17比4！FDA将批准辉瑞疫苗紧急使用授权，最早周日到纽约，下周二开始接种

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据美联社报道，美国卫生与公众服务部部长阿扎尔（Alex Azar）对“早安美国“节目表示，FDA将批准辉瑞COVID-19疫苗的紧急使用权。

“我们将能看到人们在下星期一、星期二接种疫苗。”

17比4建议批准

Vaccine

10日，美国食品药品监督管理局（FDA）召开的疫苗效率与安全专家委员会（VRBPAC）听证会上，专家们探讨的核心问题，听证全过程由全国电视实况转播。

最终，FDA疫苗效率及安全独立委员会最终以17票赞成、4票反对、1票弃权的结果，对这个问题作出了肯定的答复，即建议批准辉瑞的新冠疫苗。

FDA局长哈恩当天早接受媒体采访时表示，FDA将在专家组提出建议后，迅速决策。据媒体援引熟悉该机构计划的人士消息称，预计FDA将在本周六（12日）通过紧急使用授权。这些政府顾问得出结论：瑞公司及BioNTech公司生产的疫苗在紧急情况下用于16岁及以上的成年人以及青少年是安全有效的。

尽管本周英国以及成为第一个开始发放使用辉瑞公司疫苗的国家，但两名疫苗接种者身上的过敏反应还引起了人们质疑。这一决定出台之际，全美新冠病例激增至前所未有的水平，周三死亡人数创下单日3100多人的历史新高。

辉瑞公司表示，到12月底，它将为美国提供大约2500万剂双针疫苗。但最初的供应将是有限的，主要是为医护人员和疗养院的居民保留，其他弱势群体也将紧随其后，直到疫苗被广泛使用，而这一情况可能要到春季才能实现。

FDA下周将对Moderna的第二种疫苗进行审查，第三种疫苗来源来自强生公司，只需要一针剂量。

纽约第一批疫苗可于周日抵达

Vaccine

如果辉瑞疫苗周五获得FDA的最终批准，纽约最快可能在周日收到一批疫苗，这意味着在三州地区，疫苗最快可能在周二开始接种。

一旦疫苗到达医院分发地点，医院工作人员和急救人员将首先获得疫苗，然后是疗养院的居民和工作人员。

周四，一个咨询小组建议FDA签发紧急使用许可证，允许美国16岁及以上人群广泛使用辉瑞生物技术公司的疫苗。

虽然审批程序正在迅速进行，但医疗领域专家仍在努力安抚公众：福奇博士表示：“我们要确保让美国公众记住，涉及他们健康和安全的决定是在政治领域之外做出的，本质上是由独立团体做出的（决定）。”

辉瑞公司表示，300万剂疫苗已经准备好在星期五上午最终批准后的24小时内运出。

卫生专家估计，至少需要70%美国人接种疫苗才能实现群体免疫，这样情况下病毒才可以得到控制；这意味着，就算全力接种疫苗，也可能需要过几个月才能恢复正常。

著名餐厅“放下身段”做外卖

Rao's

曼哈顿一家古老，著名的意大利菜餐厅Rao's,在疫情之家终于开始“放下身段”开始提供外送服务。股东之一斯泰西（Ron Staci ）表示，这是美国最古老的餐厅之一，历尽许多历史从未搬过地址，而且一直都是同一个家庭在运营。

这家位于东哈莱姆区的南意大利餐，自 1896年到现在，一百二十多年的历史从未提供过外送服务，然而来这里的食客为了找到座位或许还得“靠点关系”，因为这家老店只有10张桌子。

从本周开始，Rao's将与Thrillist合作，在市中心提供外送至少两周。一些比较受欢迎的菜单项目将作为套餐提供，除此之外，Thrillest还将与许多餐厅合作，让更多的热爱美食的人们尝到一些著名美食。

美食网站Thrillist宣布，“在接下来六个月里，我们将邀请10位名厨师，和他们背后的10家餐厅，为我们提供超级限量版的特色套餐”。

从周末开始，Rao's的周日晚餐可以送到全市的家庭。

ref：

https://abc7ny.com/health/azar-fda-to-grant-emergency-use-for-pfizer-vaccine/8685770/

https://ny.eater.com/maps/15-classic-italian-restaurants-to-try-before-you-die

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