阿姆斯特丹自由大学:为什么 Si–Si 比 C–C 更长又更弱?
文章简介
当系统增加取代基的体积,即将 R 从 H 变到 Me 再到 Ph 时,C–C 和 Si–Si 键强有不同的变化趋势:C–C 键变得更弱,而 Si–Si 键变得更强。这种相反的趋势来源于取代基导致的两种相反作用的平衡,即泡利不相容原理导致的排斥作用与色散导致的吸引作用(如下图)。当取代基体积进一步增大到 R = t-Bu 时,R3Si–SiR3 键开始变得更弱。
论文信息
- Nature and strength of group-14 A–A′ bondsDaniela Rodrigues Silva‡, Eva Blokker‡, J. Martijn van der Schuur, Trevor A. Hamlin and F. Matthias Bickelhaupt*
Chem. Sci. , 2024https://doi.org/10.1039/D3SC06215E
作者简介
Eva Blokker(爱娃·布洛克)获得阿姆斯特丹自由大学和阿姆斯特丹大学分子科学的联合硕士学位后,进入 Matthias Bickelhaupt 课题组攻读博士学位。同时,她与荷兰 Nouryon 公司先进研究中心 CBBC 合作,通过建立基于量子力学的化学键均裂模型,开发新型可持续的聚合反应引发剂以满足工业的需求。
Trevor A. Hamlin(特雷弗·哈姆林,生于 1988 年,美国加利福尼亚州喷泉谷)于 2010 年从奥尔布赖特学院获得生物化学学士学位,并于 2015 年从康涅狄格大学获得化学博士学位。在加入 Matthias Bickelhaupt 教授的研究团队进行五年博士后研究(2015–2019)后,成为阿姆斯特丹自由大学终身副教授。他的研究兴趣集中在揭示不同化学反应机理以及发展能够描述化学反应活性和选择性的统一理论框架。
F. Matthias Bickelhaupt(马蒂亚斯·比克尔豪普特),阿姆斯特丹自由大学(VU)和内梅亨大学(RU)理论化学教授、阿姆斯特丹自由大学化学与药学系主任。此外,他是荷兰研究委员会(Dutch Research Council)VICI 奖获得者、荷兰皇家人文与科学院院士、英国皇家化学会会士、欧洲化学会会士,以及荷兰皇家化学学会(KNCV)的杰出会员。Bickelhaupt 以其在发展精确的量子化学模型以及化学键分析和化学反应理论方面的工作而闻名,这些模型和理论适用于物理化学、无机化学、有机化学和生物化学等各个学科,并广泛应用于世界各地的学术及工业研究中。
相关期刊
rsc.li/chemical-science
Chem. Sci.
2-年影响因子* | 8.4分 |
5-年影响因子* | 8.6分 |
最高 JCR 分区* | Q1化学-综合 |
CiteScore 分† | 15.2分 |
中位一审周期‡ | 34天 |
Chemical Science是涵盖化学科学各领域的跨学科综合性期刊,也是英国皇家化学会的旗舰期刊。所发表的论文不仅要在相应的领域内具有重大意义,而且还应能引起化学科学其它领域的读者的广泛兴趣。所发表的论文应包含重大进展、概念上的创新与进步或者是对领域发展的真知灼见。发文范围包括但不限于有机化学、无机化学、物理化学、材料科学、纳米科学、催化、化学生物学、分析化学、超分子化学、理论化学、计算化学、绿色化学、能源与环境化学等。作为一本钻石开放获取的期刊,读者可以免费获取所发表论文的全文,同时从该刊的论文版面费由英国皇家化学会承担,论文作者无需付费。
Editor-in-Chief
- Andrew Cooper
🇬🇧 利物浦大学
Associate editors
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* 2022 Journal Citation Reports (Clarivate, 2023)
† CiteScore 2022 by Elsevier
‡ 中位数,仅统计进入同行评审阶段的稿件
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