巨资竞速！美国斥21亿美元向英法购1亿剂新冠疫苗

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美国周五宣布，将向法国制药公司赛诺菲和英国制药公司葛兰素史克支付高达21亿美元的费用，以测试和生产1亿剂实验性冠状病毒疫苗。

综合美国中文网报道、新华社报道，一半以上的资金将用于进一步开发和早期临床试验，以确保其安全有效。其余的将支付第一批1亿剂疫苗。

21亿美元中的大部分将流向生产候选疫苗的赛诺菲，葛兰素史克主要负责制造增强人体对疫苗反应能力的辅助药剂。

这是白宫领导的新冠疫苗倡议“竞速行动”的一部分，特朗普政府的倡议现在已经在实验性疫苗上花费了超过80亿美元。

在获得许可之前，疫苗将在“风险中”被生产出来。如果其中任何一种疫苗不获批准，则储存的剂量将被销毁。

今年5月，第一位志愿者在巴尔的摩马里兰大学医学院接受辉瑞公司疫苗试验注射。（图片来源：美联社）

两家公司正在与美国卫生部和国防部合作，以扩大其在美国的制造能力。

赛诺菲的实验疫苗使用DNA和从未发布的针对SARS病毒的实验疫苗。赛诺菲疫苗部门全球负责人Thomas Triomphe说，候选疫苗的1期和2期临床试验将于9月开始。

潜在的疫苗可能会在2020年底之前开始第三阶段的研究，这是获得许可之前的最后阶段。如果证明这种疫苗安全有效，两家公司预计将在2021年上半年寻求监管机构的批准。

如果制药公司们开发成功的冠状病毒疫苗，这是联邦政府承诺购买疫苗的第四笔交易。

根据5月份达成的协议，联邦政府将以12亿美元的价格购买阿斯利康公司的3亿剂疫苗。7月，政府与美国辉瑞公司达成19.5亿美元的交易，交易量为1亿剂。总部位于马里兰州的Novavax于7月宣布，将从联邦政府那里获得16亿美元的资金，用于研发，测试和购买1亿剂候选疫苗。

卫生部长阿扎尔说，最新的交易“有可能为美国人带来数亿剂安全有效的疫苗。”

赛诺菲和葛兰素史克表示，他们致力于在全球范围内提供这种疫苗，并正在建设制造能力，以每年生产多达10亿剂疫苗。

基于DNA的候选疫苗是制药公司们正在研究的两种疫苗之一。另一种是mRNA疫苗，由Moderna开发。

制药公司们表示，他们预计第二种疫苗将在2020年底开始第一阶段的测试，并计划在2021年下半年准备好并开始监管审批。

根据美国约翰斯·霍普金斯大学7月31日实时数据，过去的24小时内，美国累计新冠肺炎确诊病例突破450万。美国累计确诊病例4536240例，累计死亡病例152878例。

数据显示，美国累计确诊病例最多的州是加利福尼亚州，为493396例。佛罗里达州、得克萨斯州、纽约州确诊病例均超过40万例。累计确诊病例超过17万例的州还有佐治亚州、新泽西州、伊利诺伊州和亚利桑那州。

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本文为美国侨报综编稿件

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