//前言//
维州医院再次确诊多名医护人员，
新州自费隔离收费标准也正式出炉：

起步价$3000!

澳洲药物管理局首批新冠药物，

重症患者可缩短治疗时间!
维州疫情到底什么情况？
9张图带你看懂严峻形势…

1、新增278 ，新州自费隔离3000起
根据今天公布的数据，维州新增273例。
新增死亡1例。
新州今日新增5例。
截止发稿前，其他州/领地暂无新增。
继入境人数限制为450人后，新州的“自费隔离”计划上线了。
（图片来源：the Age）
按照新的隔离标准，返澳旅客在进店进行隔离需要支付每人$3000澳元的费用。
从周六（7月18日）开始，抵达新州的旅客将被收取一名成人3000澳元的费用，每增加一名成人1000澳元，三岁及以上儿童的费用为500澳元。三岁以下的儿童将免费入住。
新的收费标准意味着，一个有两个父母的家庭和两个三岁以上的孩子将在指定的隔离旅馆内停留14天，费用将高达$ 5000。
维州医院再次传来不好的消息。
Melbourne’s Alfred Hospital8名医护人员确诊，数百名员工处于自我隔离状态。
（图片来源：the Guardian）
Coles两名员工确诊，分别来自Woodend和Derrimut Village门店。
（图片来源：Herald Sun）
2. 9张图解释维州二次爆发严重性
现在的维州似乎已经成了澳洲人避之不及的地方，被其他州排挤、禁止维州人入境。
不少人认为，这就跟以前的爆发一样，为什么其他州要这样“小题大做”，但其实这二次爆发或许比第一次要严重得多的多！
（图片来源：the Australian）
接下来就用这9张图来解释：为什么维州疫情的二次爆发比第一次可能要严重？
01
单日净增长病例数
从下图中可以明显看出，
第一次爆发高峰在3月31日，
单日新增约为110。
从7月3日起，
爆发2.0就已经赶超了1.0版本，
而在7月5日的第二波高峰期时，
单日净增长已经飙升至160+了！
02
已知活跃病例数
活跃病例第一次在4月4日左右达到了顶峰，
在维州政府和市民的努力之下，
在5月到6月间将疫情曲线稍微拉平，
然而却在7月开始了新一轮的飙升，
严重程度远超第一次。
03
活跃病例分布地图
早在一个月前，维州的活跃地区主要是Casey、Brimbank和Melbourne这三个地方，然而在7月9日时可以看到，活跃地区已经扩散到多个城市，而原本的最为活跃的3个地区也已经成为了其中的“超重灾区”。
04
维州病毒来源
据图中数据可以发现，先前主要以海外病例为主，随后由于边境限制，海外病例倒灌有所改善。
但境内传播却在之后，
尤其是在近日大幅爆发。
05
维州的社区传播
据悉，目前已知感染源和未知感染源的确诊患者比例约为5:3，这不禁让人担忧不已，未知感染源一日不查清，维州市民就一日不得安宁。
这也导致社区传播数量在6月下旬直线上升！
06
维州新州数据对比
新州在3月份时因为红宝石邮轮事件闹得沸沸扬扬，社区传播远超维州，然而维州却并没有一直能维持住优秀的疫情防控能力，在这次2.0版本的爆发时，社区传播一度逼近新州的巅峰。
07
维州入院治疗率
虽然这次的住院率和ICU的人数没有第一次爆发时高，但这也不能说明疫情没有之前严重，反而应该反思是否在接受检测的总人数上有所减少。
3. 瑞德西韦被首批治疗新冠
根据媒体报道，一种名为瑞德西韦（Remdesivir）的药物已被澳洲批准为新冠治疗药物。
（图片来源：9 News）
据了解，澳洲药物管理局(TGA)临时批准使用瑞德西韦治疗已住院的新冠病毒重症的成人和青少年患者。
在这里要划一下重点：但是并不是所有新冠患者都适用于这款药物，除非患者病情严重，需要氧气或高水平的支持才能呼吸，并且需要住院治疗。
TGA表示，
瑞德西韦是目前为止
最有希望减少住院的药物。
（图片来源：9 News）
瑞德西韦，又译为伦地西韦，是由美国Gilead Sciences公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物，用来针对埃博拉病毒及被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。
这是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶。
据2020年的一项研究显示，瑞德西韦和干扰素IFNB1的联合用药对MERS有显著疗效。
在美国政府主导的一项研究中，瑞德西韦将恢复期缩短了31%——平均为11天，而给予常规治疗的患者为15天。
TGA指出，瑞德西韦有可能减轻澳大利亚医疗系统的压力，通过缩短康复时间，患者将能够更早地离开医院，为那些有需要的人腾出床位。
“虽然这是澳大利亚抗击疫情的一个重要里程碑，但需要强调的是，该产品尚未被证明可以预防冠状新冠感染或缓解较轻感染病例。”
（图片来源：9 News）
TGA在收到提交材料后的两周内就获得了批准，TGA的大型多学科审查小组全天候工作。
除了澳洲外，早在5月1日，美国食品和药物管理局就发布一项紧急使用授权，允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦，瑞德西韦也是唯一获得此项授权的药物。
该药物也已经得到了欧盟、日本和新加坡的批准。
欧洲药品局和新加坡卫生科学管理局在早期阶段与TGA分享了它们的审查报告。
TGA表示，临时批准的期限最长为6年，是根据初步临床数据做出的，因为澳大利亚患者有可能从中受益。
不过瑞德西韦这款药物一直是美国争议的中心，Gilead Sciences的生产商曾宣布，在美国拥有私人保险的患者必须为治疗支付3120美元（约合4555澳元）。
早前还有报道称，美国从Gilead Sciences买下了未来三个月生产的几乎所有的瑞德西韦，也引来了不少国家的不满。
（图片来源：The Guardian）
对此，悉尼大学学者芭芭拉·明茨表示，在公共卫生紧急事件中，各国政府可以发出强制许可令，绕开药物的专利保护，要么在本国仿制生产这些药物，要么从其他国家的仿制药生产商那里购买。
Gilead Sciences首席执行官Dan O'Day表示：“在新冠大流行的情况下，对于新药物的使用我们正处于一个未知的领域。”
最后，
虽然疫苗还没有研制成功，但是新冠治疗药物的出现也算是给重症患者的治疗带来了希望。
但是维州疫情不同于上一次爆发，大量的本土传播让这次的疫情来势更加凶猛。
不过相信在大家的努力下，限制令的效果很快就会出现，但前提是每个人都能够严格遵守规定。
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