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尼泊尔突发！客机坠毁

（资料来源：参考消息）据俄罗斯卫星社、路透社报道，当地时间1月15日，尼泊尔雪人航空公司一架载有72人的客机坠毁。这场空难目前已致68人遇难。尼泊尔军方发言人说，数百名救援人员正在坠机地点展开搜救工作。

雪人航空公司发言人表示，该公司一架载有72人的飞机15日在尼泊尔坠毁。

一名尼泊尔机场官员在接受采访时对外宣布，失事飞机上的外籍人士国籍分别为印度、俄罗斯、爱尔兰、韩国人、澳大利亚、法国人以及阿根廷，其中并无中国公民。

本次失事客机属于尼泊尔雪人航空公司，客机于15日在尼泊尔博克拉地区坠毁，机上载有72人，包括68名乘客和4名机组工作人员。

另据央视新闻客户端消息，尼泊尔博克拉市卡斯基区副区长古鲁·达塔·达卡尔（Guru Datta Dhakal）表示，当天坠毁的客机上有3人被送往医院救治。

尼泊尔民航局称，这架双引擎ATR-72飞机当天上午从加德满都飞往博克拉。

飞机在博克拉机场降落时，在旧机场和新机场之间的塞蒂河畔坠毁。

目前该机场暂时关闭。

据报道，当地电视台播放的画面显示，坠机现场冒出浓浓黑烟，救援人员和人群聚集在飞机残骸周围。

简评：

空难在尼泊尔并不少见，全世界14座最高的山峰中有8座位于尼泊尔，危险的地形和多边的天气都会对飞行构成危险。自2000年以来，尼泊尔已发生17起直升机和固定翼飞机的坠落事故，而本次事故是近5年来伤亡最惨重的一次，所以考虑乘飞机去尼泊尔的朋友要慎重了。针对这次的空难事件，祝逝者安息，也希望能搜救出更多的生者

美方逾20人陆续抵台

（资料来源：参考消息）据俄罗斯卫星社网站1月14日报道，美国和台湾地区所谓“21世纪贸易倡议”第二次面对面谈判14日上午在台北开始，计划持续至17日。国台办发言人日前表示，民进党当局打着经贸合作的幌子，勾连外部势力必遭清算。

据台湾“中时新闻网”报道，14日上午8时30分，美国助理贸易代表特里·麦卡廷等人前往民进党当局行政主管机构经贸谈判办公室，为谈判揭开序幕。本次美方逾20人团队于13日陆续抵台。

报道称，谈判会议将交叉讨论11大议题，其中民进党当局希望以贸易便捷化、中小企业、反贪污和良好法规实务4项议题为优先。

据台湾联合新闻网报道，民进党当局行政主管机构“政务委员”邓振中14日在会议现场对媒体声称，双方已经有观念性的讨论，上次所谈判的4项议题已经有文本草案出炉。

据报道，美国和台湾地区所谓“21世纪贸易倡议”2022年8月宣布启动谈判，同年11月在美举行首次面对面谈判会议。此次谈判是该倡议宣布以来首度在台湾地区谈判。

国台办发言人马晓光近日表示，坚决反对美国与中国台湾地区洽商任何具有主权意涵或官方性质的协议。我们敦促美方以实际行动恪守一个中国原则和中美三个联合公报规定，企图打“台湾牌”，阻止中国统一和民族复兴，不会得逞。正告民进党当局，打着经贸合作的幌子，勾连外部势力，出卖岛内民众的利益，谋取政治私利的恶劣行径必遭清算。

简评：

美窜台如今变本加厉了，这次直接来了个20人的团队，组团挑衅来了，甚至美国航母战斗群也在为美窜台助威和造势，用心之险恶昭然若揭。对方在一步步试探我们的底线，我方也是时候做出点实际行动进行回应了。

台媒：曾求蔡英文救女儿的母亲带孩子赴大陆就医

（资料来源：环球网）患有脊髓性肌萎缩症（简称SMA）的台湾女孩小沂赴大陆就医“求活”的消息，迅速被台媒关注到。

台湾联合新闻网15日消息称，小沂的家庭在岛内付不起一针要价230多万元新台币的新药费用，她妈妈曾向台当局领导人蔡英文写公开信求救。但今年，11岁的小沂已在广东东莞完成SMA精准靶向治疗药物“诺西那生钠”第一年4针的疗程，一针自费约新台币15万元。消息传回岛内，有网友感叹普发现金不如救罕见病患者。

据东莞市委市政府权威发布平台“东莞发布”微信公号14日傍晚消息，1月15日傍晚，李女士将带着11岁的女儿小沂飞回台湾，结束在祖国大陆78天的“暖心之旅”。临别之际，她满怀感激：“谢谢东莞市妇幼保健院让我们见证了奇迹，这些天，真的感受到处处有温情。”

小沂（中）已在东莞完成SMA精准靶向治疗药物“诺西那生钠”第一年4针的疗程。

“东莞发布”称，2021年11月，国家医保局谈判代表张劲妮“灵魂砍价”后，诺西那生钠注射液在大陆的费用从每针近70万元降至3.3万元，如果有社保，自费部分仅需1万多元。而在台湾，目前规定7岁以下患儿符合相关条件可免费注射诺西那生钠，超过7岁只能自费，全额自费的话一针就得约232万元新台币，约合人民币51万多元，打一年的费用普通家庭根本无法承受。

诺西那生钠注射液。图自“东莞发布”

小沂1岁8个月那年就患有脊髓性肌萎缩症，台湾TVBS新闻网2021年7月底曾对小沂妈妈2021年向蔡英文写公开信一事进行过报道。

报道称，2021年，眼见女儿病情愈来愈严重，小沂妈妈写下一封信寄给蔡英文信箱，并通过SMA治疗药物争取协会在脸书转贴。报道称，她在信中悲痛写道，身为一个母亲，看着女儿每天在与时间赛跑，作为父母的我们难过至极；希望蔡英文帮忙让Spinraza（诺西那生钠）用药范围可以扩大，以及Evrysdi（利司扑兰）在台上市，“请您救救我的女儿……求求您了，请帮忙给予台湾更多病友们能拥有用药的机会，诚挚的拜托您，病友们真的没有等的时间。”

台湾女童小沂在大陆被救治消息迅速被岛内媒体关注到。

台湾联合新闻网称，本身也是SMA病友、长年争取新药给付的台湾“生命之窗慈善协会”理事长李怡洁，昨晚在脸书上转发相关报道，称自己感动又无可奈何，因为在台湾400多位SMA病友都没有健保支持，被台湾健保放弃的SMA病友只好前往大陆。李怡洁恳求民进党当局让正等待救命药的400多名SMA病友得到同样温暖的希望和感动。

报道还称，有岛内留言感叹民进党当局“不应该齐头式的发6000元，而是要照顾需要帮助的人”，也有人留言说“台湾超征税收，宁可普发现金，却不愿健保给付罕见病药，很不友善！”

报道称，面对网友感叹“超征税收怎不愿让健保给付罕见病药”，台大医院基因学部暨小儿部主治医师胡务亮说，台湾健保给付的脚步真的很慢，关于罕见病给付费用的声音也实在是“太小太小了”，根本传不到可以决定超征税收该怎么用的“那个阶层”。

简评：

关于台湾有人问菜菜子为啥不愿让健保给付罕见病药，答案可以参考上一篇新闻。忙着跪舔美国的菜菜子哪有心情去管你们这些屁民的生死？“不在乎大国崛起，只在乎小民尊严”的龙应台这时候不得站出来说两句？