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来源：英国长颈鹿（ID:Changjinglu_UK）
文 | 你的大Bern、颈长
编辑｜颈长
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疫苗相关英国新闻
11月11日(周三)，政府顾问John Bell教授爵士告诉国会议员：有信心英国到新年/圣诞时可以有两～三种获批可用新冠疫苗。
图片来源The Sun
John Bell补充道：他预计世界领先的Pfizer疫苗将在12月获批，届时即可开始进行接种；除了该疫苗外，还可能有1～2种其他疫苗在圣诞节前成功获批。
“这就是为什么我对明年第一季度完成足够的疫苗接种相当乐观——到了春天，疫情状况和全世界各个疫苗的进度会比现在正常得多。”
政府顾问John Bell教授爵士｜图片来源the Times
据悉，世界上多个疫苗III期初步试验结果都将在11～12月公布，这也意味着今年年底开始进行疫苗注射可能性非常大～
目前，英国已经订购了4,000万剂量的Pfizer公司疫苗，今年有1,000万剂量准备使用；牛津大学/AstraZeneca疫苗III期结果预计将在数周内公布，1亿多剂量已standby。
前日，英国卫生部部长Matt Hancock证实：NHS和军队正在待命，从12月1日起，随时准备开始为数百万人进行新冠疫苗的接种。
图片来源BBC News
前日，英国卫生部部长Matt Hancock证实：
NHS和军队正在待命，从12月1日起，随时准备开始为数百万人进行新冠疫苗的接种。
官方还表示：英国有很大的可能在复活节前保证所有英国的弱势群体接种疫苗，全部免疫；此外，小孩子们将不允许接种疫苗，而成年人的接种也是自愿的。
图片来源BBC News
最近相关疫苗的消息层出不穷
颈长又被小伙伴们DM催更了～
确实，从10月至今
各国很多疫苗都有了新进展
甚至还有今年年底获批进行大规模接种的希望
Let's have a look
截至11月12日，根据NYT实时数据显示，全球范围内新冠疫苗的研发情况中，共有38款疫苗正在进行I期临床试验，II期临床试验(14)，III期临床试验(11)。此外，更有6款疫苗已在有限的范围内进行使用。
全球疫苗进展统计图 | 图片来源New York Times
其中最快能接种的11款疫苗中，
有4款来自中国
；其他的分别为英国(1)，美国(3)，俄罗斯(1)，澳大利亚(1)，德国和美国合作(1)。

在回顾疫苗之前
先给你复习一下疫苗的种类👇
疫苗分类
图片来源New York Times
根据有效成分不同，疫苗被分为许多不同种类，以下为几种主要新冠疫苗的品种：
  • 「灭活疫苗 inactivated vaccine」
    主要成分为失去活性的抗原。优点是安全性较高，但同时效果较弱，通常需要多次注射疫苗加强免疫。
> 国药集团于秘鲁等地进行这一品种的III期临床试验
  • 「载体疫苗 vector vaccine」
    以无毒的微生物作为载体，携带抗原基因进入体内并引起免疫。其好处是可以有效在体内诱导细胞免疫，效果好，且免疫反应准确度高。
    > 陈薇院士带队和英国牛津大学研发的就是这种疫苗
  • 「核酸疫苗 DNA /RNA vaccination」
    主要成分为不会在人体内复制的抗原DNA或RNA。具有稳定性高、易于监控等多个优点，但同时存在抗原风险。
    > 美国目前研发的疫苗为此类品种。
更多疫苗科普(工作原理、阶段简介等)
请点击下图回顾
下面直奔主题
看看现在各国疫苗进度都如何～
02
疫苗最新进展
根据WHO，目前全球共300个投入研发的疫苗当中，已开始人体临床试验的有40+。另一个好消息是，目前进入最终III期临床试验的疫苗已有11款了！
图片来源 德国之声
国内最为领先——已有4款疫苗均已进入III期临床。英国和美国分别有1款和3款疫苗有希望近期投入大量生产，另外，澳大利亚、印度和俄罗斯的疫苗进程也很可观。
已部分投入使用
同时进行III期试验
图片来源 Vox
· 康希诺 Ad5-nCov
