美国有救了 FDA紧急授权瑞德西韦

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昨天，美国总统川普宣布：吉利德公司的瑞德西韦（Remdesivir）已经获得了FDA的紧急使用授权，将被用于治疗医院收治的COVID-19新冠肺炎患者。

在4月初，吉利德董事长兼Daniel 就曾公开表示将无偿捐赠150万剂瑞德西韦，预计可治疗14万名患者。美国副总统彭斯昨天说，其中100万份瑞德西韦将于下周一（5月4日）开始向各地医院发放供患者使用。

图：瑞德西韦获FDA紧急授权治疗新冠

一旦150万剂药物用完，吉利德（Gilead）就计划对该药收费的计划没有发表评论。吉利德在一份声明中说：“鉴于适合瑞德西韦治疗的患者的病情严重程度以及药品供应有限，政府为最需要急诊病房的重症监护（ICU）的医院，将在瑞德西韦的分配中得到优先考虑。” 。

福兮医生说：人民的希望不是解药，是有效药。整个药可以阻断病毒……他对新冠药物“人民的希望“表示了谨慎的乐观。根据对该病暴发的早期研究，住院且需要上呼吸机进行氧气支持的患者约占Covid-19患者的14％。吉利德公司表示，使用呼吸机或心肺旁路机的患者应接受治疗10天，而病情较轻的患者应接受治疗5天。

图：媒体报道瑞德西韦获FDA紧急授权

美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）周三发布瑞德西韦的临床研究初步数据，结果显示，接受瑞德西韦治疗患者的康复时间比接受安慰剂（无效对照剂）组患者快31%。FDA在一份声明中说，紧急使用仅限于住院的Covid-19血氧含量低或需要呼吸支持的患者。本周由美国领导的一项研究显示，接受瑞德西韦的患者通过静脉输注给药，瑞德西韦将症状持续的中位时间从15天缩短到11天。

图：治疗新冠的瑞德西韦

寻找可靠的治疗方法对重新开放经济和结束社会隔离措施至关重要。因为这些社会隔离措施已导致数百万的工作机会流失，学校关闭，并使金融市场进入了自2008年金融危机以来最动荡的时期。瑞德西韦（Remdesivir）可以帮助遏制冠状病毒（该冠状病毒已在美国感染了超过114.5万人），并为有效疫苗的研制提供了桥梁，提供了缓冲时间。

此外，FDA还批准了两种抗疟疾药物，分别用于对抗Covid-19，但尚未经过严格的研究或对冠状病毒显示出有效的作用。

要完全战胜这个新冠病毒，那必须得等到疫苗的出来，但这个还需要一些时间。

对抗和战胜这个新冠病毒，人类必须做到这三点：

第一，要控制传播，降低R0值，R0值小于1，那就是感染的人数越来越少，病毒就算控制住了。比如封村封城封小区、Stay At Home的居家令、保持社交距离、出门戴口罩和勤洗手多消毒等等这些措施。华盛顿州和加州的居家令都延长到5月底了，必须把新冠病毒在无人街区闷死不可。

第二，有药物可以治疗，医疗资源不奔溃，ICU病床和呼吸机足够

这个美国都做到了，现在不但病床和呼吸机足够有空余了，还对欧洲和拉丁美洲比如厄瓜多尔提供呼吸机。现在治疗新冠的瑞德西韦也要在美国大量使用，把轻症转重症的病人控制住，大大减少重症患者挽救生命，美国人民有救啦。

第三，疫苗研发，在疫苗研制方面，美国也是世界领先的

首个mRNA疫苗已经开始了人体试验。美国国立卫生研究院资助的Moderna mRNA疫苗试验首次用于COVID-19。3月16日，华盛顿凯撒健康研究院（KPWHRI）向参加联邦政府资助的第一阶段临床试验的4名志愿者，首次注射了针对2COVID-19新型冠状病毒的研究疫苗SARS-CoV-2。