美国同时宣布：新冠疫苗和药物进入临床试验！世卫专家称“只有这种药物才有效”

新冠病毒面临全球扩散之际，

美国几乎同时宣布：

疫苗和药物

都已进入临床试验！

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首批疫苗进入临床试验

美国生物技术企业莫德纳公司2月24日宣布，已向美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验。

这家位于美国马萨诸塞州的公司发表声明说，疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。

美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示，新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。

mRNA技术是近年来兴起的新一代疫苗技术，其原理是利用mRNA诱导免疫系统对病原体中的蛋白质作出反应。其优势在于制备步骤简单、开发与生产周期短，对流行病疫情可以较快反应。但目前尚无完成临床试验的成品mRNA疫苗问世。

莫德纳公司说，与美国国家卫生研究院下属的国家过敏症和传染病研究所合作开发了这种疫苗。该批次的疫苗生产由国际组织“流行病防范创新联盟”资助。

本月7日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说，如果一切顺利，新冠病毒疫苗可在两个半月内进入一期临床试验阶段。

研制新冠疫苗的
莫德纳
公司股票在今天闻讯大涨。

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全球50地对药物临床试验

2月25日，据CNBC报道，美国政府临床试验数据库发布的消息显示，美国正计划对吉利德的在研药物瑞德西韦（Remdesivir）进行临床试验。

该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）联合进行，将在全球多达50个地点进行，并将根据协议，对这种名为瑞德西韦的药物与安慰剂进行对比测试。

截至该网站在当地时间2月22日发布这一消息的时候，该试验还没有开始招募病人。

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世卫专家：只有这种药才管用

据CNN报道，世界卫生组织(WHO) 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了中国的情况后说：“我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效，那就是瑞德西韦。”

不过，艾尔沃德也指出，由于病人数量的下降和其他药物的试验也在进行，这些试验的注册率很低。

瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物，已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望，此前已经在海外完成了二期临床试验，但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来，有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力，因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

吉利德公司此前发给澎湃新闻记者的声明表示，这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。吉利德预计将在4月份获得试验结果。

“我们必须开始优先考虑那些可能拯救生命和更快拯救生命的项目。”艾尔沃德在发布会上称，“这是一个全球性的问题，不是中国的问题，而是全球性的问题。”

受此消息影响，吉利德股价当地时间2月24日上涨4.6%，但次日早盘下跌逾1%。该股市值约为920亿美元，过去一年上涨了近11%。