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新冠疫苗在费城的分销情况
费城公共卫生局是监督向费城居民分发COVID-19疫苗的牵头机构。分发方式将与其他疫苗不同。医疗保健提供者和药店将无法直接从制造商和供应商处订购该疫苗。COVID-19疫苗使用的所有订购、储存、管理和报告将由卫生部门管理或监督。这些程序必须按照疾病控制和预防中心(CDC)制定的规则和实践指南进行。
新冠疫苗分发计划
10月中旬,公共卫生部向疾病控制和预防中心(CDC)提交了一份COVID-19疫苗分配计划草案,这是纳入国家战略的要求。该计划涉及CDC确定的15个领域,作为基本规划内容。地方计划由卫生局在COVID-19疫苗咨询委员会(见下文)的建议指导下制定。
费城新冠疫苗接种计划-初稿
2020-11-23
COVID-19疫苗分配计划涵盖了各种主题,包括定义关键人群,招募和培训疫苗使用的提供者,疫苗的储存和处理要求,疫苗分配模式,数据收集和报告,公共信息,以及监测COVID-19疫苗的安全和吸收。COVID-19疫苗分配计划是一份不断发展的文件,随着我们对疫苗的了解越来越多,并找出最公平的方式来保护人们,该计划将随着时间的推移而改变。
往期相关回顾:槟后、新泽西州、特拉华州新冠疫苗分发计划
宾州、新泽西州、特拉华州新冠疫苗分发 | 费城新冠疫苗(供应商内部资料)| 宾州选举团会议视频
2020-12-14
新冠疫苗的安全
我们怎么知道疫苗是安全的?
在费城,拥有安全有效的疫苗是首要任务。批准疫苗的安全性,并确保它们的有效性,是美国食品和药物管理局和疾控中心的责任。疾病预防控制中心免疫实践咨询委员会和其他小组研究疫苗的信息,并对使用疫苗的风险和益处做出明智的决定。费城公共卫生局承诺,只有在我们确信疫苗安全有效之后,才会提供疫苗。
疫苗的安全检测是如何进行的?
疫苗的安全性是通过观察接受疫苗免疫的人的副作用或并发症来确定的。疫苗接种后的副作用观察既要在研究期间进行,也要在疫苗广泛使用后进行。几乎所有与疫苗相关的不良事件都发生在免疫后6周内。这就是为什么COVID-19疫苗试验要求对受种者进行8周的观察,然后才决定疫苗是安全的。
什么是紧急使用授权?
在紧急情况下,食品和药物管理局(FDA)在决定批准一种新疫苗之前,可能没有通常想要的所有证据。FDA可以做出判断,即使没有所有的证据,也值得释放疫苗,以充分建立其eff有效性和安全性。这种类型的发布被称为紧急使用授权(EUA)。美国食品和药物管理局签发EUA的最低要求之一是,疫苗的好处大于已知的潜在风险。
在疫苗分发之前,费城是否有人会审查安全数据?
费城公共卫生局还将审查COVID-19疫苗制造商、CDC和FDA提供的安全数据,然后才允许在费城使用该疫苗。
该疫苗对非裔美国人安全吗?该疫苗是否在非洲裔美国人身上进行了测试?
COVID-19疫苗的两项大型临床试验分别包括约3000名非洲裔美国人参与者。制造疫苗的公司之一Moderna在2020年9月放慢了临床试验的速度,以提高少数民族参与者的数量。他们的研究已完全注册,包括3000名非裔美国人参与者(占总数的10%),以及两倍的西班牙裔/拉丁裔参与者,有色人种的入选者总数为36%。另一家疫苗制造商辉瑞公司正在进行一项试验,有43 000名参与者,其中包括29.5%的有色人种参与者。
接种疫苗后会不会感染COVID-19?
COVID-19疫苗不会让你感染COVID-19。可能很快上市的疫苗中没有活的COVID-19病毒。但是,接种该疫苗将大大降低您将来感染COVID-19的几率。
新冠疫苗的功效
COVID-19疫苗有用吗?
即将上市的疫苗的初步数据显示,这些疫苗对预防感染非常有效。疫苗的效力是以接种疫苗的人与未接种疫苗的人("对照组")所发生的COVID-19病例的减少比例来确定。目前,辉瑞(Pfizer)疫苗的有效率为95%,莫德纳(Moderna)疫苗的有效率为94.5%。这些都是非常好的疗效。
我需要接种多少剂量的COVID-19疫苗?
