重磅！ Moderna新冠疫苗重症100％有效！圣诞节前全美将有2种疫苗问世接种！

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用疫苗结束新冠, 快了！

周一晚间, Moderna公司宣布，截止11月30日，其公司生产的mRNA-1273候选疫苗，已经完成了三期临床研究的主要疗效分析，证实了该疫苗的高效力为94.1%，故计划即刻向美国食品药品监督管理局（FDA)申请紧急使用授权。

（图片来自fox news, 版权属于原作者）

而这也是继辉瑞（Pfizer)疫苗后，全美第二支向FDA提交紧急使用授权申请的新冠疫苗。

FDA: 12月17日进行审批

目前，FDA已经回函Moderna公司，告知其FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会,将在12月17日，对mRNA-1273安全性和有效性数据进行会面评审，并投票表决，是否给予紧急授权。

Moderna公司首席执行官Stephane Bancel在30日接受新闻采访时表示，“该公司生产的疫苗，将是抗击新冠的有力工具，并能迅速扭转疫情局势，一旦FDA批准，24小时内，就可开始第一批接种。”

同时，美国卫生和公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）在11月30日的新闻发布会上，也表示，乐观估计，在圣诞节之前，美国或将迎来辉瑞和Moderna 2种新冠，并有望在12月中下旬进行接种。

（图片来自amNY, 版权属于原作者）

Moderna 疫苗有效性如何

Moderna公司称，此次mRNA-1273疫苗的3期临床研究，总共招募了30,000多名志愿者。在这30000名受试者中，仅有196名受试者在接种疫苗或安慰剂后出现新冠症状。而在这些有症状的感染者中，185人注射的是安慰剂，只有11人接种了疫苗。这表明，普遍意义上刊，mRNA01273疫苗可以预防新冠。

（图片来自the boston globe, 版权属于原作者）

同时，第3期临床研究数据还表明，受试者中出现的30例重症病例，全部发生在安慰剂组，而接种mRNA-1273疫苗组中无1例重症病例，这意味着，在意味着在预防重症COVID-19病例方面，Moderna疫苗达到100%的有效率。

（图片来自the washington post, 版权属于原作者）

此外，完成的3期临床研究数据显示，Moderna疫苗，在在年龄、种族和族裔以及性别人口统计方面，疗效是一致的。

而关于疫苗的安全性，根据3期研究，未有重大安全隐患，仅有疫苗类接种后常见的注射部位肌肉酸痛，发红，以及人体偶发疲劳等现象。

Moderna疫苗产量如何

和辉瑞公司疫苗一样，Moderna疫苗，同样使用信使RNA技术，简单来说，就是利用遗传物质引发免疫反应，需接种2次，头针和第二针间间隔3周，

而接种者在接种疫苗后，医疗提供商会给出疫苗记录卡，里面会详细表示疫苗制造商和生产批号，还会备注第二次注射的时间。

（图片来自dailymail，版权属于原作者）

Moderna公司估计，未来30天内，或将有2000多万剂mRNA-1273问世，可优先为1000多万一线工作者及有基础病的65岁以上老年人接种，而到2021年上半年，公司或可在全球生产5亿至10亿剂新冠疫苗。

白宫此前已经和Moderna公司签署了一份15亿美元的合同，来购买1亿剂疫苗，并且之后或将加购4亿剂表示，用于全民免费接种。

（图片来自华盛顿邮报，版权属于原作者）

而根据卫生部和疾病预防控制中心（CDC）计划，2021年春季，各州民众在当地大型医院和卫生系统辖属机构、诊所，以及社区内如CVS、Costco、沃尔玛、Rite Aid、Walgreens等药房，均可接种。

（图片来自cnn 版权属于原作者）

全美疫苗运送已开始获准即分发接种

虽然疫苗审批还需时日，但为疫苗分发运送做的前期准备，正快马加鞭进行中。

据Wall Street Journal此前披露，此次辉瑞新冠疫苗疫苗，史无前例绕过长期为其分销疫苗的McKesson Corp, 而交由联邦安排分销。辉瑞公司目前计划，利用美联航、Fedex、DHL等货运班机，将疫苗从密歇根州的Kalamazoo疫苗装配中心，运送至威斯康辛州Pleasant Prairie存储，再从存储中心，空运或陆路运输至各州疫苗存储点。