷特‧吉罗(Brett Giroir)表示,这些疫苗对大多数人来说是安全的,并鼓励许多美国人接种,并表示,疫苗不一定会引起不良反应。
根据麻省总医院过敏学家的团队发现,过敏反应一般发生在每1百万剂量疫苗中的1.31例,反应经常归因于疫苗中的非活性成分,他们建议医疗人员询问接种者有无严重的过敏反应史。如果人们回答“是”,则应该接受PEG的皮肤测试,如果测试呈阳性,那这些人就不能接种第二剂疫苗。
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