图片来源生物产业大会
III期临床试验阶段：但被允许在特定人群范围内接种
• 疫苗分类：以Ad5噬菌体作为载体的载体疫苗
• 研发机构：康希诺生物(CanSino Biologics)& 陈薇院士团队
「近期重要事件」
• 8月：疫苗获得国家专利，III期临床试验在沙特阿拉伯和巴基斯坦开始进行
• 7月：II期临床试验证明其对免疫系统具有有效作用
• 6月：获军队特需药品批件
• 5月：通过I期临床试验结果报出反应良好
· 科兴Sinovac
图片来源财新网
III期临床试验阶段：但被允许在特定人群范围内接种
• 疫苗分类：灭活疫苗
• 研发机构：北京科兴生物制品有限公司（SINOVAC）
「近期重要事件」
• 11月9日：由于一名试验者死亡而暂停了该国的Sinovac试验，但与疫苗无关，近期恢复试验。官方表示：在2021年3月前将向印尼提供至少4,000万剂疫苗，并计划在2021年初在全球范围内分销该疫苗：包括美国
• 10月19日：巴西官员表示，这是他们正在进行III期试验的5种疫苗中最安全的一种
• 9月16日：在巴西开始进行III期临床试验
• 8月10日：受批用于儿童和青少年的临床试验
· 新型冠状病毒灭活疫苗(武汉)
图片来源网易财经
III期临床试验阶段：但被允许在特定人群范围内接种
• 疫苗分类：灭活疫苗
• 研发机构：武汉生物制品研究所
「近期重要事件」
• 9月14日：阿联酋卫生部门紧急通过了在健康工作人员中接种此疫苗的应用许可
• 7-8月：分别在阿联酋(5,000人)、秘鲁和摩洛哥进行III期临床试验
· 新型冠状病毒灭活疫苗(国药）
图片来源北京商报
III期临床试验阶段：但被允许在特定人群范围内接种
• 疫苗分类：灭活疫苗
• 研发机构：中国医药集团有限公司
「近期重要事件」
• 10月：该公司正在为他们的两种疫苗准备生产，计划每年生产10亿剂。
• 9月14日：阿联酋卫生部门紧急通过了在健康工作人员中接种此疫苗的应用许可
• 7月：在阿联酋进行5,000人的III期临床试验
· 俄罗斯｜Gam-Covid-Vac (Sputnik V)
Gamaleya Research Institue｜图片来源Financial Times
III期临床试验阶段：但被允许在特定人群范围内接种
• 疫苗分类：载体疫苗(以Ad5和Ad26噬菌体作为载体)
• 研发机构：俄罗斯Gamaleya Research Institute
- 近期重要事件：
• 11月11日：官方公布了III期试验的初步结果——该疫苗是有效的。20例的参与者中该疫苗表现出92%的疗效。但外界需要更多病例证据才能最终确定
• 10月17日：官方在印度启动了III期试验
• 9月4日：Gamaleya研究所发布疫苗I期和II期临床试验结果，结果表明疫苗存在轻微的副作用。与此同时，俄罗斯谈判达成了向阿根廷、巴西、墨西哥和印度等国家供应疫苗的协议
已进入III期试验
通过即可投入生产
图片来源 Global Health News Wire
· 德国&美国｜BioNTech / Pfizer疫苗
BioNTech公司入口｜图片来源CNBC
正在同时进行II期和III期临床试验
• 疫苗分类：核酸疫苗(主要成分为RNA)
• 研发机构：德国BioNTech公司&美国Pfizer公司&复星医药
「近期重要事件」
• 11月9日：德美合作的新冠疫苗初步数据公布，显示该试验期疫苗有效率超过90%！这是首次公布有效率如此高的III期结果。目前，Pfizer预计将在11月底前提交紧急使用授权申请
• 10月27日：Bourla博士宣布，试验中的志愿者还没有接触足够量的新冠病例，无法确定疫苗是否有效
• 9月：Pfizer公司CEO表示能够在10月份明确疫苗的试验结果并在2021年底前生产超过13亿剂疫苗。BioNTech公司和Pfizer公司和美国、日本和欧盟都签定了购买疫苗的协议
• 9月12日：在美国本土试验人数扩大到43,000人
• 7月27日：开始进行II期和III期临床试验
· 英国｜AstraZeneca/牛津疫苗
图片来源DW News
正在同时进行II期和III期临床试验
