特朗普新冠检测或成“漏网之鱼”

根据纽约大学的一份报告，雅培制药研发、并被白宫采用的新冠病毒快速检测方法可能会漏掉多达一半的阳性病例。雅培制药立即对该说法提出了异议。

这份报告登载在预印本在线期刊BioRxiv上的这份报告，尚未得到证实。报告称，与另一种竞争性的检测方法相比，雅培制药的ID NOW检测错过至少三分之一的阳性病例，如果与当前建议的干鼻拭子检测相比则漏诊比例达到48%。BioRxiv是一个研究人员可以发布未经其他科学家审查的早期研究结果的服务器。

雅培制药表示，研究人员没有正确使用该测试方法，该公司得到的假阴性比例数字为0.02%。

白宫经常用ID NOW检测雇员、州长、议员、记者以及其他与总统有密切接触的人。该测试机大约是一个烤面包机的大小，是便携式的，不需要鼻拭子。

据彭博新闻社报道，美国近期批准的一项快速检测方法也存在漏查的情况。5月9日，FDA批准使用Quidel Corp.的抗原检测，这是此类新冠病毒检测方法首次在美国得到批准。Quidel的Sofia 2 SARS Antigen FIA是“旨在快速检测导致Covid-19的病毒的新型诊断检测方法”，可在几分钟内得出结果。

FDA警告称，抗原检测对病毒具有很高的针对性，但敏感性较低，意味着得出的阳性结果准确性高，但得出假阴性结果的可能性也会更高。“这只是第一个获得授权的抗原检测，我们预计还会有更多。”