医药巨头承认疫苗致命副作用?营销号太“后知后觉”了吧
来源:一个生物狗的科普小园
作者:Y博的科普园
看到这个标题,都不用看文章,我已经能猜到肯定说的是阿斯利康-牛津大学的新冠腺病毒疫苗在极罕见的情况下可能导致
伴随血小板减少的血栓,英文缩写是
VITTS,VI代表疫苗引发。
阿斯利康疫苗引发VITTS这一极罕见的副作用,是什么时候确认的是呢?
在当时,阿斯利康新冠疫苗的说明书就做了修订,把VITTS作为潜在的副作用,写了进去,这是该疫苗说明书里关于VITTS以及相近的几个凝血相关不良反应的介绍,抱歉,疫苗是西药,不良反应会写一大堆,不是用“尚不明确”来简明扼要地概括:
说得好像以前一直否认副作用的存在,是否过于后知后觉了一些?
这些营销号或者努力向营销号发展的“情报号”,说的是一个2023年开始的英国诉讼案。
2023年3月,英国几十个患者与家属因为上述提到的极为罕见的疫苗导致血栓的副作用,起诉了阿斯利康。
按照英国法律,如果碰到疫苗导致的副作用,接种者有两个选择,一个是接受政府提供的
疫苗损害赔偿(Vaccine Damage Payment Scheme)。这个赔偿上限是12万英镑,就是即便严重致残甚至致死,也只赔12万英镑。
连赔偿金都想好了,至少赔10亿啊。
也就是说,患者的举证责任大幅降低。当然,另一方面,疫苗损害赔偿不代表疫苗或疫苗生产商有过错。设立这样的赔偿机制,就是考虑到如果走诉讼赔偿,已经明确且不影响疫苗总体收益风险平衡的不良反应,会被认为是造成患者受伤的过错,导致药企不愿意或无法继续生产疫苗,危及公共健康。
英国那几十个患者以及家属,起诉阿斯利康,也需要证明阿斯利康有过错,生产的腺病毒新冠疫苗不仅直接伤害到了他们,还通不过药品上市必须的收益风险平衡。
我对那些不幸遇到极为罕见副作用的接种者抱有同情,但是,对于期望打赢这类官司,我只能说good luck。
因为在这类诉讼中,首先证明具体不良反应的个案是疫苗导致非常困难。像TTS不接种疫苗也可能发生。确定疫苗导致TTS可以根据接种人群里TTS发生率更高来推导,可到具体个案,你怎么知道接种人甲是疫苗导致,不是不接种也可能发生的TTS?
其次,也更为关键,要证明阿斯利康疫苗收益风险平衡不足,当初不该上市。这与全球所有权威医学机构的分析相悖——也与事实相悖。
,欧洲药监机构EMA的分析,每十万人接种阿斯利康新冠疫苗可能出现1例。而根据当时——2021年4月的新冠风险分析,即便有VITTS这个不良反应,对
于所有年龄段,阿斯利康腺病毒疫苗收益仍然远大于风险:
其实VITTS的罕见性从营销号的标题就能看出来了,“
数百人死亡!”,这感叹号用的,实在是妙。可怎么不把接种人数加上呢?
例如英国,大约5000万剂次,是的,打了五千万针阿斯利康疫苗,怀疑有81例由于VITTS死亡,注意是怀疑,都不是确证。
同属于腺病毒疫苗的强生新冠疫苗后来也被发现可能引发VITTS,这一罕见不良反应可能是一些腺病毒疫苗的普遍问题。不过从各种追踪来看,差不多每100万人接种,才会发生一例VITTS导致的死亡,非常非常罕见,根本不影响这些疫苗的整体安全性。
随着有效性更高且没有VITTS风险的mRNA产量增加,一些发达国家率先转为全部使用mRNA疫苗,可这不代表阿斯利康疫苗等腺病毒疫苗就没有用,在疫情中没有起到保护。
台湾接受阿斯利康疫苗是2021年6月初,当时全球疫苗供应仍然紧张,即便是欧美这些不差钱,mRNA疫苗供应最多的地方,也只有极少数停止了腺病毒新冠疫苗接种(比如挪威5月12号移除了阿斯利康腺病毒疫苗)。很多国家地区当时仍然在广泛使用包括阿斯利康新冠疫苗在内的腺病毒疫苗,没什么好大惊小怪的。
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