这个是我曾经写的招募文章《
慢阻肺临床药物观察的招募事宜
》

上个星期，我们终于在疫情之后，筛选了3个慢阻肺患者，2个是北京，1个是外地赶来。

这些人的肺功能都符合慢阻肺，前期沟通中也符合入选和排除标准。
这个项目，我是半路接手的，所以这次筛选，我第一次见到完整的《知情同意书》，知情同意书上写得很清楚，完整做完该研究的补偿，不是1万，而是2万零几百元。以前是试验方给我口述的，我一直以为是1万。从入选到完成的时间仍然是35天左右。
这3个患者，最后都筛选失败，1个是发现有丙肝，1个是血压控制不佳，收缩压达200mmHg，另一个胸部CT发现肺部还有别的问题。这些问题，前期患者都忽视了。
最终，这三个患者都没有能入选，当然他们这次做的胸部CT、血常规、肝肾功能，还有其他项目都是免费，就当一个免费的体检。

不同的临床研究筛选失败率不同，我们刚进行的失眠临床项目大概3个人中符合1个人。所以前期良好的沟通很重要，可以减少筛选失败率。

还有些人关注药物的副作用，我只能给出几个事实：
  • 新药存在不可预知副作用的可能性。
  • 新药和对照药物是一类药，同一类药往往副作用相似。
  • 对照药物的副作用常见的是口干，严重的副作用是眼压增高，所以青光眼不能入选。另外严重的前列腺增生，有可能导致尿潴留，也不能入选。
本招募继续有效，欢迎转发，特别转发给吸烟的50岁以上的人。如果患者最终入选（指筛查成功），推荐人可获得500元。
欢迎与我联系，加我的微信号：liyimingdoctor
想了解详情，请看招募文章《慢阻肺临床药物观察的招募事宜》

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