许多COVID-19疫苗需要接种两剂才有效。两剂疫苗之间的间隔取决于您接种的疫苗品牌。通常情况下,间隔时间为21天或28天。您必须从同一品牌的疫苗开始并完成接种。您在接种第二剂疫苗后才会得到保护,所以回来接种第二剂疫苗是非常重要的。尽量在您接种第一剂疫苗的时候安排第二剂的时间。
如果我接种了疫苗,对COVID-19的保护能持续多久?
我们不知道COVID-19疫苗的保护能持续多久。对于其他疫苗,免疫力可能是终身的(如麻疹疫苗),也可能只持续几个月(如流感)。有些疫苗需要定期加强剂量(如百日咳)才能保持有效。我们将通过对接种者在接种后多年的跟踪调查,了解COVID-19疫苗的免疫力能维持多久。
疫苗接种资格
哪些人可以接种COVID-19疫苗?
由于该疫苗尚未在儿童身上进行测试,目前只有16岁以上的人可以接种疫苗。疫苗也尚未被批准用于孕妇。
如果我已经对COVID检测呈阳性,我是否应该接种疫苗?
我们不知道一个人在生病并从COVID中恢复后能保护多久,这就是所谓的自然免疫力。早期的证据表明,COVID-19的自然免疫力可能不会持续很长时间,但还需要更多的研究来更好地了解这一点。如果您在过去90天内感染过COVID-19,您现在不需要接种疫苗,但您可能在未来的某个时候接种。
如果我的血液检测结果为新冠抗体阳性,我是否应该接种疫苗?
我们不知道血液中的抗体水平多少才表示对COVID-19的保护。因此,即使您的血液中含有抗体,也建议您接种疫苗。
新冠疫苗供应
哪些人可以接种疫苗?
每个人都能接种疫苗还需要时间。美国的每个人都需要注射COVID-19疫苗,所以可能需要很长一段时间才能向公众提供。最终,费城每个想要接种COVID-19疫苗的人都能接种。
费城是否强制要求接种COVID-19疫苗?
不,COVID-19疫苗接种在费城不是强制性的。如果您对接种疫苗有顾虑,请与您的医疗服务提供者讨论或联系卫生部门。
谁将首先获得疫苗?
该疫苗将根据美国疾控中心免疫实践咨询委员会(ACIP)的建议,根据个人的风险分三个阶段分发。第一阶段的人群将首先接种疫苗,首先是高风险的卫生工作者、急救人员、长期护理机构的居民和工作人员,以及所有年龄段有合并症和潜在病症使其具有高风险的人,以及生活在聚集或过度拥挤环境中的老年人。随着疫苗越来越容易获得,各阶段将扩大到包括普通公众。
如何确定谁能优先获得疫苗的?
深思熟虑地分配疫苗对于防止COVID-19在我们地区继续发病和死亡至关重要。此外,我们需要确保公平的获取,在规划过程中建立透明度,并激发公众对这一重要公共卫生干预措施的信心。费城疫苗咨询委员会(VAC)帮助公共卫生局确定了费城各阶段疫苗接种的优先人群。优先人群的定义是,他们接触COVID-19的风险增加,他们将感染传染给脆弱人群的风险增加,和/或他们因COVID-19而遭受严重发病/死亡的风险增加。
新冠疫苗供应
疫苗会不会有费用?
疫苗由联邦政府提供,对所有美国居民免费。
您的医疗服务提供者可能会向您的保险公司收取管理费,但他们可能不会向您收取任何疫苗接种费用。您不需要向您的医疗服务提供者支付共付额、免赔额或余额账单。没有保险的人也可以寻求接种疫苗而不需要付费。
有多少人需要接种疫苗才能阻止这场大流行?
理想情况下,费城的每个人都会选择接种COVID-19疫苗。然而,当我们能够在人群中实现 "群体免疫 "的时候,感染可能会轻易停止传播。当一个社区的大部分人(群体)对某种疾病产生免疫力,使疾病不可能在人与人之间传播时,就会产生群体免疫力。因此,整个社区都会受到保护--而不仅仅是那些有免疫力的人。对于COVID-19,我们认为,当我们至少有70%的人口接种疫苗时,就可以达到群体免疫力。
接种疫苗后,我是否还需要采取保护措施(如戴口罩、与社会保持距离)?
当然!重要的是,在大部分人口接种疫苗,并且我们确定疫苗能提供长期保护之前,每个人都要继续采取谨慎的预防措施(如戴口罩和与社会保持距离)。
COVID-19疫苗真的有必要接种吗?
费城市卫生局强烈建议您接种疫苗,因为它能显著降低您感染或传播COVID-19的机会。如果您不接种疫苗,您不仅会使自己处于危险之中,还会使您所爱或关心的人处于危险之中。接种COVID-19疫苗是更安全的选择。
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