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新闻要点
  1. 美国昨日新冠确诊又双叒叕破纪录
  2. 辉瑞公司昨日已提交疫苗紧急审批
  3. 白宫表示第一批疫苗预计12月底投入使用
昨天，美国单日新增确诊数量再次破纪录，过去24小时美国新增超过20万例确诊病例！累积死亡人数直逼26万！
什么概念呢？美国在第二次世界大战中阵亡人数约为29万！
而在这样一个命悬一线的时刻，各州政府基本上都已经放弃治疗，目前的首要任务就只是在疫苗投入使用之前尽量减少死亡人数。
然而就在近日，两家疫苗研究机构都传来了好消息：
美国辉瑞公司和德国BioBTech共同研制的新冠疫苗三期临床试验结果显示：疫苗的有效率高达95%！
美国波士顿生物科技公司Moderna研制的新冠疫苗三期临床试验结果显示：疫苗的有效率高达94.5%！
这样的两个数字意味着什么呢？
福奇得到消息后曾表示：“说实话，我原本认为新冠疫苗的有效性能够达到60%就不错了，没想到竟然这么高！”
除了这两种疫苗以外，美国还和强生、赛诺菲、葛兰素史克等多家医疗公司签订了COVID-19疫苗的购买协议。
其中强生公司的疫苗、主要供应欧洲的牛津大学疫苗，和主要供应中国的中维生物技术公司的疫苗，也即将进入第三期试验。
据了解，辉瑞和BioNTech的疫苗一经获批，预计在今年年底生产超过5000万支，明年的生产量高达13亿支。
从了解到的订购量来看，美国已经为确诊和有潜在可能确诊的病人，人均预定了4.43支疫苗，而根据辉瑞公司的介绍，该公司的疫苗注入2支便能够成功生效。
同样，据了解，美国计划订购的疫苗总量超过了26亿支！
在该网站中，并未提及中国大陆的疫苗订购情况，人口约2400万的中国台湾疫苗订购量为3000万支，人口约740万的中国香港疫苗订购量为2000万支。
关于疫苗的价格，周四的白宫新冠疫情小组的记者会上，卫生与公众服务部长阿扎尔表示，保险会cover疫苗带来的费用，并说：
“不会有美国人会为了接种COVID-19疫苗而自己付费。”
即便对于没有医疗保险的留学生，全球多种疫苗的单支政府采购价在3美元至60美元不等，也并不是负担不起的天文数字。
而另一个好消息是：辉瑞公司已经向美国食品和药品监督管理局FDA申请了疫苗的紧急许可！
FDA负责人Gustave F.Perna表示：“一旦紧急许可通过，FDA一天之内就可以开始配送，根据各州人口情况分配疫苗，第二天就可以接种。”
一天之内获得配送这是在美国非常难以见到的超高效率...（了解美国政府效率，猛戳：拜登当选,还有变数？美国人办事为什么永远这么慢?!）
然而，一般来讲FDA预计的审批时间往往需要几周，并暂定在12月上旬举行一次疫苗咨询委员会会议。
阿扎尔回应道：“一旦获得许可，最快在12月底，第一批4000万支疫苗将为美国最易感染的2000万人投入使用。”
而疫苗的分发工作交给已经和政府签订协议的药店，基本上覆盖了美国所有有人居住的地方。（了解具体是哪些药店，猛戳这里）
根据CNBC的报道，对于新冠疫苗的接种顺序有着以下的建议：
  1. 前线及医护人员
  2. 抵抗力较弱的潜在疾病人群和群居老年人
  3. 其余老年人
  4. 年轻成年人和儿童
  5. 其他人（中年人...）
而在美小伙伴们现在最关心的问题可能就是：
我们什么时候可以接种新冠疫苗？
值得注意的是，美国不少政府网站都有中文的页面，CDC的简体中文页面在这里：
https://chinese.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations-process.html
CDC网站显示，少数族裔
一定程度上属于仅次于老年人的高风险人群之一，理应获得优先接种疫苗的权利。

即便未获得优先权，根据此前得到的消息，明年4月之前，疫苗也足够所有人接种了。
所以目前的种种消息来看，疫苗离我们已经越来越近了，度过这最后一个寒冬，希望就在眼前了！

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