金州资讯报道，疾病控制与预防中心（CDC）近日建议，消费者和医疗健保提供者应立即停用EzriCare人工泪液，该机构正在调查与这种滴眼液有关的“多州群集”感染，至少有一人死亡与感染有关。
CDC表示，在11个州的50名患者中发现了感染，并补充说，其中大多数人使用过人工泪液，最常用的品牌是Ezricare。
据介绍，加州、科罗拉多州、康州、佛州、新泽西州、新墨西哥州、纽约州、内华达州、得州、犹他州和华盛顿州都报告了病例。其中11人出现眼部感染，至少3人单眼失明。其他人则患有呼吸道感染或尿路感染。其中一人因细菌进入患者血液而死亡。
经调查发现，患者感染了铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa），这种细菌通常对抗生素耐药，存在于水和土壤中，甚至在健康人的手部。感染通常发生在医院免疫系统较弱的人群中。
遭到调查的人工泪液被标记为不含防腐剂。也就是说，该产品不含任何可能阻止微生物生长的物质，产品可能是在生产过程中被污染的，也可能是皮肤上有细菌的人打开容器时被污染的。
CDC“建议临床医生和患者立即停止使用EzriCare人工泪液”，直到其调查和实验室测试完成。该机构正在与州和地方卫生部门合作解决这个问题。
Ezricare表示，尚未收到任何与调查相关的消费者投诉或不良反应报告，也未收到任何监管机构关于调查的任何消息，公司也未被要求进行召回。
不过，该公司表示，“出于非常谨慎的考虑”，他们强烈建议顾客停止使用“任何部分的EzriCare人工泪液润滑滴眼液”，直至“发现有关任何潜在安全隐患的更多细节”。
一些律师事务所，如全国性的Simmons Hanly Conroy已经在寻找潜在的索赔人。

另讯：Armour小香肠罐头食品被召回 农业部称包装受损

金州资讯据媒体周三报道，康纳格拉公司（Conagra Brands）正在召回约260万磅的肉类和家禽罐头，这些罐头由于包装缺陷而可能变质。
此次召回主要影响在Armour品牌下销售的产品，包括Armour Vienna香肠和Armour Chicken Vienna香肠。其他几个品牌下销售的Vienna香肠，也受到影响。
这些计划召回的肉类和家禽产品是在12月12日至1月13日期间生产的。消费者可以在农业部网站查找该公司召回产品列表。
农业部网站上的召回通知称，康纳格拉公司的一家工厂在仓库里注意到罐头损坏泄漏的情况，然后告知了农业部。
农业部的通知说，“该机构随后的调查确定，被召回的易拉罐可能受损，但消费者不易察觉，这可能会让食源性病原体进入易拉罐。”
农业部补充说，已购买这些产品的消费者应将其扔掉或退回购买地点。目前还没有因食用这些产品而出现不良反应的确认报告。

涉李斯特菌污染 5.3万磅香肠产品被召回

另外，美国预制肉类制造商Daniele International正在召回近5.3万磅可能被李斯特菌污染的香肠产品。
被召回的即食产品是在去年5月至11月期间生产的，并于12月至1月运往零售商。
美国农业部下属的食品安全检验局(FSIS)称，可能受到污染的产品包括熟食拼盘、不同品种的未腌制腊肠，以及以Frederik’s、Boar’s Head、Colameco和Del Duca等品牌出售的熏火腿（prosciutto）和意大利辣香肠（pepperoni）产品。
FSIS在一份通知中说，他们在产品表面检测到李斯特菌。目前还没有因食用召回产品而检测出李斯特菌确诊的病例。
李斯特菌病是一种传染病，一般由进食受李斯特菌污染的食物引致，每年约有1600名美国人感染，造成约260人死亡。CDC称，孕妇及其新生儿、65岁或以上的成年人以及免疫系统较弱的人最有可能感染这种病毒。
李斯特菌病的症状包括发烧、肌肉疼痛、头痛、颈部僵硬、精神错乱、失去平衡和抽搐，有时还伴有腹泻或其他胃肠道症状。这种感染可以使用抗生素治疗。
感染李斯特菌的孕妇通常只会出现发烧和其他流感样症状，如疲劳和肌肉疼痛，但感染会导致流产、死产、早产或婴儿出生后的并发症。
查看召回产品详细清单，请点击这里。

印证科学界担忧 默克新冠口服药或导致新变种

金州资讯报道，一项最新研究表明，默克公司(Merck & Co.)的新冠口服药正在一些患者体内引发新的病毒突变，该研究强调了试图故意改变病原体遗传密码的风险。
一些研究人员担忧这种药物可能会产生更具传染性或威胁健康的新冠病毒变种，在过去三年中，新冠病毒已在全球造成超过680万人死亡。
根据美国和英国弗朗西斯·克里克研究所、伦敦帝国理工学院和其他机构的一项预印本研究，研究人员在从数十名患者身上采集的病毒样本中，发现了与使用默克(Merck)药品Lagevrio有关的突变。
尽管这些与药物相关的突变尚未被证明更具免疫规避性或致命性，但它们的存在本身就突显了一些科学家所说的更广泛使用这种药物的潜在风险。中国最近已禁止使用这种药物。
Lagevrio的工作原理是在新冠病毒基因组中制造突变，防止病毒在体内复制，降低其导致重症的几率。在2021年底获得批准之前，一些科学家就警告说，根据其工作原理，这种药物可能会导致突变，最终可能会产生问题。这份预印本文件重新唤起了人们对默克公司药品的担忧。
哈佛医学院和波士顿布里格姆妇女医院的病毒学家乔纳森·李(Jonathan Li)说:“一直有一个潜在的担忧，那就是它（Lagevrio）可能会导致新的变异产生。这在很大程度上只是假设，但这份预印本证实了很多担忧。”
对此，默克公司发言人约瑟夫森（Robert Josephson）在一封电邮中告诉彭博社：“没有证据表明任何抗病毒药物导致了病毒变种的出现。根据现有数据，我们不认为Lagevrio (molnupiravir)可能促成新的有意义的新冠病毒变种。”
他表示，由于病毒不受控制地传播，在疫情期间出现了新的突变，Lagevrio可以成为解决方案的重要组成部分。默克公司指出，在动物身上进行的研究表明，该公司的药物不会导致基因突变。
Lagevrio于2021年底获得美国食品和药物管理局（FDA）授权。FDA拒绝对第三方研究发表评论，并表示将与新冠病毒制药商合作评估其产品对变种的活性。
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