1，医生在承担巨量临床工作的同时，
能否完成科研课题？
这是恒祥临床科研项目一直在讨论的话题。
我的好朋友感慨：10年前一个基因位点、5年前一个基因测序就可以发一篇2-4分的SCI论文。
确实，充分利用技术进步来做创新性研究，总是最聪明的选择。
朋友问：现在没有机会了么？
答：只要技术创造在，机会就有。关键的是：作为临床医生，你准备好了临床资源没有？
先举几个通过对临床病例的研究发出高质量SCI论文的例子。
2，作为临床医生，
你同样可以做出类似的研究。
做任何事情都离不开人、财、物，科研课题同样如此。
物：
医生最独特的临床科研资源，就是自己诊治、随访观察的患者，和在伦理规范下的患者标本。
并不是有了患者标本，就有了临床科研样本。
只有规范的诊治流程、
完整的临床资料和随访，
加上患者标本，
才构成了一个可用的临床科研样本。
人：
对于医生的临床科研过程，最大的制约，就是人。一个可以完成自己研究课题目标的人。
欧美课题经费的大部分花在了雇人、租用实验室上面，而国内现在暂时无法实现课题经费的人力支出，借用第三方平台，就成了临床科研项目早期阶段的必要选择。
这类第三方平台很多，
我们只讲学术交流，
不做具体推荐。
财：
是和课题相辅相成的。前期没有工作基础、没有文章，就很难拿到科研基金项目。
一旦完成了第一项课题，
后面就可以滚动发展。
3，如何利用临床资源，
做出高质量科研项目？
为了让临床医生更好地了解，自己临床工作中：
1，哪些可以成为临床科研的样本；
2，临床样本都可以做哪些研究；
3，如何采集样本。
我们将陆续介绍一些易于操作的临床临床科研项目。
这次介绍的是“疾病研究思路及数据挖掘”，由诺禾致源技术支持的张彩丽女士分享。
时间
北京时间：2019年5月8日（周三）晚上8点
美东时间：2019年5月8日（周三）早上8点
方式
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我们将拉您入群，
并与其他临床科研顶尖专家面对面交流！
本群实行实名制，
请标注“姓名+研究方向”
交流当天中午将停止加人。
联系人
交流活动彩页
内容介绍
随着测序技术的不断进步，高通量测序成本逐渐下降，全基因组重测序（ WGS）和全外显子组测序（WES）逐渐成为有效的疾病基因定位的手段。
同时，结合转录组（RNA-Seq）和表观遗传DNA甲基化的多组学研究，可以进一步揭示疾病的发病机制及调控网络。
本次交流主要是介绍二代测序中疾病的研究思路，包括家系样本研究思路（常显、常隐、新生突变），散发样本研究思路（筛共有、关联分析），多组学研究思路（基因组、转录组、表观组），最后再介绍一下如何对测序数据进一步挖掘。
希望通过本次交流给各位的科研道路添砖加瓦。
利益冲突声明：本次交流仅为促进学术分享。本文编辑、本公众号与上述提到的机构及第三方技术支持，均无利益关系。
本期编辑：Henry，联系微信：healsan
恒祥临床科研，来自美国
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