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关键词CXCR4抑制剂HPV感染引发的鳞状上皮恶性肿瘤NEJM
一种老药有治疗常见肿瘤的潜在效果。今天NEJM有一个来自法国INSERM的病例报道非常有意思,这是一个根据临床经验来试验药物新指征的经典临床研究。
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我介绍过多次,HPV是多种鳞状上皮来源肿瘤的独立危险因素甚至是病因,比如宫颈癌和肛管癌
而这项研究使用了Sanofi–Genzyme开发的CXCR4抑制剂plerixafor来试验性治疗HPV感染引发的鳞状上皮恶性肿瘤。


CXCR4(CD184)是趋化因子CXCL12的受体,也是X4嗜性HIV感染细胞辅助受体。CXCR4的作用是使血细胞迁徙回组织;而其抑制剂plerixafor可以使造血干细胞驻留在外周血,因此常在造血干细胞移植(HCT)中使用。
一个有趣的现象是,几乎全部使用plerixafor的患者意外出现了HPV感染引发的疣消退
,因此,plerixafor可能可以帮助清除HPV感染。


这个病例报道中的患者为先天免疫缺陷病中的一种 - WHIM综合征患者。这名患者外周血具有极为少量的DC细胞(树突状细胞),他从童年起就一直罹患HPV感染引发的疣
。而在23岁时他被确诊了HPV引发的鳞癌,于是被纳入plerixafor同情治疗行列。
在使用plerixafor(外加imiquimod)六个月后,他的鳞癌发生了缓解,随后停药。停药后6年,其鳞癌复发。于是该医疗机构重新给患者使用plerixafor,其鳞癌又出现了缓解。
因此,
plerixafor治疗鳞癌的作用在这个患者中效果确切

报道这项研究的Marin-Esteban等人认为plerixafor能够使HPV引发恶性肿瘤得到缓解是因为它增加了患者白细胞,尤其是DC的水平,而DC对于HPV的病毒清除和损伤控制至关重要;并由此通过研究做了验证。
我相信后续的大型临床试验非常将会开展,因为这将有助于探索一种已经上市的药物对一大类肿瘤 - HPV引发的鳞癌的疗效;而这类鳞癌包括宫颈癌等既是很多地区的常见肿瘤,又是全世界的重大疾病负担。
另外,相应的HPV - CXCR4 - DC的病原体/宿主相互作用研究也会十分有趣。
我们经常说:临床严谨而规范认真、观察患者仔细且勤于思考的医生,更容易做出高质量且容易转化的临床科研成果
期待这项研究对各位同仁有所启发,说不定您也猛然想起来您观察到的临床上一个比较奇怪的想象 - 就成了您新发现的起点!
资料来源:
【1】 Marin-Esteban V, et al. CXCR4 Antagonist in HPV5-Associated Perianal Squamous-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2024 Apr 11;390(14):1339-1341. doi: 10.1056/NEJMc2213180. PMID: 38598804.
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作者:王宇歌 博士,一直在美国从事病毒研究及疫苗/新药研发,微博“子陵在听歌”。主持本公众号的“宇歌解读”专辑。
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