前沿产品研发与商业化加速，医疗器械、数字化服务、新品牌跨越山海

新融资、新技术、新应用、新疆域...从技术突破到应用场景挖掘，从开发创新产品到革新行业效率，从探索新模式到拓展全球化业务，本月榕报汇总创新企业步履不停、跨越山海，以及岁末年初收获的认可。

Dec

融资

电控减振器企业琳顿完成天使轮融资

助推电动汽车底盘智能化、个性化

2023年12月12日，上海琳顿汽车宣布完成近2000万元天使轮融资，由高榕资本领投、毅园资本跟投。

琳顿成立于2023年7月，专注于汽车电控减振器的研发、生产以及与整车的匹配和调试，满足新能源汽车对于底盘升级的需求，加速电动汽车底盘进入智能化、个性化时代。

智能底盘是新能源汽车继智能驾驶、智能座舱之后升级迭代的重要方向，底盘XYZ三轴联动智能控制逐渐成为行业共识。电控减振器是Z方向悬架系统的核心执行部件，对汽车的舒适性、安全性和操控性有显著提升，未来装机量有望快速攀升。

琳顿由在国际头部汽车供应链企业深耕多年的工程师团队组成，掌握减振器从研发、生产到调试全流程的深刻认知和经验。目前琳顿正快速推进开发第一代产品——带外置式电磁阀的电控减振器，产品性能与稳定性比肩国际厂商，同时拥有显著的价格和成本优势。阅读更多

倍思科技完成A+轮融资

持续以设计创新和技术研发打造护城河

2023年12月11日，倍思科技宣布完成数亿元人民币A+轮融资，本轮融资由深创投领投，建发新兴投资、高榕资本、越秀产业基金跟投。高榕资本曾于2023年4月参与倍思科技A轮融资，本轮融资持续加码。

倍思科技聚焦“影音娱乐、智能办公、智能出行”三大核心场景进行延展及探索，持续通过产品创新以创造用户价值。旗下新生活数码品牌Baseus倍思，秉持“BASE ON USER”的初心，致力创造实用而美的产品为人们增添获得感。

截至目前，Baseus倍思已斩获150+项iF、红点等国际设计大奖，累计申请专利超过2500项；累计服务全球超3亿人次，每年超过9000万只倍思产品陪伴在全球100多个国家和地区的用户身边，为用户提供更便捷、更高效的新生活数码体验，致力于持续成为用户新生活方式的首选品牌。阅读更多

晶能微电子完成A+轮融资

打造性能优越的功率产品和服务

2023年12月30日，晶能微电子宣布完成A+轮融资，本轮融资由温岭九龙汇领投，多家老股东跟投，这是晶能微电子完成的第三轮融资。高榕资本曾于2022年参与晶能Pre-A轮融资，并于2023年6月领投公司A轮融资。

晶能微电子依托吉利全球产业布局，通过场景驱动、应用牵引，不断精进技术，为电动汽车、可持续能源、绿氢甲醇、航空航天、船舶等客户提供性能优越的功率产品和服务。

2023年12月29日，晶能微电子秀洲生产基地宣布开工建设，一期项目包括投建一座6英寸FRD晶圆厂和60万套半桥模块生产线。秀洲基地是晶能微电子继余杭工厂（全桥模块）、温岭工厂（单管封装）之后建设的第三座生产基地，致力补齐新一代高性能塑封半桥模块的研发制造能力。

栈略数据完成近2亿元C+轮融资

深耕健康险科技服务

近日，保险科技企业栈略数据宣布完成近2亿元人民币C+轮融资。本轮融资由启明创投领投、苏州宜和跟投，老股东君联资本继续加持。高榕资本曾于2016年投资栈略数据天使轮融资，并参与后续轮融资。

栈略数据专注于医疗保障数字化解决方案，致力于为政府医保部门、商业保险公司、医疗/护理机构、制药和医疗器械等企业提供全方位的健康险生态数字化解决方案。栈略数据以控费和数字化服务为核心业务，一方面实现医保控费最后一公里，同时为商业保险公司提供一站式数字化平台，打造效率+控费闭环。

出海方面，栈略数据在越南、印尼等市场的业务逐步落地，未来三到五年将进一步扩大海外业务板块，逐步探索泰国、新加坡等国家市场。阅读更多

镭昱完成Pre-A3轮战略融资

加速单片全彩Micro-LED技术商业化进程

近日，镭昱半导体（Raysolve）宣布完成Pre-A3轮战略融资，由华映资本领投，三七互娱及米哈游跟投。高榕资本曾于2021年领投镭昱Pre-A轮融资，并在后续两轮融资中加注。

