去年,《我不是药神》这部电影可以说是火遍了海内外华人圈。
除了对演员和剧情的探讨外,“绝症特效药”售价过高的问题也成为了很多网友们热议的话题。
当时,身在加拿大的乐活君还非常自豪地和小伙伴们说:还好咱们加拿大医保覆盖率非常高,很多在别的地方贵上天的特效药在咱们这里都可以轻松买到,医疗保障相当给力!
然鹅!当时的乐活君没有想到的是,就在咱们加拿大,《我不是药神》中的剧情竟然真的上演了!
而且这样的悲剧,就发生在一个只有21岁的华裔学生身上。
根据CBC今天发布的报道,这名华裔小哥名字叫做Paul Chung,他在2年前患上了一种罕见的疾病,需要服用一种高价特效药才能痊愈。
本来,当地政府是应该向他提供这种药物的,但是因为各种原因,Chung并没有得到充分的治疗,导致肾脏永久损坏。
现在Chung决定以“延误$75万加币药物”的罪名,将加拿大政府告上法庭!
据悉,Chung之前就读于西蒙弗雷泽大学,学习的是犯罪学专业。
那个时候的她满怀梦想,希望自己在未来可以成为一名维护正义的执法者。
然而就在2017年8月初的一个早上,Chung的梦想破灭了。
他一早醒来的时候,就觉得自己呼吸不畅,感觉就像是被什么东西掐住了脖子一样,根本说不出话来。
紧急之下,他被送往医院救治,结果医生诊断称,他竟然患上了“非典型溶血性尿毒综合症”(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)!
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这是一种非常罕见的疾病,在100万个人当中也只会出现150名患者。
但是一旦患上这种疾病,人体血管中就会出现过多的血块,使得血液没有办法正常流向肾脏。
而治疗这种疾病的最佳方式,就是一种名叫依库珠单抗(Soliris)的药物。
然而问题在于,这款药物的定价非常昂贵,是全球最贵的几种药物之一!
而在咱们加拿大,如果没有医保的话,一年下来的医药费可以高达$75万加币!
不幸的是,Chung的家庭根本没有办法负担的起这种药物,而在他2017年病发的时候,当地卫生部还没有把这种药列入医保范围。
不过就在3个月后,当地卫生部长正式宣布:这款药物将按照病例逐个审批,并进行医保覆盖!
在2017年12月的时候,Chung终于拿到了审批,可以使用3个月的药物。
然而,就在3个月后,政府却拒绝再次给他药物审批,理由竟是:
“Chung的血液结构渐渐稳定下来,并不会危及生命,但是他的疾病根源在于他的肾脏已经损毁严重,所以接下来需要的不是这种药,而是永久性肾透析。
就这样,Chung只能一直通过肾透析来不断延续生命,到现在他的肾脏已经永久性损毁,每周都需要进行至少3次透析才行!
而他唯一的希望,就是等待肾脏捐献者的出现。
就在最近这两天,Chung正式将当地政府告上了法庭,理由是政府提供的药物太慢,导致他的肾脏出现了不可挽回的损伤,甚至还会对寿命产生影响!
同时,Chung还认为政府侵犯到了他的人权!
Chung表示,他不能理解政府不再供药的决定,这个决策非常的不理性且不合理,因为永久性透析的成本远远高于药物!
如今,Chung正在gofundme上进行众筹,希望网友们可以赞助更多的资金用来维持治疗。
目前,当地政府并没有就Chung的起诉做出回应。
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