食品暨药物管理局(FDA)8日批准五岁以下儿童接种更新版新冠(COVID-19) 疫苗；预计疾病防治中心(CDC)将很快签署，儿童即可开始依新规定接种疫苗。
莫德纳(Moderna)和辉瑞公司(Pfizer) 针对Omicron变种病毒生产的新冠疫苗补强针，之前只准让五岁以上者施打。
FDA现在授权年龄六个月以上者接种经过调整的疫苗；但如何接种，仍须视儿童原先已接种哪几种疫苗而定。
最近全国儿童医院人满为患，挤满了罹患各式呼吸道疾病(包括新冠和流感在内)的儿童。FDA希望透过这项决定，为幼小儿童提供更好的保护。
FDA疫苗负责人马克斯(Peter Marks)表示，“接种疫苗是已知可有效预防COVID-19严重后果(例如住院和死亡)的最佳之道。”
今年6月起，美国允许为年纪最幼小儿童接种新冠疫苗，但迄今只有约5%的五岁以下儿童完整接种了初始新冠疫苗。
FDA的决定如下包括：已接种两剂莫德纳原始新冠疫苗的六岁以下儿童，若上次接种时间已至少达两个月，即可接种一剂莫德纳更新疫苗。
辉瑞疫苗要求五岁以下儿童接种三剂初始疫苗；尚未完成三剂疫苗接种者，将获得前两剂疫苗的原始配方和第三剂Omicron补强针。
马克斯说，这种二价疫苗对儿童是安全的，有助父母“为孩子及时提供最新保护”。
但已接种所有三剂辉瑞疫苗的五岁以下儿童，尚不符合接种Omicron补强针的资格。
马克斯说：“好消息是，这些儿童可能已经有了很好的保护。”FDA预计辉瑞及其合作伙伴BioNTech将在明年1月提供数据，以确定已接种所有三剂疫苗的儿童，是否还需要施打Omicron补强针。
马克斯向所有尚未让孩子接种疫苗的父母喊话表示，现在接种“为时不晚”，尤其是目前“正值COVID-19病例增加的阶段”。
莫德纳和辉瑞的更新补强疫苗都是组合剂，包含一半原始疫苗和一半经调整的疫苗，以对付最近占主导地位的BA.4和BA.五 Omicron病毒株；目前大多数新冠病例都来自BA.5后代。
CDC在11月公布了第一个真实世界数据分析，显示接种任一家更新版补强剂，确实为成年人提供了额外保护。
食品暨药物管理局(FDA)8日批准五岁以下儿童接种更新版新冠(COVID-19) 疫苗；预计疾病防治中心(CDC)将很快签署，儿童即可开始依新规定接种疫苗。

莫德纳(Moderna)和辉瑞公司(Pfizer) 针对Omicron变种病毒生产的新冠疫苗补强针，之前只准让五岁以上者施打。
FDA现在授权年龄六个月以上者接种经过调整的疫苗；但如何接种，仍须视儿童原先已接种哪几种疫苗而定。
最近全国儿童医院人满为患，挤满了罹患各式呼吸道疾病(包括新冠和流感在内)的儿童。FDA希望透过这项决定，为幼小儿童提供更好的保护。
FDA疫苗负责人马克斯(Peter Marks)表示，“接种疫苗是已知可有效预防COVID-19严重后果(例如住院和死亡)的最佳之道。”
今年6月起，美国允许为年纪最幼小儿童接种新冠疫苗，但迄今只有约5%的五岁以下儿童完整接种了初始新冠疫苗。
FDA的决定如下包括：已接种两剂莫德纳原始新冠疫苗的六岁以下儿童，若上次接种时间已至少达两个月，即可接种一剂莫德纳更新疫苗。
辉瑞疫苗要求五岁以下儿童接种三剂初始疫苗；尚未完成三剂疫苗接种者，将获得前两剂疫苗的原始配方和第三剂Omicron补强针。
马克斯说，这种二价疫苗对儿童是安全的，有助父母“为孩子及时提供最新保护”。
但已接种所有三剂辉瑞疫苗的五岁以下儿童，尚不符合接种Omicron补强针的资格。马克斯说：“好消息是，这些儿童可能已经有了很好的保护。”
FDA预计辉瑞及其合作伙伴BioNTech将在明年1月提供数据，以确定已接种所有三剂疫苗的儿童，是否还需要施打Omicron补强针。
马克斯向所有尚未让孩子接种疫苗的父母喊话表示，现在接种“为时不晚”，尤其是目前“正值COVID-19病例增加的阶段”。
莫德纳和辉瑞的更新补强疫苗都是组合剂，包含一半原始疫苗和一半经调整的疫苗，以对付最近占主导地位的BA.4和BA.五 Omicron病毒株；目前大多数新冠病例都来自BA.5后代。
CDC在11月公布了第一个真实世界数据分析，显示接种任一家更新版补强剂，确实为成年人提供了额外保护。
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