• 疫苗分类：载体疫苗(以ChAdOx1病毒作为载体)
• 研发机构：阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学
「近期重要事件」
• 11月5日：CEO预计III期试验将在11～12月得出结果
• 10月21日：1名临床试验者因新冠死亡，但是服用的是安慰剂组(而非疫苗组)，临床试验照常。
• 9月12日：III期临床试验在巴西重新开始进行
• 9月6日：全球范围此种疫苗的III期临床试验因受试者出现横贯性脊髓炎(transverse myelitis)而被迫暂停，重新测试疫苗安全性
• 8月：欧盟同意假如试验结果良好可预定4亿剂疫苗，阿斯利康表示能够从十月初开始提供紧急疫苗
· 美国｜Moderna疫苗
图片来源Barron's
正在进行III期临床试验
• 疫苗分类：核酸疫苗(主要成分为RNA)
• 研发机构：美国Moderna公司
「近期重要事件」
• 10月：该公司宣布已经完成了3万名研究参与者的招募，包括7,000名65岁及以上的人，并开始人体试验——若结果符合FDA基准，Moderna有可能在2020年底前申请紧急使用授权
• 8月11日：美国政府支付15亿美元购买1亿剂证明有效的疫苗
• 7月27日：在美国本土开始进行III期临床试验
· 美国｜Johnson & Johnson疫苗
图片来源CNBC
正在进行III期临床试验
• 疫苗分类：载体疫苗(以Ad26噬菌体作为载体)
• 研发机构：美国Johnson & Johnson公司&哈佛医学院教学中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)的研究人员
「近期重要事件」
• 10月12日：因一名志愿者产生不良反应而暂停试验；11天后，试验重启；预计将在年底前得到结果，并在2021年生产至少10亿剂疫苗
• 10月8日：欧盟达成类似级别的疫苗协议
• 9月：在近6万受试者上开始进行III期临床试验
• 8月：美国联邦政府同意若疫苗通过批准可支付10亿美元购买1亿剂疫苗
• 7月：开始进行I期和II期临床试验
03
未来发展预期
在国际上，德美合作的BioNTech/Pfizer疫苗刚刚公布喜人结果，等待月底的审批，是最有可能第一个获得审批进行大规模接种的国际疫苗。
此外，牛津疫苗预计将在数周内获得III期临床试验结果；另外，美国公司Moderna的疫苗则预期在11月或12月得到临床试验的结果。
图片来源NDTV
关于英国12月起的疫苗注射计划，英国疫苗接种和免疫联合委员会表示：推出疫苗大规模接种计划的第一阶段将集中在风险最大的老年人和一线工作人员身上。
目前被称为「第一阶段」的优先疫苗接种名单是：
• 在护理院生活和工作的人
• 80岁以上人士
• 75岁以上人士
• 70岁以上人士
• 65岁以上人士
• 60岁以上人士
• 55岁以上人士
• 50岁以上人士
然而，优先清单可能会发生变化。官方还会密切关注疫苗对老年人群的作用，因为他们对疫苗的反应往往很微弱。
图片来源Sky News
官方还表示：目前还没有50岁以下人的新冠疫苗注射计划，具体在年轻人群体中的「第二阶段」注射计划将取决于疫苗之后的进一步评估——因为不同疫苗可能在不同年龄组有截然不同的免疫效果。
但英国卫生部部长Matt Hancock之前已经初步表态：50岁以下成年人自愿接种，而儿童则不能接种疫苗。
图片来源Sky News
对于担心疫苗安全性的人们，唐宁街10号发言人回应：任何被审批通过使用的疫苗都会经过一系列严格的安全检查，因此它们对公众来说是绝对安全的。
首相鲍里斯Boris Johnson也表示很乐意接受疫苗注射。
图片来源NDTV
颈长简单总结
年底会有很多III期疫苗公布结果
所以会有很多疫苗都在审批这个过程
但毕竟审批环节非常严谨且严格
因此时间无法保证
如果通过，也会先注射给爷爷奶奶和一线人员
留学生是身体最好的群体
所以接种八九不离十要等到明年春天了
曙光已现，再熬过这个冬天！
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