镭昱致力于开发高性能、高量产性的全彩Micro-LED微显示屏，为AR眼镜打造理想的全彩微显示解决方案。公司核心团队源于香港科技大学电子系，拥有多年尖端光芯片设计与制造经验。

自2019年在硅谷发布首款单片全彩Micro-LED微显示芯片以来，镭昱目前已基于8英寸半导体工艺开发出多款全彩Micro-LED微显示产品，包括2023年于美国SID显示周发布的0.11英寸和0.22英寸全彩微显示屏。该系列微显示屏除了具备超小尺寸的优势外，实现了超过10万尼特的亮度和98%的DCI-P3色域覆盖率，Micro-LED像素密度高达7200PPI，得到了业内人士的高度认可。阅读更多

齐碳科技完成C+轮融资

构建纳米孔基因测序生态平台

2023年12月28日，齐碳科技宣布完成C+轮融资，由策源资本、成都生物城基金（国生资本）投资。高榕资本曾于2020年领投齐碳科技A轮融资，并参与公司B轮融资。

齐碳科技专注于纳米孔基因测序技术研发、产品矩阵化和商业化，是中国首家实现纳米孔基因测序仪商用的企业。目前已成功推出国内首台商业化的纳米孔基因测序仪QNome-3841、纳米孔基因测序仪QNome-3841hex和中通量纳米孔基因测序平台QPursue。

2023年，齐碳科技在测序准确率、通量、成本等方面实现极大优化，构建了纳米孔测序端到端解决方案，服务机构用户超过200家。未来将继续加码商业化，完善产品矩阵、提升交付能力、进一步挖掘应用场景，为用户提供更好用、更易用的国产纳米孔测序平台，早日实现人人可及的基因测序技术。

Dec

数读

元象发布3D动作生成PHASIG算法

融入SIGGRAPH Asia最佳论文提名算法

2023年12月，元象XVERSE发布3D动作生成PHASIG算法（Physics-based Humanlike Agent-Scene Interaction Generation），让AI Agents在3D场景中拥有思考、规划和行动力，只需输入角色任务相关文本，AI就能自动规划和生成3D动作，并随场景和角色意图的变化智能调整，从而打造沉浸式3D内容。

PHASIG算法是元象在AI+3D领域的持续探索，综合使用了元象大模型、强化学习、物理仿真等多种复杂技术，融入了团队成员在图形学顶会SIGGRAPH Asia 2023发表的AI角色动作生成算法（获大会最佳论文提名）。

对比以往3D动作生成技术，PHASIG算法实现“双提效”：提升效率上，通过在物理仿真环境大量探索和模拟训练，减少了大量人力和时间成本；提升效果上，让智能体自动完成高复杂度任务，以及生成对应的多样化动作，呈现上更为逼真生动。

百奥几何打造自然语言-生命语言多模态大模型

实现人类语言和生命语言知识对齐

2023年12月18日，百奥几何宣布与智谱AI达成战略合作，共同建设自然语言-生命语言多模态大模型。该模型预期将增进生成式人工智能平台在生命科学与医药研究领域的实用性，降低使用者的技术门槛，从而高效处理生物医药信息，并启发使用者发现新靶点、新分子、新问题，为人工智能大分子药物发现提供新的思路和工具，推动生物技术和制药技术的发展。

模型使用者可以用人类的自然语言进行多次循序发问，获得在文献搜索、分子发现等研究过程中的智能辅助，从而解决复杂问题，搭建生命科学领域的垂直大模型，成为探索生命科学奥秘的有力助手。

作为Al驱动型生物制药公司，百奥几何已经打造人工智能大分子药物设计平台和高通量大分子药物湿实验验证两大基础平台，实现干湿实验闭环，赋能合作伙伴实现精准、高效的大分子药物设计和优化。

康诺思腾打造中国首个同步完成

内地与香港临床试验的手术机器人品牌

近日，由康诺思腾自主研发的Sentire思腾腔镜手术机器人顺利完成在内地多中心的注册临床试验入组手术，同时在香港完成了涵盖泌尿外科和普外科等多学科的临床试验，成为中国首个在内地及香港同步完成临床试验的手术机器人品牌。

这标志着Sentire思腾腔镜手术机器人迈入产业化进程的新阶段，临床应用成熟度进一步提升，彰显了公司国际领先的研发创新能力、产业落地能力和市场潜力。

在临床试验阶段，Sentire思腾腔镜手术机器人展现了极高的临床应用价值，通过与进口产品进行随机、平行对照的多中心临床试验，其良好的安全性和有效性再次得到充分验证。接下来，康诺思腾手术机器人将加速上市进程，并积极在全球范围申请报证，惠及更多临床医患，推动中国品牌高端医疗设备的全球化。

