热烈庆祝Respiratory Research创刊20周年

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主编寄语

Peter J. Barnes教授，FRS，FMedSci

英国国家心肺研究所

Respiratory Research

主编

“我很高兴看到自20年前创刊以来，Respiratory Research

的发展势头越来越好。当时各大呼吸学期刊主要关注临床研究，基础和转化研究的发表渠道很少，因此我们决定创办一本新的期刊。

“期刊最初的重点是综述文章上，我努力去寻找呼吸病学研究中近期未曾有过综述的主题和领域。期刊的第一个影响因子就超过了5，这也证实了我们选择的方向是对的。从那时起，期刊规模逐步扩大，现在已经成为一个非常受人尊敬的基础、转化和临床呼吸研究交流平台。随着呼吸系统疾病的临床影响持续增加，临床医生、研究人员及其他读者对期刊的需求也将越来越大。

“期刊发表的部分核心研究论文对哮喘、慢性阻塞性肺疾病、IPF、肺部感染和癌症等领域产生了重大影响。稿件周转率是Respiratory Research吸引呼吸系统前沿研究投稿的法宝之一，期刊的发展前景一片光明。祝愿Respiratory Research在下一个20年再创辉煌！”

庆祝Respiratory Research创刊20周年

2000年，Respiratory Research作为一本在线开放获取期刊发表了其第一篇文章，所有人可免费阅读获取，当时的主编是Peter Barnes教授和Ken Brigham教授。

在过去的20年里，期刊一直致力于通过讨论、传播、推广肺病学、免疫学和过敏学领域的最新研究让人们更直观深入地理解这些新进展正如何持续不断地重塑呼吸病学。

值此特殊时刻，我们回顾了期刊一路走来的重要成就，并将对过去20年的里的精彩内容加以荟萃。

点击“阅读全文”与BMC一同庆祝期刊成立20周年并获取文章荟萃。

Respiratory Research期刊介绍

Respiratory Research 出版高质量的临床和基础研究、综述和评论文章，内容涉及呼吸医学和相关疾病的各个方面。作为该领域领先的开放获取期刊，Respiratory Research 为肺科医生、过敏科医生、免疫科医生和其他医生、研究人员、医护人员和医学生提供了重要的资源，文章在全球范围内传播，负有盛名，并引发了国际讨论。

期刊涵盖范围包括哮喘、慢性阻塞性肺病、囊性纤维化、遗传学、传染病、间质性肺病、肺部发育、肺部肿瘤、职业和环境因素、肺循环、肺部药理学和治疗学、呼吸免疫学、呼吸生理学以及与睡眠有关的呼吸问题。

期刊指数及信息

· IF(2019): 3.924

· JCR分区：Q2 RESPIRATORY SYSTEM -- SCIE

· 排名：18/64 RESPIRATORY SYSTEM -- SCIE

· 发文速度：

First decision for reviewed manuscripts only：61 天

First decision for all manuscripts：48 天

From submission to acceptance：126 天

Respiratory Research期刊引用量最高文章

Characterisation of COPD heterogeneity in the ECLIPSE cohort

ECLIPSE队列中慢性阻塞性肺病的异质性特征分析

慢性阻塞性肺病（COPD）是一种复杂的疾病，肺内肺外均可有临床表现。本研究主要总结描述了一个特征明确、对照良好的大型COPD队列（ECLIPSE）中疾病的异质性。本文作者共研究了2164名临床稳定的COPD患者、337名肺功能正常的吸烟者和245名从不吸烟者，主要归纳总结的参数包括临床指标、营养状况、肺活量、运动耐量和CT下肺气肿的数量。

COPD患者的年龄比对照组稍大，吸烟包年比肺功能正常的吸烟者多。COPD患者者的合并症比对照组更普遍，且其合并症发生程度与GOLD分级无关。COPD患者肺功能中的气流受限程度与呼吸困难程度、健康状况、有无合并症、运动耐量和研究前一年内疾病加重次数无明显关系。GOLD分级相同的患者中这些变量的个体间差异非常大。即使在严重气流阻塞的受试者中，也有相当一部分完全没有临床症状、疾病急性发作或运动限制。CT下肺气肿的数量随GOLD严重程度逐渐增加。支气管炎的发生率虽然较低(4%)，但也与GOLD分级成正相关。除此以外，作者还发现一些性别差异。研究结论为COPD的临床表现个体间差异很大，气流受限的程度并不能反映疾病的异质性。

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Respiratory Research 期刊阅读量最高文章

Inefficient cationic lipid-mediated siRNA and antisense oligonucleotide transfer to airway epithelial cells in vivo

体内实验中阳离子脂质介导的siRNA和反义寡核苷酸转染气道上皮细胞效率欠佳

阳离子脂质Genzyme脂质（GL）67是目前用于体内肺基因转移的“金标准”。本研究主要研究了GL67是否介导了体内气道上皮对siRNA和asODN的摄取。文章将抗lacZ和ENaC(上皮钠通道)siRNA和asODN与GL67络合，并将络合物注射到活体小鼠气道上皮内。转染效率和效果则通过实时RT-PCR、蛋白表达和功能学研究进行评估。同时作者也通过体外实验筛选效率最高的寡核苷酸。

在体外，GL67能有效地络合asODNs和siRNAs，且两者在呼出气冷凝物中均能保持稳定。重要的是，在体外实验筛选功能性siRNA和asODN的过程中，作者注意到asODNs会迅速聚集到转染细胞的细胞核中，而siRNAs则会持续留在细胞质中，这完全符合它们之前假定的作用部位。体内肺部转染后siRNAs仅在肺泡巨噬细胞中可见，而asODN同时也可转染肺泡上皮细胞，但气管上皮细胞中却未见明显摄取。以β-半乳糖苷酶为靶点的SiRNAs和asODNs分别使K18-lacZ小鼠气道上皮细胞中βgal mRNA水平降低了30%和60%，但这却不足以降低蛋白质的表达。为了提高气道上皮的转染效率，作者通过体内小鼠鼻模型增加siRNA和asODN的接触时间。这种方式虽然低效且不稳定，但至少能够看到asODN转染气道上皮，但siRNA却仍没有。由于asODN能更有效地转染鼻气道上皮细胞，研究评估了asODN对囊性纤维化潜在治疗靶点ENaC的影响，但并未发现ENaC mRNA水平或功能的下降。这项研究表明，虽然siRNA和asODNs通过开发能够在培养体系和部分体内器官中抑制基因表达，体内实验中DNA大分子向气道上皮细胞进行核酸转移所遇到的障碍同样也可能影响核酸小分子的摄取效率。