美国疾病控制与预防中心 (CDC) 和食品药品监督管理局 (FDA) 表示，他们的监测系统发现辉瑞二价疫苗疑似与老年人缺血性中风存在联系，目前正在调查这种最新的二价疫苗加强针是否会增加65岁以上人群中风的风险。
卫生官员表示，CDC 的疫苗安全数据链 (VSD) 是一种实时监控系统，它监测到辉瑞疫苗与中风风险升高之间可能存在的联系，也可能是一种统计异常，总之需要调查。“虽然目前的全部数据表明该信号不太可能代表真正的临床风险，但我们认为与公众分享这些信息很重要，就像我们过去所做的那样，这是我们的安全监测之一。”CDC 和 FDA 的一份联合声明说。
目前来说，监测系统只发现辉瑞的二价疫苗出现了数据异常，Moderna疫苗并没有异常，其他年龄组也未见异常。
缺血性中风，也称为脑缺血，是由将血液输送到大脑的动脉阻塞引起的，通俗一点讲就是脑血栓。新冠病毒早期的时候，感染者也容易发生肺栓塞，血液突然粘稠乃至堵住血管导致死亡。发现这个原因后在对重症患者的治疗中加入了溶血剂，使得新冠死亡人数首次降低。
根据疾病预防控制中心的数据，有 2100 万 65 岁以上的美国人接受了二价加强剂，占美国老年人群体的近五分之二。缺血性中风，是指当流向大脑的血液中断时，就会发生缺血性中风，原因通常是血管中的血块，而脑组织在失去富含氧气的血液后几分钟内就会死亡。即使是幸存者也常常留下永久性脑损伤，导致言语、视力和行动不便等问题。
不过，目前卫生机构仍然建议老年人接种加强针，这些疫苗已被证明可以针对Omicron提供保护。
辉瑞公司则在一份声明中说，他们已经了解到有65岁以上的老人在接种最新的疫苗后出现缺血性中风的报告，“无论是辉瑞和 BioNTech，还是 CDC 或 FDA，都没有在美国众多其他监测系统中观察到类似的发现。在全球范围内，没有证据表明缺血性中风与使用公司的 COVID-19 疫苗有关。”
继续阅读
阅读原文