帕母PADN系列产品重磅上市

引领肺动脉高压治疗进入全新时代

2023年12月，帕母医疗缔造的全球首款肺动脉去神经术（PADN）系列产品——一次性使用环形肺动脉射频消融导管及肺动脉射频消融仪，获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市。不仅标志着首个中国原创PAH（肺动脉高压）器械证的诞生，同时也意味着期待已久的PADN应用于临床取得重大进展，肺动脉高压治疗领域进入全新时代。

PADN系列产品是我国自主研发的创新性“First-in-Class”肺动脉高压治疗器械，成功填补了全球肺动脉高压介入治疗领域空白。

与此同时，PADN产品也正在出海道路上稳步前行。继2021年获得FDA突破性器械资质后，近期PADN产品获得美国FDA人道主义用途器械（HUD）认定，用于治疗整个Group I 一型肺高压；得到美国医学会（AMA，American Medical Association）支持，于美国医保局（CMS）批准取得临床阶段上市后美国医保覆盖的重要里程碑编码。

福贝生物治疗慢性疼痛首创新药FB1003

在澳大利亚获批临床

2023年12月21日，福贝生物宣布自主开发的单抗类原创新药FB1003正式获得澳大利亚Alfred临床研究伦理委员会签发的一期临床试验伦理许可，在完成向澳大利亚药品管理局临床试验备案后，将于近期启动相关临床试验。

FB1003是开发用于治疗慢性疼痛的首创新药。慢性疼痛是继心脑血管、肿瘤之后的第三大健康问题。FB1003具有与传统阿片类或非甾体抗炎药物不同的全新作用机制，有望为全球慢性疼痛疾病开辟全新的治疗途径，填补这一巨大的未满足医学需求。

通过对TrkA信号通路独特的调控机制，FB1003在产生镇痛效果的同时，可避免NGF作用完全阻断导致的不良反应。临床前相关研究显示，FB1003镇痛作用明确且安全性高，提示针对慢性疼痛将具有优异的临床治疗安全窗。

未知君FMT药物XBI-302获美国FDA反馈

可进入临床二期

日前，未知君宣布其代号为XBI-302的肠菌移植（后简称FMT）药物EOP1申请获美国FDA反馈，可正式进入治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）的临床二期试验阶段。XBI-302曾于2021年成为中国微生态制药企业首个获得其临床批件的FMT药物。

XBI-302主要适应症为胃肠道受累的急性移植物抗宿主病，后者是移植物抗宿主病（GvHD）的一大分型，该病是异基因造血干细胞移植后的常见并发症。XBI-302将患者体内遭破坏的肠道菌群置换成健康菌群，在不影响移植物抗宿主病治疗的前提下，帮助机体重建免疫系统，最终实现减少疾病复发、改善愈合。

随着供体及其提供肠菌的不同，FMT药品有望治疗更多种疾病。下一步，未知君在加快XBI-302临床试验进程的同时，将借助AI微生物组研究与产业转化平台，进一步拓展FMT肠菌移植其在其他适应症的治疗潜力。

XTransfer国际化服务全球上线1个月

1000+海外企业已开户使用

2023年12月22日，XTransfer宣布其国际化服务全球上线1个月，支持全球160+国家/地区企业开户，目前1000+海外企业已开户使用。

XTransfer国际化服务是为全球买卖家提供的贸易项下跨境支付服务，24小时内即可免费拥有一系列全球知名大行提供的贸易收款账户，享受便捷跨境收付、高效换汇等一系列服务，安全合规，可节省高至10%的贸易成本。此外，当境外买家使用XTransfer账户付款给中国大陆卖家的XTransfer账户时，可7*24免费秒速到账。

未来，XTransfer国际化服务将持续升级，在智能风控、产品技术、服务能力等方面优化升级。

元气森林气泡水将进入

美国591家Costco超市销售

自2024年1月起，元气森林气泡水（Chi Forest）将正式进入Costco在美国的591家门店，完成在全美Costco的布局。

自2023年7月起，元气森林气泡水首度登陆美国加州湾区的Costco门店，而后陆续扩展到芝加哥、洛杉矶、德克萨斯州等几个区域。Costco作为美国最大的会员制仓储超市，拥有庞大的消费群体和广受认可的品牌知名度，是美国零售领域的主流渠道之一，也是全球第三大零售商。通过与Costco合作，元气森林将继续扩大在美国市场的品牌知名度和市场份额，深入打开美国主流市场。

元气森林的全球化战略自2019年开始，目前已成功进入美国、澳大利亚、印尼、新加坡、马来西亚等全球40多个国家和地区的消费市场。

Dec

视界

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认可

岁末年初，多家高榕资本投资企业荣获媒体奖项：