绝症，孩子，与母亲
2018年7月27日，星期五
陌上美国
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读了昨天急诊手术的故事（
点击🔗），和朋友聊天，说到美国的医院、医疗，也说到一些陈年故事。其中一个印象尤其深刻，因为得病的女孩与我儿子同岁。
那是2002年的事情了。
女孩是山海关人，有先天性心脏病，很多人都劝她父母趁早放弃这个孩子。
母亲却觉得，再怎么也是条命。于是辞了工作，带孩子几乎跑遍了全国所有的大医院。得到的回复是﹕
病情实在太复杂，无法手术，认命吧。
图片来自谷歌，文中皆同
天无绝人之路，正在那时，这个母亲听说，美国有个基金会，专门为发展中国家先天性心脏病的孩子提供资金到美国去做手术。
于是母亲费了很大努力，找到这个基金会，给孩子报了名。
没有想到，就在基金会答应救助孩子之后，九一一发生了。这个位于纽约的基金会背后的几个大财团倒闭的倒闭﹑受重创的受重创，基金会突然之间失去了重要经济来源。
几个月之后的2002年，基金会通知女孩的母亲，
千万不要来美国了，他们已经无力资助患儿。
但孩子家里那时候签证已经办下来，机票也已经借钱买到，这个不死心的母亲仍然带孩子上了飞机。那时候，孩子两岁。
到了纽约，母女二人直接去了基金会所在地。那时候孩子已经因为时时缺氧，脸和身体都呈一种紫色。
虽然没钱进行手术，基金会的人不忍看母亲绝望，想法联系了当地一个名医为孩子做了一次检查。
检查结果，是这个孩子的病情比中国医生所说的还要复杂。全世界能够为这样孩子动手术的医生也只有两个。其中一个，在我工作的斯坦福大学。
这个母亲听了，二话没说，跑到唐人街，要了一块纸板，写了封乞讨信，就地一坐，开始乞讨去美国西部的路费。
三天，就讨够了钱。
这时候，她们的事情已经在当地传开，有华人教会的人联系了我们湾区这里华人教会。母女俩一下飞机，就有教会的人接。那之后，她们也一直住在当地华人家里。
看到这个消息的时候，我打电话去报社记者那里，联系到负责接待这母女俩的教会，表示如果需要，可以带我儿子去陪小女孩，也可以送去书与玩具。他们很客气地回答说﹕小女孩连呼吸都已经很吃力，谢绝一切访问。
那位著名的医生检查过女孩之后，认为可以手术。
但是手术所需花费是将近十八万美元。女孩是外国人，没有任何人有义务为她出钱，只有靠捐款。如果第一次手术不能完全解决问题，那就需要第二次，又一个十八万。
消息在华人报纸上登出之后，虽然有了些捐款，却还远远不够。
后来英文报纸San Jose Mercury News又登了消息，很多美国人捐款。
之后两星期，钱就凑齐了。
第一次手术，费时两小时，女孩一星期之后就出院了。
我母亲是医生，在报纸上读到关于手术的报道，惊得眼珠子要掉出来。这样的技术是她完全没有想到的。
后来得知手术之后确实还有些问题，又做了第二次手术。
后来母女二人回国了，母亲且从此皈依基督教。
再后来过了三年左右的样子，忽然在报纸上读到报道，说是母亲又来了。女孩在手术之后三年，又出了其他什么问题，终于不治。
母亲这次来，是把女孩的骨灰带来，葬到美国。
女孩就这样，在大洋两岸的爱心中走完了短短五年人生。
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